微泡强化声动效应抑制激素诱导早期股骨头坏死的应用基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81472113
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    72.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0608.骨、关节、软组织退行性病变
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Hormone-related osteonecrosis of femoral head seriously affects human health. Major surgery is inevitable once articular surface of femoral head collapses. Current studies mainly focus on inhibition of progression of early-staged osteonecrosis. The mechanism behind necrosis progression is that the direct effect of hormones on bone tissue and vascular endothelial cells induces the imbalance between osteoclasts and osteoblasts. Our previous data indicated that the microbubble-enhanced bioaccoustic effect regulated the expression of molecules associated with the activity of osteoclasts and osteoblasts and contributed to restoration of the balance between osteoclasts and osteoblasts. Based upon the present viewpoint that the bioaccoustic effect can promote local blood supply and angiogenesis, we speculate that the microbubble-enhanced bioaccoustic effect may inhibit the progression of early-staged osteonecrosis through adjusting the expression of proteins associated with the activity of osteoclasts and osteoblasts. With the techniques of the cell co-culture system, the animal model of femoral head necrosis and the analysis platform of scattered sound spectrum and the means of molecular biology, histomorphometry, biomechanics and acoustics, we attempted to verify (1) the impact of the microbubble-enhanced bioaccoustic effect on the expression of molecules associated with the activity of osteoclasts and osteoblasts; (2) the optimized parameters and biocompatibility of ultrasound; (3) the molecular and accoustic mechanisms. The project is promising to provide a non-invasive, safe and novel concept for treatment of the early-staged femoral head necrosis.
激素相关股骨头坏死严重影响人类的健康,一旦关节面塌陷手术难以避免,故目前研究集中在如何抑制早期股骨头坏死的进展,激素对骨组织及血管内皮细胞的直接作用引起破骨成骨失衡是坏死进展的主要机制。我们发现,微泡增强声动效应可以调节成骨和破骨相关蛋白的表达,有助于恢复破骨成骨的平衡。结合"声动效应可以促进局部血供和血管生成"的观点,我们推测:微泡增强声动效应通过调控成骨破骨相关分子的表达,调节破骨成骨平衡,抑制早期股骨头坏死的进展。本项目拟采用细胞共育体系、股骨头坏死的动物模型及声谱散射分析平台,运用分子生物学、组织计量学、力学、声学等手段,拟从微泡强化声动效应的以下方面验证假设:(1)其对坏死局部成骨破骨相关分子的影响与规律;(2)其体内参数的优化及生物相容性;(3)其抑制坏死的初步分子生物学与声学机制。本项目有望为抑制早期股骨头坏死的进展提供一种无创、安全的新颖理念和相关基础。

结项摘要

股骨头无菌性坏死可导致髋关节残疾,严重影响正常生活。该疾病是由于股骨头血供中断或受损引起的骨细胞及骨髓成分死亡,继而引起股骨头结构改变、塌陷等病变。我们通过本项目发现,微泡强化超声可以调节成骨和破骨相关基因及蛋白的表达,同时可以促进局部血供和血管生成。结果显示:(1)微泡强化超声可使股骨头血管数量、骨矿化率及力学强度进一步提高;(2)微泡强化超声可抑制假体-骨界面内纤维膜的长入,使假体-骨界面的抗剪切强度得到显著的提高;(3)微泡强化超声一方面通过提高VEGF和BMP-2基因和蛋白的表达,进而促进血管生成,刺激成骨细胞的增殖、分化及相应功能;另一方面通过抑制ERK-c-Fos-NFATC1信号通路,抑制破骨细胞的分化及相关基因表达,最终调节局部破骨成骨平衡,一定程度抑制股骨头坏死的进展;(4)微泡可进一步提高超声对VEGF和BMP-2基因和蛋白表达的促进作用。本项目表明,微泡强化超声通过调节成骨、破骨相关基因及蛋白的蛋白,抑制股骨头坏死的进展,为临床上合理运用微泡强化超声防治股骨头坏死提供了基础依据。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Low-intensity pulsed ultrasound inhibits RANKL-induced osteoclast formation via modulating ERK-c-Fos-NFATc1 signaling cascades
低强度脉冲超声通过调节 ERK-c-Fos-NFATc1 信号级联抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Am J Transl Res
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jiahong Meng;Jianqiao Hong;Chenchen Zhao;Chenhe Zhou;Bin Hu;Yute Yang;Guangyao Jiang;Sihao Li;Zhongli Shi;Xunzi Cai;Shigui Yan
  • 通讯作者:
    Shigui Yan
低频超声对万古霉素骨水泥一假体柄 界面剪切应力的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵琦辉;朱芳兵;蔡迅梓;严世贵;何荣新
  • 通讯作者:
    何荣新
Sophocarpine attenuates wear particleinduced implant loosening by inhibiting osteoclastogenesis and bone resorption via suppression of the NF-κB signalling pathway in a rat model
槐果碱通过抑制大鼠模型中的 NF-κB 信号通路,抑制破骨细胞生成和骨吸收,从而减轻磨损颗粒引起的种植体松动
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    British Journal of Pharmacology
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Chen-he Zhou;Zhong-li Shi;Jia-hong Meng;Bin Hu;Chen-chen Zhao;Yu-te Yang;Wei Yu;Ze-xin Chen;Boon Chin Heng;Virginia-Jeni Akila Parkman;Shuai Jiang;Han-xiao Zhu;Hao-bo Wu;Wei-liang Shen;Shi-gui Yan
  • 通讯作者:
    Shi-gui Yan
Mechanical Properties and Porosity of Acrylic Cement Bone Loaded with Alendronate Powder.
负载阿仑膦酸钠粉末的丙烯酸骨水泥的力学性能和孔隙率
  • DOI:
    10.7150/ijms.27759
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    International journal of medical sciences
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Qu GX;Ying ZM;Zhao CC;Yan SG;Cai XZ
  • 通讯作者:
    Cai XZ
Cepharanthine Prevents Estrogen Deficiency-Induced Bone Loss by Inhibiting Bone Resorption.
Cepharanthine 通过抑制骨吸收来防止雌激素缺乏引起的骨质流失
  • DOI:
    10.3389/fphar.2018.00210
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Frontiers in pharmacology
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Zhou CH;Meng JH;Yang YT;Hu B;Hong JQ;Lv ZT;Chen K;Heng BC;Jiang GY;Zhu J;Cheng ZH;Zhang W;Cao L;Wang W;Shen WL;Yan SG;Wu HB
  • 通讯作者:
    Wu HB

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其他文献

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  • 期刊:
    Clin Orthop Relat Res
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡迅梓
  • 通讯作者:
    蔡迅梓
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Injury-International Journal of the Care of the Injured
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    蔡迅梓
  • 通讯作者:
    蔡迅梓
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Osteoporosis Int
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡迅梓
  • 通讯作者:
    蔡迅梓
微泡超声增强庆大霉素对大肠杆菌抗菌作用的机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡迅梓
  • 通讯作者:
    蔡迅梓
A systematic review of the non-operative treatment of nightstick fractures
警棍骨折非手术治疗的系统评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Bone and joint journal
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    蔡迅梓
  • 通讯作者:
    蔡迅梓

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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