从玛咖“性温味甘健脾”研究玛咖多糖促进能量代谢及免疫调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81874350
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3207.中药药性理论
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31
  • 项目参与者:
    王林元; 王淳; 李伟; 费文婷; 王佳; 侯燕; 汤如莹; 王玉杰; 李爱民;
  • 关键词:

项目摘要

Maca is native to South America, and is known as South American Ginseng because it has a variety of biological activities including physical strength enhancement, immune regulation and so on. Maca has been successfully introduced into China and planted, and used with a variety of traditional Chinese medicinal materials. However, there has been lack of theoretical basis on the issue of Chinese medicine property of maca. We have analyzed the Chinese and foreign literatures and established a literature database of maca. Chinese medicine property of maca combined with traditional Chinese medicine theory and conducted experimental verification have been proposed. Maca polysaccharides were screened as the main active ingredient of maca with warm, sweet and strengthening spleen property. Spleen deficiency model have been established, Ginseng, a major strengthen spleen herb, as control. Then study of hot and heat property indexes of maca powder and polysaccharides and mitochondrial energy metabolism enzymes were explored. Furthermore, methods of analyzing the mitochondrial, glycolytic functionality and metabolic phenotype of hepatocyte and spleen cells by seahorse XF technology were designed. The mechanism of enhancing immunity of maca was investigated by immune cytokines, bone marrow stem cell apoptosis proteins and lymphocyte proliferation and typing based on the sweet and strengthening spleen property of maca. As well as, effective material fundamentals and mechanisms of maca were revealed based on metabolomics technology screening of metabolites and analysis pathway. This study aims to measure the Chinese medicine property based on syndromes, to reveal the correlation between property and effects. It is of great significance for guiding the reasonable maca application compatibility of traditional Chinese medicinal materials. It makes full use of the latest scientific and technological achievements and reveals the clinical application of scientific connotation of traditional Chinese medicine theory.
玛咖原产南美,具有增强体力、调节免疫等多种生物活性被誉为南美人参,已在我国成功引种并与多种中药配伍应用,但缺乏中药药性理论依据。我们分析玛咖中外文献建立数据库,结合中医药理论提出其中药药性并实验验证,筛选出玛咖多糖为性温味甘健脾的主要活性成分。本研究采用脾虚证模型,以补脾要药人参为对照,从性温考察玛咖、玛咖多糖对脾虚证寒热药性指标及肝、脾线粒体能量代谢酶的影响,用SeahorseXF能量分析系统测肝、脾细胞线粒体呼吸和糖酵解通路;从味甘健脾考察对功效指标的影响,研究免疫细胞因子、骨髓干细胞凋亡蛋白的变化及淋巴细胞增殖与分型;用代谢组学技术筛选代谢标志物并分析通路;从整体、组织、细胞、分子不同层次探讨玛咖影响能量代谢增强体力、调控免疫的物质基础和作用机制。本研究“以证测性”探讨“性效相关”,对积极引导玛咖与中药配伍合理应用现实而迫切,对深入揭示中药药性理论科学内涵、指导临床应用具有意义。

结项摘要

玛咖原产南美,具有增强体力、调节免疫等多种生物活性被誉为南美人参,已在我国成功引种并与多种中药配伍应用,但缺乏中药药性理论依据。课题组前期研究结合中医药理论首次提出玛咖中药药性,筛选出玛咖多糖为“性温味甘健脾”的主要活性成分。.本研究运用中医证候模型及中药药性最新研究成果,通过“以证测性,性效相关”研究玛咖“性温味甘”药性及“甘温健脾”功效。通过建立环磷酰胺致脾虚证模型,从性温考察玛咖、玛咖多糖对脾虚证寒热药性指标及肝、脾线粒体能量代谢酶的影响,玛咖多糖可以增强小鼠体重、促进脾虚小鼠温度趋向性、调节线粒体ATP酶,促进能量代谢酶NADH、SDH和VDAC的表达,玛咖多糖是玛咖“甘温”的物质基础,通过激发线粒体能量代谢酶的活性,氧化磷酸化产生的 ATP 推动机体的各项生命运动,体现了“性温味甘”药物的补益作用。从味甘健脾考察对中医功效指标的影响,从外周血淋巴细胞、脾脏细胞通过多个层面、多种方法研究玛咖多糖对脾虚证小鼠的免疫调节作用,其机制在于抑制淋巴细胞凋亡、促进机体Th1/Th2细胞亚群恢复平衡;运用代谢组学分析和相关性分析技术,玛咖多糖调节甘油磷脂代谢和磷酸戊糖通路促进能量代谢,基于Keap1-Nrf2通路揭示了抗氧化、改善能量代谢的作用机制。.本项目从改善脾虚小鼠能量代谢和免疫调节作用,将玛咖“性温味甘健脾”客观存在的宏观效应深入到物质基础和作用机制层次,多方位建立了天然药用资源现代研究成果与中药药性理论及现代研究方法的内在关联,阐释了“甘温健脾”中医功效的科学内涵。本项目为建立以中药性能为核心的玛咖中药标准提供科学依据,有助于玛咖控制质量并指导与中药配伍应用。项目研究成果为团队荣获中华中医药学会科学技术奖,中国国际促进会《外来中药标准建立的指南》团体标准的发布提供支撑、发挥示范作用,为新的药用资源科学合理进入中医临床提供理论及实验依据,对于深入阐释中药药性理论科学内涵指导临床应用具有引领意义。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(9)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
粉色西番莲文献研究及中药药性探讨
  • DOI:
    10.19540/j.cnki.cjcmm.20200915.401
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯新娟;赵凡;王禅缔;刘金莲;张睿;朱依林;王淳;王林元;张建军
  • 通讯作者:
    张建军
Antioxidative and Energy Metabolism-Improving Effects of Maca Polysaccharide on Cyclophosphamide-Induced Hepatotoxicity Mice via Metabolomic Analysis and Keap1-Nrf2 Pathway.
通过代谢组学分析和 Keap1-Nrf2 通路研究玛卡多糖对环磷酰胺诱导的肝毒性小鼠的抗氧化和能量代谢改善作用
  • DOI:
    10.3390/nu14204264
  • 发表时间:
    2022-10-12
  • 期刊:
    Nutrients
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Fei W;Zhang J;Yu S;Yue N;Ye D;Zhu Y;Tao R;Chen Y;Chen Y;Li A;Wang L
  • 通讯作者:
    Wang L
玛咖对虚寒证及虚热证大鼠内分泌激素和物质代谢水平的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    环球中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    乐娜;王子晨;刘金莲;李爱民;王林元;张建军
  • 通讯作者:
    张建军
灵芝孢子粉性平偏温的中药药性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汤如莹;张建军;赵子楠;朱依琳;王梦瑶;王林元
  • 通讯作者:
    王林元
Immunomodulatory Effects of Lepidium meyenii Walp. Polysaccharides on an Immunosuppression Model Induced by Cyclophosphamide.
Lepidium meyenii Walp 的免疫调节作用。
  • DOI:
    10.1155/2022/1210890
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Fei, Wen-ting;Yue, Na;Li, Ai-min;Yu, Shu-hui;Zhao, Dan-ping;Zhu, Ying-li;Wang, Chun;Zhang, Jian-jun;Wang, Lin-yuan
  • 通讯作者:
    Wang, Lin-yuan

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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐潇然;王景霞;付璐;姚骏凯;李思明;高学敏;张建军
  • 通讯作者:
    张建军
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    10.13304/j.nykjdb.2019.0265
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张建军
  • 通讯作者:
    张建军
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  • 作者:
    周磊;宋亚南;王海斗;李国禄;张建军
  • 通讯作者:
    张建军
基于排序集样本和双辅助变量的比率估计改进方法
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    10.16783/j.cnki.nwnuz.2018.04.004
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    西北师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张建军;吕海燕;乔松珊
  • 通讯作者:
    乔松珊

其他文献

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张建军的其他基金

基于代谢组学特征的白芍养血柔肝“证-效”研究及芍药内酯苷作用机制
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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