电致发光材料的电子结构和分子设计研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20973078
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0301.化学理论与方法
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

21世纪信息科学技术及产业的飞速发展对显示器的要求越来越高,平板显示将逐渐成为显示技术的主流。有机电致发光显示器件由于响应速度快,适合于全彩色的动态图象显示,同时驱动电压低,能与数字图象技术兼容,工艺低成本,因而是实现未来超薄型大面积平板显示的关键技术。对其进行基础理论研究是进一步推进其工业化进程的原动力。本项目立足研究有机电致发光材料的分子电子结构,考察分子电子结构对发光及载流子(电子、空穴)注入及传输性能的影响,表征分子的电子结构,弄清电致发光的机理,在了解分子结构与发光及载流子注入与传输性能关系的基础上,通过分子设计,探索改进三大类分子:(一)小分子(以金属有机配合物为主),(二)共轭高聚物,(三)低聚物(包括树枝状、梯型及有机/无机杂化结构等)的结构,实现对发光波长及载流子注入与传输速率的调控,得到各方面品质(主要包括发光及载流子注入与传输性能)优良的多功能材料。

结项摘要

有机电致发光材料是实现未来超薄型大面积平板显示的重要物质基础。本项目就电致发光材料的注入、传输和发光性质展开了系统的理论研究。主要侧重于三大问题的研究:杂并苯类有机化合物的载流子传输与调控;载流子注入与发光颜色调控;金属有机化合物的磷光性质研究;红色电致发光材料的分子电子结构探索及光物理性质调控与设计。取得了一些重要研究成果如下:.1)发展了研究载流子传输的方法。提出了改进并苯体系的载流子传输的几种策略。引入吡嗪、芳香二亚胺到并苯体系是获得优良N型有机半导体材料的有效手段。与引入吡嗪环相反,引入二氢吡嗪、交替引入噻吩环和苯环结构将更有利于形成p-型有机半导体材料。引入Si会增加重组能值而不利于电荷传输。相反,引入硫则是一个有效降低空穴重组能的办法。.2)理论研究和预测环状噻吩分子有大的载流子迁移率。环状分子具有大的空穴迁移率,重要的是,他们还具有很突出的电子迁移率。.3)详尽地研究了苯并噻二唑基衍生物、8-羟基喹啉硼及其衍生物、喹喔啉及二苯基芴化合物、芴衍生物的分子结构及光物理性质之间的关系,提出了调控光物理性质与分子设计的策略。.4)系统调研Cu(I)、Pt(II)、Ir(III)和Hg(II)金属有机配合物的载流子的注入、传输及发光性能。提出金属磷光化合物作为OLED材料,MLCT的存在与IL,LLCT一起是电子自旋禁阻跃迁出现的决定性因素。另外前线轨道中有大的金属成份是高量子效率发光的关键。

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(10)
专利数量(0)
A Promising Approach to Obtain Excellent n-Type Organic Field-Effect Transistors: Introducing Pyrazine Ring
获得优异 n 型有机场效应晶体管的一种有前景的方法:引入吡嗪环
  • DOI:
    10.1021/jp206617e
  • 发表时间:
    2011-11-03
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Chen, Xian-Kai;Guo, Jing-Fu;Fan, Jian-Xun
  • 通讯作者:
    Fan, Jian-Xun
Structural, electronic, and optical properties of doubly ortho-linked quinoxaline/diphenylfluorene hybrids
双邻位喹喔啉/二苯基芴杂化物的结构、电子和光学性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Physical Organic Chemistry
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Ran Xue-Qin;Feng Ji-Kang;Zou Lu-Yi;Ren Ai-Min;Sun Chia-Chung
  • 通讯作者:
    Sun Chia-Chung
Theoretical study on the electronic structures and photophysical properties of a series of dithienylbenzothiazole derivatives
系列二噻吩基苯并噻唑衍生物的电子结构和光物理性质的理论研究
  • DOI:
    10.1016/j.comptc.2011.11.021
  • 发表时间:
    2012-02-01
  • 期刊:
    COMPUTATIONAL AND THEORETICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Li, Yan;Zou, Lu-Yi;Feng, Ji-Kang
  • 通讯作者:
    Feng, Ji-Kang
Theoretical design study on photophysical property of the organoboron quinolate derivatives
有机硼喹啉衍生物光物理性质的理论设计研究
  • DOI:
    10.1007/s00214-011-0888-x
  • 发表时间:
    2011-01
  • 期刊:
    Theoretical Chemistry Accounts
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Zou Lu-Yi;Ren Ai-Min;Ran Xue-Qin;Ren Xue-Feng;Feng Ji-Kang
  • 通讯作者:
    Feng Ji-Kang
Theoretical investigations on electronic structures and photophysical properties of novel bridged triphenylamine derivatives
新型桥联三苯胺衍生物的电子结构和光物理性质的理论研究
  • DOI:
    10.1002/qua.23149
  • 发表时间:
    2012-03
  • 期刊:
    International Journal of Quantum Chemistry
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Zhang Zi-Long;Zou Lu-Yi;Ren Ai-Min;Min Chun-Gang;Sun Ying;Liu Ying-Fang
  • 通讯作者:
    Liu Ying-Fang

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其他文献

萤火虫氨基氧化荧光素相似物作为有机发光二极管材料的理论研究
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    任爱民
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    封继康
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  • 发表时间:
    2015
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  • 作者:
    闵春刚;冷艳;崔小英;杨喜昆;黄绍军;王绍华;任爱民
  • 通讯作者:
    任爱民

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任爱民的其他基金

高迁移率双极性传输有机半导体材料的理论设计研究
  • 批准号:
    21473071
  • 批准年份:
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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