抗结核特异抗体靶向造影剂对免疫缺陷性结核病诊断的动物实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81071153
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    施裕新
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H2702.X射线与CT、电子与离子束
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本课题拟制备抗结核特异性抗体，并与碘离子耦联合成一种新型的特异性结核靶向造影剂，先进行特异靶向抗体与结核抗原结合的体外实验，评价其生物活性，并进行靶向造影剂的药代动力学和毒理学研究，筛选最为有效的靶向造影剂。然后将其注入免疫抑制大鼠结核感染模型体内，让其定向聚集在结核病灶中；应用Micro-CT动态扫描，探讨最佳扫描时相和强化特征；与病理为对照，观察这种新型靶向造影剂对免疫缺陷动物结核模型病灶的检测敏感性、特异性和准确性。本课题首次制备具有良好结核抗原性的结核单克隆抗体靶向造影剂，期望能有效提高免疫抑制大鼠结核病灶的检出率，从而提供一种新的有效诊断免疫缺陷患者并发结核病的检查方法，为临床治疗提供更有价值的影像学信息。

结项摘要

1. 该课题制备了抗结核ESAT-6单克隆抗体，并与碘原子、荧光染料耦联合成两种新型特异性结核靶向探针，ELISA方法检测标记后探针具有良好免疫活性。2. 通过滴鼻法建立小鼠肺结核模型，不同监测时间点Micro-CT及病理对照分析评价模型，选取结核感染后8周作为实验模型成像的时间点。免疫组化法证实了小鼠肺结核组织表达ESAT-6抗原。应用Micro-CT、免疫荧光成像，与病理平行对照，证实了两种探针靶向到达结核病灶部位是可行的。3. 应用荧光标记抗ESAT-6单克隆抗体近红外荧光成像以及荧光显微镜观察荧光探针寻靶效果，证实了抗体从外周血管注射到达结核病灶的可行性，在国内外尚未见报道。4. 利用抗ESAT-6单克隆抗体携带对比剂，为特异性诊断结核病开辟了血清学免疫诊断之外新成像方法的探索路径。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
艾滋病合并分枝杆菌肺病的CT研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华放射学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱莹;张志勇;施裕新;冯峰
  • 通讯作者：
    冯峰
免疫缺陷性肺结核的临床研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国防痨杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    施裕新;张志勇;王月波
  • 通讯作者：
    王月波
靶向CT对比剂在结核急性感染动物模型中的初步观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华放射学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张昊凌;施裕新;钱隽;刘芳;张志勇
  • 通讯作者：
    张志勇
抗85B单克隆抗体靶向CT造影剂在小鼠肺结核动物模型的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华医学会第十八次全国放射学学术会议论文汇编
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张昊凌;张志勇
  • 通讯作者：
    张志勇

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其他文献

Micro-CT对急性肺结核小鼠模型动态演变的监测价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国临床医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王青乐;张志勇;施裕新;朱召芹;冯艳玲;张兴伟;冯峰;张昊凌;曾蒙苏;陈刚
  • 通讯作者：
    陈刚

其他文献

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施裕新的其他基金

影像组学用于急性病毒性肺炎鉴别诊断的生物学机制探究
  • 批准号：
    82172029
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
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    2021
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    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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