超细晶金属钛和锆的力学行为及变形机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51474170
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    90.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0414.材料冶金加工
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

In the present research project, ultrafine grained (UFG) commercially pure titanium and zirconium fabricated by ECAP are chosen as the research materials. The mechanical behaviors and deformation mechanisms of these materials are systematically characterized in quasi-static and dynamic tension and compression, creep at room temperature, as well as fatigue limit and fatigue fracture mechanism are investigated under cycle loading. Effects of temperature, strain rate and the original microstructures including grain size, proportion of high-angle grain boundaries, dislocation pattern and texture on deformation behavior are investigated by the Hopkinson pressure bar, isothermal simulation, nanoindentation, tension creep and fatigue tests. Advanced characterization and measurement techniques such as high-resolution electron microscopy (HREM), electron backscatter diffraction (EBSD), transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD), and so on, are used to analyze microstructure evolution law such as dislocation density, dislocation distribution, grain boundary structure, slip bands, twinning and texture, to analyze fracture morphology and damage feature of fatigue and creep and to reveal microscopic mechanism in the deformation process. Based on crystal plasticity theory, physical metallurgy theory and experimental results, the physical model, constitution equation and fatigue life prediction model for the metal deformation are established. It is of important signification in basic theoretical research and practical application of UFG materials.
本项目以室温等径弯曲通道变形(ECAP)技术制备的超细晶金属钛和锆为实验材料,研究在静态和动态拉伸和压缩载荷下,循环载荷下的力学行为及变形机理;疲劳性能及断裂机理;室温蠕变性能及断裂机理。采用霍普金森杆实验技术、热模拟实验技术、微纳米压痕实验技术、疲劳实验技术和拉伸蠕变实验技术等,研究变形条件(加载方式、应变速率、变形温度等)和原始微观组织结构(晶粒尺寸、大角度晶界比例、位错组态和织构等)对实验材料力学行为的影响规律;采用HREM、EBSD、TEM、SEM、XRD等先进分析检测技术,观察分析变形组织结构(位错密度、位错分布、晶界结构、滑移(变形)带、孪晶和织构等)的演化规律,以及疲劳/蠕变断口显微形貌特征,揭示变形过程的微观机理。基于晶体塑性力学和物理冶金学相关理论、数值模拟及实验结果,建立相应变形的物理模型、本构方程及疲劳/蠕变寿命预测模型。项目实施对超细晶材料理论研究和应用有重要意义。

结项摘要

本项目采用复合加工(室温ECAP+旋锻)变形技术制备了超细晶金属钛和锆,研究了超细晶钛、锆的静态和动态压缩以及循环载荷下的力学行为及变形机理;疲劳性能及断裂机理;室温蠕变性能及断裂机理。采用HREM、EBSD、TEM、SEM、XRD等先进分析检测技术,观察分析变形组织结构演化规律,以及压缩、疲劳/蠕变(断口)显微形貌特征,揭示了变形过程的微观机理。研究结果表明:复合加工变形技术可制备出300nm以下、较为均匀的超细晶钛、锆组织。超细晶纯钛/锆准静态压缩真应力-真应变曲线呈明显的稳态流变特征。在变形开始阶段,应力随应变的增大而迅速升高,达到最大值后逐渐下降,最终进入稳态阶段。稳态流变应力随温度的升高而降低,随应变速率的增加而升高。纯钛/锆的应变速率敏感因子随组织的超细化而增大,纯锆的应变速率敏感因子范围为0.028-0.132,且低应变速率和高温有利于提高超细晶纯钛/锆的塑性。超细晶纯钛/锆的低周疲劳寿命较粗晶的明显增加,超细晶纯钛/锆的循环寿命是粗晶纯钛/锆的2~4倍,且总应变幅越小,疲劳寿命越高。粗晶的疲劳延伸指数大于超细晶的,而疲劳延伸系数则相反。超细晶纯钛/锆的条件疲劳极限有所提高,超细晶纯锆的条件疲劳极限是粗晶的1.7倍。超细晶纯钛的缺口实验表明,退火有利于降低超细晶纯钛的缺口敏感性。此外,超细晶纯钛/锆的疲劳变形机理主要为位错滑移,同时还伴随有孪生的发生。经退火处理后的超细晶纯钛/锆的稳态蠕变速率降低,蠕变变形量减小,蠕变寿命增加,抗蠕变性能提高。本项目的实施对超细晶纯钛/锆材料的理论研究和进一步应用具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
纯钛的热变形行为及显微组织演变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    金属热处理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    强萌;刘晓燕;杨西荣;杨成;张欠欠;解晨
  • 通讯作者:
    解晨
工业纯钛板材室温ECAP变形组织性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    稀有金属
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马伟洲;杨西荣;赵西成;谢东;王奇
  • 通讯作者:
    王奇
纳米压痕法测量超细晶工业纯钛室温蠕变速率敏感指数
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    稀有金属材料与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗雷;赵西成;刘晓燕;杨西荣
  • 通讯作者:
    杨西荣
基于人工神经网络的超细晶纯钛热变形本构模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    稀有金属材料与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘晓燕;杨成;杨西荣;张欠欠;强萌
  • 通讯作者:
    强萌
135°ECAP+旋锻变形工业纯钛的热稳定性研究
  • DOI:
    10.11868/j.issn.1001-4381.2015.000872
  • 发表时间:
    2017-06
  • 期刊:
    材料工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋小杰;杨西荣;刘晓燕;赵西成;罗雷
  • 通讯作者:
    罗雷

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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