原子核的非核子自由度及其量子色动力学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    19835010
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2701.核结构与衰变
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1998
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1999-01-01 至2002-12-31

项目摘要

A new method to treat the nonperturbative QCD effect is proposed under the dilute instanton liquid approximation and globe color symmetry model. With this method, various quark-gluon condensates are calculated and an effective quark-quark interaction is derived. In terms of the experimental data based quark models, hadron-hadron interactions and di-baryon states are studied and possible exploration experiments are investigated. Following recent frontier, the structures of hadrons and exotic hadronic states are also explored. Nuclear many-body method and relevant field-theory method are intensively studied. The effects of nuclear environment on various nuclear processes and strong and weak interactions are inspected. The baryon-meson degrees of freedom and the quark-gluon degrees of freedom in nuclei are analyzed. In terms of the BES data and quark model, the structures of baryons and their excited states, the interaction between them and the decay properties of these states are also investigated. The nuclear many-body method is applied to the nuclear astrophysics, the neutron star and the key nuclear reactions in the star evolution processes are also inspected.
以QCD理论为基础及QCD模型为理论,研究强子态,双重子态,新奇特强子态,多夸克态和胶子球等结构,衰变,产生以及相关的散射过程。研究核介质对它们的影响。研究强子间相互作用及核环境效应和轻核性质。讨论核内是否存在介子及其数量问题。研究夸克-胶子在核内的分布及其演化,核环境对夸克、胶子凝聚的影响。.

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
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其他文献

米诺环素介导小胶质细胞形态转换减轻缺血性脑卒中早期脑损伤的机制研究
  • DOI:
    10.16016/j.1000-5404.201702080
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张波;唐俊;张建波;杨立铭;陈志;杨云峰;朱刚
  • 通讯作者:
    朱刚

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

杨立铭的其他基金

基于QCD的量子强子动力学基础的研究
  • 批准号:
    19775003
  • 批准年份:
    1997
  • 资助金额:
    7.5 万元
  • 项目类别:
    面上项目
原子核的非核子自由度及其量子色动力研究
  • 批准号:
    19335020
  • 批准年份:
    1993
  • 资助金额:
    40.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
原子核的非核子自由度及其量子色动力学研究(一)
  • 批准号:
    19335022
  • 批准年份:
    1993
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
强子结构及核内新自由度
  • 批准号:
    19175002
  • 批准年份:
    1991
  • 资助金额:
    2.5 万元
  • 项目类别:
    面上项目
强作用物质结构的理论研究
  • 批准号:
    18975007
  • 批准年份:
    1989
  • 资助金额:
    4.5 万元
  • 项目类别:
    面上项目
原子核中的新自由度____跨壳激发及重核中的N-P对
  • 批准号:
    18670105
  • 批准年份:
    1986
  • 资助金额:
    1.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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