基于TLRs/MyD88信号和hUAT、hURAT1探讨苗药痛风停方抗痛风的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81660811
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3116.中医老年病学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Hyperuricemia is the most important biochemical basis and the most directest risk factor of gout. Human urate transporter (hUAT) and Human urate-anion transporter 1(hURAT1), the key ion channels to maintain blood uric acid level, are important targets for urate-1owering agents. Toll like receptors/myeloid differentiation factor 88 (TLRs/MyD88) is the hub of cascade reaction pathway, which causing the inflammation of gout. The activation of these pathways regulates the expression of inflammatory genes, promotes the occurrence of joint inflammation. So that the inhibiton of the abnormal activation of TLRs/MyD88 pathways and regulation of the expression of hUAT and hURAT1 genes may become the new target treatment of gout. Based on the difficulties and bottlenecks of gout treatment, we combined the TCM "heat and blood stasis" theory and the Miao medicine "Pathogenic Fire and Toxin" theory, concoted the "gout arrest" which mainly composed of Guizhou Miao medicine.Based on previous clinical and experimental research, and in order to lay the foundation of the study about promoting the TCM targeting treatment of gout, we will establish gouty arthritis and hyperuricemia animal models, and research the influence of the "gout arrest" on the expression of hUAT/hUAT1 of renal tubular epithelial cells of hyperuricemia models and the TLRs/MyD88 signaling pathway of gouty arthritis models.
高尿酸血症是痛风发作最重要的生化基础和最直接的危险因素,人尿酸盐转运子(hUAT)和尿酸盐转运蛋白1(hURAT1)是维持血尿酸水平的关键离子通道,是降尿酸药物的重要靶点。Toll样受体/髓样分化因子88(TLRs/MyD88)信号是引发痛风炎症级联反应通路的枢纽,其信号途径的激活调节炎性基因的表达,促进关节炎症的发生。因此抑制TLRs/MyD88信号途径的非正常激活及调控hUAT和hURAT1基因的表达可能成为痛风治疗的新靶点。基于痛风治疗的难点和瓶颈,课题组将痛风发病的中医“热毒血瘀”理论与苗医“火毒”理论相结合,以贵州苗药为主组成痛风停方,在前期临床和实验研究的基础上,通过建立痛风性关节炎和高尿酸血症动物模型,探讨苗药痛风停方对高尿酸血症模型肾小管上皮细胞hUAT、hURAT1表达和痛风性关节炎模型TLRs/MyD88信号通路的影响,为推动民族药靶向治疗痛风的研究奠定基础。

结项摘要

高尿酸血症是痛风发作最重要的生化基础和最直接的危险因素,人尿酸盐转运子(hUAT)和尿酸盐转运蛋白1(hURAT1)是维持血尿酸水平的关键离子通道,是降尿酸药物的重要靶点。Toll样受体/髓样分化因子88(TLRs/MyD88)信号是引发痛风炎症级联反应通路的枢纽,其信号途径的激活调节炎性基因的表达,促进关节炎症的发生。因此抑制TLRs/MyD88信号途径的非正常激活及调控hUAT和hURAT1基因的表达可能成为痛风治疗的新靶点。基于痛风治疗的难点和瓶颈,课题组将痛风发病的中医“热毒血瘀”理论与苗医“火毒”理论相结合,以贵州苗药为主组成痛风停方,在前期临床和实验研究的基础上,通过建立痛风性关节炎和高尿酸血症动物模型,证实了苗药痛风停汤能通过下调Toll样受体和MyD88信号通路的传导,抑制下游炎症因子IL-1、IL-8、COX-2的释放;同时苗药痛风停汤可以有效降低急性痛风性关节炎模型大鼠血清sTREM-1的表达及关节滑膜TREM-1、JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3表达;苗药痛风停汤剂可显著提高HK-2细胞内hOAT1、hUAT、hOAT3mRNA的表达,降低huRAT1mRNA表达,抑制Caspase-3蛋白活性,提高HK-2细胞活性;以上研究成果为推动民族药靶向治疗痛风的研究奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
浅述《金匮要略》历节病病因病机及其方药的临床应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    临床医药文献电子杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭倩;钟琴;马武开;曹跃朋;孙贵炎;吕宁霁;田镭;冯在亮
  • 通讯作者:
    冯在亮
苗药痛风停对痛风性关节炎模型大鼠炎症因子及滑膜病理的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国民族民间医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    安阳;钟琴;刘正奇;马武开;曹跃朋;徐晖;杨庆万;项飞燕
  • 通讯作者:
    项飞燕
民族医药治疗痛风性关节炎的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国民族民间医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨庆万;安阳;马武开;钟琴;项飞燕
  • 通讯作者:
    项飞燕
急性痛风性关节炎患者TLRs/MyD88的表达及其与中医证型关系的初探
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    风湿病与关节炎
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘静;谢克琴;曹跃鹏;刘正奇;邓志勇;李贺;孙贵炎;吕宁霁;马武开;钟琴
  • 通讯作者:
    钟琴
TLRs/MyD88与痛风性关节炎的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    风湿病与关节炎
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘静;谢克琴;曹跃朋;刘正奇;邓志勇;李贺;孙贵炎;吕宁霁;马武开;钟琴
  • 通讯作者:
    钟琴

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其他文献

公立三级甲等中医院住院病人中医护理服务供需差异分析
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    2017
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  • 通讯作者:
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    10.13718/j.cnki.xdzk.2017.10.010
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    2017
  • 期刊:
    西南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牟谷芳;黄捷;钟琴
  • 通讯作者:
    钟琴
干燥综合征的中医病因病机探析
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  • 发表时间:
    2021
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  • 作者:
    朱玲;钟琴;曾苹
  • 通讯作者:
    曾苹
住院患者护理难度评价指标体系的构建
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  • 发表时间:
    2019
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  • 作者:
    朱静;王迪;钟琴;宋玉磊;柏亚妹
  • 通讯作者:
    柏亚妹

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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