IGF-2通过β-catenin促进肝再生的机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81800560
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0310.肝损伤、修复与再生
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Acute and chronic liver injury can both promote liver regeneration. The mechanism of liver regeneration after chronic liver injury has not yet been fully elucidated. Our previous study first time found that IGF-2 is overexpressed and promotes hepatocyte proliferation in a mouse model of chronic liver injury, and that IGF-2 is concentrated in the area surrounding the central venous area of the liver (CV area), which is also found in human chronic liver injury specimens obtained preliminary verification. However, the mechanism by which IGF-2 promotes liver regeneration is not clear. In addition, the regeneration of hepatocytes in different groups was significantly different. The proliferation of the CV area, especially Axin2-positive hepatocytes, was closely related to the Wnt / β-catenin signaling pathway. Based on this, we hypothesized that in chronic liver injury, IGF-2 promotes the regeneration of liver by promoting the proliferation of Axin2-positive hepatocytes in the CV area through β-catenin. This project intends to pass the clinical spectrum of chronic liver injury disease, in vitro and in vivo experiments to verify the scientific hypothesis. The results of the project are expected to further improve the molecular mechanism of IGF-2 activation and regulation and promote liver regeneration, and provide a new scientific basis for the diagnosis and treatment of liver regeneration after clinical liver injury.
急慢性肝损伤均能促进肝再生。慢性肝损伤后肝再生的具体机制仍未完全阐明。我们既往研究首次发现,IGF-2在小鼠慢性肝损伤模型中高表达并促进肝细胞增殖, 而且IGF-2集中表达在肝中央静脉周围区(CV区),这在人慢性肝损伤标本中也得到初步验证。但是,IGF-2通过何种机制促进肝再生并不清楚。另外,不同群体的肝细胞的再生差异明显,CV区特别是Axin2阳性的肝细胞增殖与Wnt/β-catenin信号通路密切相关。据此我们提出推测:慢性肝损伤中,IGF-2通过β-catenin促进CV区Axin2阳性肝细胞增殖从而促进肝脏的再生。本项目拟通过临床慢性肝损伤疾病谱、体外与体内实验验证该科学假设。项目成果有望对IGF-2激活调控促进肝再生分子机制进一步完善,为临床肝损伤后肝再生的诊治提供新的科学依据。

结项摘要

急慢性肝损伤均能促进肝再生。慢性肝损伤后肝再生的具体机制仍未完全阐明。我们既往研究首次发现,IGF-2在小鼠慢性肝损伤模型中高表达并促进肝细胞增殖, 而且IGF-2 集中表达在肝中央静脉周围区(CV区)。我们制备了载有IGF-2的Fe(III)@ TA @ IGF-2 200(TA200)水凝胶(IGF-2)用于受损肝细胞的再生。 Fe(III)@TA微球充当载体以实现IGF-2的持续释放,从而促进肝细胞的再生。半乳糖基化的壳聚糖可以显着增强肝细胞的特异性功能。对于四氯化碳(CCl4)诱导的人肝星状细胞系LX2损伤,IFG-2水凝胶可显着提高LX2细胞的存活率。在水凝胶处理的LX2细胞中检测到HNF-4α和转铁蛋白的表达,表明肝脏的特异性功能也得以恢复。IGF-2水凝胶的力学性能、降解性能、生物相容性和缓释性能满足肝损伤修复的需要。这种水凝胶未来可用于促进肝脏再生和构建用于药物筛选的人工肝脏。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Up-Regulation of hsa_circ_0000517 Predicts Adverse Prognosis of Hepatocellular Carcinoma
hsa_circ_0000517 的上调可预测肝细胞癌的不良预后
  • DOI:
    10.3389/fonc.2019.01105
  • 发表时间:
    2019-10-22
  • 期刊:
    FRONTIERS IN ONCOLOGY
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Wang, Xicheng;Wang, Xining;Chen, Tao
  • 通讯作者:
    Chen, Tao
A FITM1-Related Methylation Signature Predicts the Prognosis of Patients With Non-Viral Hepatocellular Carcinoma
FITM1 相关甲基化特征可预测非病毒性肝细胞癌患者的预后
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020-02-27
  • 期刊:
    FRONTIERS IN GENETICS
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Chen, Jie;Wang, Xicheng;Chen, Yajin
  • 通讯作者:
    Chen, Yajin
Extensively expanded murine-induced hepatic stem cells maintain high-efficient hepatic differentiation potential for repopulation of injured livers
广泛扩增的小鼠诱导肝干细胞维持高效肝分化潜力,促进受损肝脏的再生
  • DOI:
    10.1111/liv.14509
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Liver International
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Yu Bing;Li Hengyu;Chen Jie;He Zhiying;Sun Haixiang;Yang Guangshun;Shang Changzhen;Wang Xin;Li Chuanjiang;Chen Yajin;Hu Yiping
  • 通讯作者:
    Hu Yiping
Effect of nicastrin on hepatocellular carcinoma proliferation and apoptosis through PI3K/AKT signalling pathway modulation
尼卡斯特林通过PI3K/AKT信号通路调节肝癌增殖和凋亡的作用
  • DOI:
    10.1186/s12935-020-01172-4
  • 发表时间:
    2020-03-24
  • 期刊:
    CANCER CELL INTERNATIONAL
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Wang, Xicheng;Wang, Xining;Chen, Tao
  • 通讯作者:
    Chen, Tao
Fe (III)@TA@IGF-2 microspheres loaded hydrogel for liver injury treatment
Fe(III)@TA@IGF-2微球负载水凝胶治疗肝损伤
  • DOI:
    10.1016/j.ijbiomac.2020.04.206
  • 发表时间:
    2020-09-15
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Chen, Jie;Wang, Xicheng;Che, Yajin
  • 通讯作者:
    Che, Yajin

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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