定向自组装拟蛛丝蛋白在巴氏毕赤酵母中的表达及其力学性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31360228
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    44.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Due to its special sequence structure, spider silk protein has unique physical and chemical properties, mechanical properties and excellent biological properties. With the expansion of the application value of spider silk in many fields as a functional material, progress has been made in the studies on the expression of recombinants spider silk proteins through many host systems by gene recombinant techniques. However, the mechanical properties of the silk fiber spun with the recombinant spider silk proteins expressed by traditional methods is still unsatisfactory because of the defects that the molecular weight of the expressed recombinant spider silk proteins is too small and does not have the molecular orientation. The project intends to express a quasi spider silk protein composed of spider silk protein and synthetic collagen using Pichia pastoris expression system. The quasi spider silk protein is a kind of "ABA-type" triblock copolymer. The triple helix-forming A blocks at both ends of the triblock copolymers consist of (Pro-Gly-Pro)n homopolymeric stretches, and the middle section of the molecule (B section) consists of spider silk protein which has been designed optimally. The characteristics of the three block copolymer forming supramolecular by directed self-assembly ensure that artificial spider silk fibers will meet their requirement for molecular weight and certain molecular orientation to promote the formation of silk fibers. In view of the huge potential of the spider silk protein in the fields of military and medical engineering, we hope that this project will make contributions to the study of military and medical engineering of our country.
蛛丝蛋白特殊的序列结构使其具有独特的理化性能、力学性能和优良的生物学性能。随着蜘蛛丝在多领域功能性材料应用价值的发掘,采用基因重组技术,利用多种宿主表达重组蛛丝蛋白的研究获得一定进展,但传统方法表达的重组蛛丝蛋白存在分子量偏小、不具有分子取向等缺陷,造成所纺丝纤维的力学性能差强人意。本项目拟利用巴氏毕赤酵母系统表达一种由蛛丝蛋白和类胶原蛋白融合构成的拟蛛丝蛋白,其为"ABA型"三嵌段共聚物,两端(A段)为(Pro-Gly-Pro)n同聚体延伸段,可定向形成胶原蛋白三螺旋结构,中间(B段)为优化设计的蛛丝蛋白。利用三嵌段共聚物定向自组装形成超分子的特性,确保人工蛛丝纤维对分子量的要求,也赋予拟蛛丝蛋白确定的分子取向,促进丝纤维的形成。鉴于蛛丝蛋白在军事及医学工程等领域的巨大应用潜力,冀望此项目能够为我国的军事及医学工程等领域的研究做出一定的贡献。

结项摘要

蛛丝蛋白特殊的序列结构使其具有独特的理化性能、力学性能和优良的生物学性能。随着蜘蛛丝在多领域功能性材料应用价值的发掘,采用基因重组技术,利用多种宿主表达重组蛛丝蛋白的研究获得一定进展,但传统方法表达的重组蛛丝蛋白存在分子量偏小、不具有分子取向等缺陷,造成所纺丝纤维的力学性能差强人意。本项目拟表达一种由蛛丝蛋白和类胶原蛋白融合构成的拟蛛丝蛋白,其为“ABA型”三嵌段共聚物,两端(A段)为(Pro-Gly-Pro)n同聚体延伸段,可定向形成胶原蛋白三螺旋结构,中间(B段)为优化设计的蛛丝蛋白。利用三嵌段共聚物定向自组装形成超分子的特性,确保人工蛛丝纤维对分子量的要求,也赋予拟蛛丝蛋白确定的分子取向,促进丝纤维的形成。鉴于蛛丝蛋白在军事及医学工程等领域的巨大应用潜力,冀望此项目能够为医学工程等领域的研究做出一定的贡献。. 在项目执行时,首先利用了巴氏毕赤酵母对拟蛛丝蛋白进行表达。构建了5株巴氏毕赤酵母基因工程菌,只有一株菌能够完整表达目的蛋白,但所表达的目的蛋白的分子量只有29975. 27Da,其他菌株未能完整表达目的蛋白。之后采用原核表达系统来表达拟蛛丝蛋白。最终获得一株可表达目的蛋白的大肠杆菌基因工程菌,经质谱鉴定,确定其分子量为52032.46Da,达到对分子量的预期要求。红外光谱、圆二色谱和扫描电子显微镜表明,重组的拟蛛丝蛋白具有与天然蜘蛛丝蛋白相似的结构特征,因此,对该蛋白结构的表征表明,该蛋白具有作为生物医学材料的潜力。然而,后续的湿纺纤维实验的结果却不尽如人意。因此,需要进一步研究,寻找更好的成纤维技术,以实现该拟蛛丝蛋白在生物医学工程领域的应用。.

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
重组蛛丝蛋白的加工和修饰
  • DOI:
    10.7507/1001-5515.20150167
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘 斌;王涛;刘小兵;罗友根
  • 通讯作者:
    罗友根
Hantzsch Reaction Starting Directly from Alcohols through a Tandem Oxidation Process
通过串联氧化过程直接从醇开始的 Hantzsch 反应
  • DOI:
    10.1155/2017/5646908
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    刘小兵;刘斌
  • 通讯作者:
    刘斌
A directed self-assembly quasi-spider silk protein expressed in Pichia pastoris
毕赤酵母中表达的定向自组装准蜘蛛丝蛋白
  • DOI:
    10.1080/13102818.2017.1327823
  • 发表时间:
    2018-03
  • 期刊:
    Biotechnology & Biotechnological Equipment
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    刘斌;王涛;肖丽艳;张桂兰;李光燊;罗静智;刘小兵
  • 通讯作者:
    刘小兵

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    --
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  • 期刊:
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  • 作者:
    刘斌;舒琳;王均宏
  • 通讯作者:
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  • 批准号:
    52163015
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    35 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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