基于重离子融合反应的超重核合成机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10979066
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3203.兰州重离子加速器
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

探索原子核的电荷和质量极限,合成长寿命超重元素是近40年来物理学家以及化学家非常关心的问题。本项目拟进行超重核结构与合成机制研究。(1)利用相对论平均场模型研究超重核结构,包括:超重岛位置,超重核的基态性质、单粒子能级及壳层结构、裂变位垒、alpha衰变能等。(2)配合兰州大科学装置,系统研究利用重离子熔合反应合成超重核的途径:探索可用的弹-靶组合,计算最佳入射能和反应截面等;结合已有实验数据,系统研究蒸发剩余截面。(3)改进双核模型:进一步研究核子跃迁几率和记忆时间的微观基础、熔合与准裂变过程对中子和质子数的依赖、集团转移效应、存活几率及计算存活几率所需要的物理量如裂变位垒、壳和对效应、能级密度等。(4)研究超重核合成机制:结合国内外相关实验,深入研究重离子熔合蒸发反应的每一个过程,以加深对超重核合成机制的了解,探索合成超重核的新机制。

结项摘要

探索原子核的电荷和质量极限,合成长寿命超重元素是当前重要的前沿科学领域。本项目研究了超重原子核的结构与合成机制。在原子核结构方面,1)发展了多维形变约束的协变密度泛函理论,同时包含三轴形变与反射不对称形变等形状自由度;利用该理论,研究了锕系原子核的形状势能面及裂变位垒,发现三轴形变在反射不对称形变的基础上使外垒高度降低约0.5到1 MeV,这样得到的裂变位垒高度与经验值更符合;利用该理论,研究了中子数为150同中子素中的非轴对称-八极(Y32)关联以及超子对原子核形状的影响;2)基于推转壳模型,利用粒子数守恒方法处理对关联,系统研究了质子数为100附近的超镄原子核转动谱:通过拟合这个核区奇质量核的单粒子谱,提出一组轨道角动量相关的Nilsson哈密顿量新参数;利用这组新参数组,很好地重现了实验上观测到的奇质量核、偶偶核、奇奇核的转动惯量以及奇质量核的单准粒子带的带头能量;通过分析费米面附近轨道的占据几率以及各个壳的轨道对角动量顺排的贡献,很好地解释了这个质量区原子核转动谱中的回弯机制。在原子核衰变方面,1)提出了一个描述位垒穿透概率的新公式,可以更好地考虑长程库仑相互作用对位垒穿透的影响;2)利用该公式,系统研究了原子核的阿尔法衰变,得到的衰变寿命与实验符合。在超重核合成机制方面,系统研究了利用重离子熔合反应合成超重核的三步过程:1)通过引入位垒分布等效地考虑耦合道效应,系统研究了重离子熔合反应的俘获过程;2)针对熔合过程,在深入考察重离子熔合过程中能量耗散、角动量耗散、弹核与靶核的形状演化以及这些因素对核子转移过程影响的基础上,发展了一个基于包含弹靶动力学形变的驱动势的双核模型;利用该模型,系统研究了合成超重核的热熔合反应,得到的蒸发剩余截面与实验很好符合,并预言了合成119、120号超重元素的截面;3)针对存活过程,系统研究了激发态超重复合核的稳定性和存活几率,发现超重核处于激发态的存活几率与基态的稳定性一致。在理论与实验结合方面,参与了兰州重离子加速器国家实验室的合成110号超重核实验。本项目共发表论文26篇,培养硕士生1名、博士生3名和博士后1名。项目负责人获得胡济民教育科学奖。项目负责人和成员多次在国际会议上报告本项目的成果。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
Particle-number conserving analysis of the high-K multi-quasiparticle bands in Re-179
Re-179 中高 K 多准粒子带的粒子数守恒分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Physics C
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Zhang Zhen-Hua;Xu Hong-Qiao;Sun Bao-Xi
  • 通讯作者:
    Sun Bao-Xi
Equations of Motion for the System of Interest under Time-Dependent Environment
瞬态环境下感兴趣系统的运动方程
  • DOI:
    10.1143/ptp.125.359
  • 发表时间:
    2011-02
  • 期刊:
    Progress of Theoretical Physics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Sakata, Fumihiko;Yan, Shiwei;Zhao, En-Guang;Zhuo, Yizhong;Zhou, Shan-Gui
  • 通讯作者:
    Zhou, Shan-Gui
Nonaxial-octupole Y-32 correlations in N=150 isotones from multidimensional constrained covariant density functional theories
来自多维约束协变密度泛函理论的 N=150 个同位素中的非轴八极 Y-32 相关性
  • DOI:
    10.1103/physrevc.86.057304
  • 发表时间:
    2012-09
  • 期刊:
    Physical Review C
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Zhao, Jie;Lu, Bing-Nan;Zhao, En-Guang;Zhou, Shan-Gui
  • 通讯作者:
    Zhou, Shan-Gui
Observation of the Superheavy Nuclide Ds-271
超重核素 DS-271 的观测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Physics Letters
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Zhang Zhi-Yuan;Ren Zhong-Zhou;Zhou Shan-Gui;Zhang Yu-Hu;Zhou Xiao-Hong;Xu Hu-Shan;Zhang Huan-Qiao;Xiao Guo-Qing;Zhan Wen-Long;Gan Zai-Guo;Ma Long;Huang Ming-Hui;Huang Tian-Heng;Wu Xiao-Lei;Jia Guo-Bin;Li Guang-Shun;Yu Lin
  • 通讯作者:
    Yu Lin
A250区原子核转动谱的系统研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学:物理学 力学 天文学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    温凯;张振华;赵恩广;周善贵
  • 通讯作者:
    周善贵

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其他文献

相对论平均场理论中的有效超子-超子相互作用
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕洪凤;龙文辉;孟杰;周善贵
  • 通讯作者:
    周善贵
原子核形变与价核子数的系统关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    ,高能物理与核物理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张胜群;周善贵;许甫荣
  • 通讯作者:
    许甫荣
费米海与狄拉克海中的单粒子态——从球形核狄拉克方程说起
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国科学:物理学 力学 天文学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周善贵
  • 通讯作者:
    周善贵
超镄原子核转动谱的系统研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    原子核物理评论
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贺晓涛;曾谨言;赵恩广;周善贵
  • 通讯作者:
    周善贵
Skyrme-Hartree-Fock 方法对Ca 同位素基态性质的研究(II)中子晕、中子皮与经典禁区内粒子
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高能物理与核物理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任秀宰;孟杰;周善贵;杨泗春;龙文辉
  • 通讯作者:
    龙文辉

其他文献

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周善贵的其他基金

超重原子核基态和裂变性质的微观研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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