模拟CCR5△32自然突变体删除或下调辅受体来阻断HIV-1感染的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571675
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    穆士杰
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H2104.逆转录病毒与感染
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是一种由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的严重传染病，迄今尚无特效治疗方法。本研究拟采用CCR5△32自然突变体下调HIV-1辅受体的原理（即反式显性失活效应），构建CCR5△32突变蛋白逆转录病毒表达载体，体外转染人外周血单个核细胞（PBMCs），通过表达产物与细胞内新合成的两类HIV-1主要辅受体（CCR5和CXCR4）结合并将之扣押，使其无法输送到细胞表面完成辅

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
人CCR5Delta32基因重组慢病毒载体的构建及表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    陕西医学杂志,2007,36(11):1459-1462,1465
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
含人CCR5Delta32基因重组慢病毒的包装及滴度测定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术通讯,2007,18(6):891-893
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
人CCR5Delta32基因的克隆及其重组慢病毒载体的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四军医大学学报,2007,28(19):1734-1737
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

低剂量γ射线辐照对人红细胞免疫功能和血清抗氧化酶活性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医学物理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾学平;穆士杰;夏爱军;吴道澄;张献清;易静;吴源茹
  • 通讯作者：
    吴源茹
新型棉酚衍生物对体外前列腺癌LNCaP细胞自噬影响的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华肿瘤防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘志新;黄晓峰;穆士杰;胡兴斌;詹勇华;张献清
  • 通讯作者：
    张献清
低剂量辐射对外周血单个核细胞体外抗肿瘤活性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医学物理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏爱军;穆士杰;张献清;吴道澄;黄晓峰;刘忠湘
  • 通讯作者：
    刘忠湘
低剂量γ射线辐照对血清一氧化氮及一氧化氮合酶水平的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医学物理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    穆士杰;吴道澄;吴源茹;张献清;易静;夏爱军
  • 通讯作者：
    夏爱军
紫外线照射充氧自血回输对兔急性梭曼中毒血清一氧化氮及一氧化氮合酶水平的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西北国防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏爱军;梁欣;穆士杰;张晓迪;海春旭;吴道澄;张献清;刘瑞
  • 通讯作者：
    刘瑞

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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