外周血中循环肿瘤细胞的高效分离与准确、灵敏电化学传感研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21675128
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The detection of circulating tumor cells (CTCs) in peripheral blood is of great clinical significance in terms of monitoring the re-occurrence and metastasis of cancers, evaluating the activity of anticancer drugs and performing personalized therapy. However, it is one of the remaining challenges in the field of analytical chemistry to detect these low abundance CTCs in peripheral blood. The goal of this project is to achieve efficient separation and sensitive electrochemical detection of CTCs with high accuracy. We will synthesize Fe3O4@Au nanoparticle-decorated graphene to capture and separate CTCs from peripheral blood, prepare signal amplification tags and establish efficient separation and accurate, sensitive and portable electrochemical platforms for detecting CTCs based on a specific dual molecular recognition format. This research will offer opportunities for the development of new methods for the detection of disease biomarkers in peripheral blood for clinical diagnosis, prognosis and treatment applications.
对外周血中循环肿瘤细胞(circulating tumor cells, CTCs)进行检测分析有助于监测患者肿瘤的复发与转移、评估抗肿瘤药物的敏感性与患者预后以及选择个体化治疗,具有十分重要的临床意义。然而,由于外周血中CTCs数量极少,对其进行分离、准确检测已经成为当前分析化学领域的难点问题之一。该项目研究以外周血中CTCs的高效分离和准确、灵敏电化学传感为目的,从制备高性能金磁纳米粒子阵列负载石墨烯纳米材料出发,对外周血中的CTCs进行高效捕获和分离,通过设计、构建新型分析信号放大探针,依据生物分子特异性双识别模式,结合血糖仪和电化学检测技术,建立外周血中CTCs的高效分离及准确、灵敏、便携、多组分同时检测平台,发展外周血中疾病标志物检测新方法,为疾病的早期诊断、预后及治疗疗效评价提供临床应用基础。

结项摘要

外周血中循环肿瘤细胞(CTC)的识别和检测在癌症诊断和转移监测中起着至关重要的作用,但是由于外周血中CTC的稀有性,使得分离和检测这些CTCs成为当前分析化学领域中的一个难点问题。该项目研究以外周血中CTCs为研究对象,制备合成金磁纳米粒子(Fe3O4@Au)阵列负载的石墨烯纳米材料,突破现有方法的局限性,提高外周血中CTCs的捕获和分离效率;利用生物分子双识别模式,通过分析信号放大,建立CTCs的准确、高灵敏、便携及多组分同时电化学检测方法,旨在解决外周血中CTCs高效捕获与分离和高灵敏、多组分同时电化学检测机制的构建两个关键问题。通过研究,我们成功制备高效捕获探针和信号放大探针实现了人全血中稀有CTCs的便携、高灵敏及多组分电化学检测;通过发展DNA自组装分析信号放大新方法,实现了蛋白质、小分子及microRNA的高灵敏检测及单细胞内RNA的多色成像及放大检测。该项目研究将为高灵敏疾病标志物实际临床检测方法的建立提供有价值的借鉴和参考。

项目成果

期刊论文数量(46)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Target-catalyzed assembly formation of metal-ion dependent DNAzymes for non-enzymatic and label-free amplified ATP detection
用于非酶促和无标记扩增 ATP 检测的金属离子依赖性 DNAzyme 的靶催化组装形成
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2018.06.043
  • 发表时间:
    2018-11
  • 期刊:
    Sensors and Actuators B: Chemical
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang Tingting;Peng Ying;Yuan Ruo;Xiang Yun
  • 通讯作者:
    Xiang Yun
Aptamer-Functionalized and Gold Nanoparticle Array-Decorated Magnetic Graphene Nanosheets Enable Multiplexed and Sensitive Electrochemical Detection of Rare Circulating Tumor Cells in Whole Blood
适配体功能化和金纳米粒子阵列装饰的磁性石墨烯纳米片能够对全血中的稀有循环肿瘤细胞进行多重且灵敏的电化学检测
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.9b02403
  • 发表时间:
    2019-08-20
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Dou, Baoting;Xu, Lin;Xiang, Yun
  • 通讯作者:
    Xiang, Yun
DNA three way junction-mediated recycling amplification for sensitive electrochemical monitoring of uracil-DNA glycosylase activity and inhibition
DNA 三路连接介导的循环放大用于尿嘧啶-DNA 糖基化酶活性和抑制的灵敏电化学监测
  • DOI:
    10.1016/j.snb.2017.11.164
  • 发表时间:
    2018-04
  • 期刊:
    Sensors and Actuators B: Chemical
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ren Ronghui;Shi Kai;Yang Jianmei;Yuan Ruo;Xiang Yun
  • 通讯作者:
    Xiang Yun
Simple label-free and sensitive fluorescence determination of human 8-oxoG DNA glycosylase 1 activity and inhibition via TdT-assisted sequence extension amplification
通过 TdT 辅助序列延伸扩增,简单、无标记、灵敏地荧光测定人 8-oxoG DNA 糖基化酶 1 活性和抑制
  • DOI:
    10.1039/c9nj01080g
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    New Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Wang Sujing;Li Daxiu;Yuan Ruo;Xiang Yun
  • 通讯作者:
    Xiang Yun
Target-triggered activation of rolling circle amplification for label-free and sensitive fluorescent uracil-DNA glycosylase activity detection and inhibition
目标触发激活滚环扩增,用于无标记且灵敏的荧光尿嘧啶-DNA 糖基化酶活性检测和抑制
  • DOI:
    10.1016/j.talanta.2019.06.065
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Talanta
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Yang Fang;Li Xia;Li Jing;Xiang Yun;Yuan Ruo
  • 通讯作者:
    Yuan Ruo

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其他文献

表面肌电评定脑卒中后肢体痉挛状态的meta分析
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    2019
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  • 通讯作者:
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    2016
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    山西农业大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    向云;程曼;刘永杰;谢莹;白雪梅
  • 通讯作者:
    白雪梅

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肿瘤新生抗原(Neoantigen)高灵敏电化学检测与定量新方法研究
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    22174112
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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