种植蔬菜中非O157产志贺毒素大肠埃希菌污染传递特征研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81402685
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3004.食品卫生
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Outbreaks of non-O157 Shiga toxin-producing Escherichia coli ( non-O157 STEC ) infection linked to vegetables are major severe food-borne illnesses which have been concerned to the important food safety issues globally in recent years. The study is carried on non-O157 STEC contamination in vegetable planting to investigate its characteristics and changes during the transmission. Isolation and quick serotyping methods are developed to recover the isolates during different process. Isolates from the different origins are compared in virulence profile, environmental fitness (antimicrobial resistance and carbon nutrition profile) and pathogenicity. The genetic correlation of all isolates is analyzed by PFGE and MLVA genotyping methods which can be used to track transport relevant to produce contamination. The results of this study will fill the gap of contamination, characteristics changes, genetic correlation of non-O157 STEC at different stages of transmission in vegetable planting. It also will provide a theoretical basis to prevent and control non-O157 STEC contamination of vegetable planting, and protect the health of consumers.
非O157产志贺毒素大肠埃希菌 ( STEC ) 污染蔬菜导致严重的食源性疫情暴发,是近年来全球范围内普遍关注的、重要的食品安全问题。本项目以非O157 STEC为研究对象,开展蔬菜种植过程中该菌的污染传递特征的研究。优化分离培养方法,建立快速血清鉴定方法,获得蔬菜种植过程中不同环节的菌株污染数据;比较不同环节来源菌株间毒力基因型、环境适应性(耐药性和碳源、氮源利用)及致病性差异;运用脉冲场凝胶电泳和多位点可变数目串联重复序列分型方法建立数据库比较菌株间遗传相关性并进行追溯调查;从而填补我国可生食蔬菜非O157 STEC污染传递特征变化及遗传相关性的空白。该课题的研究将为制定可生食蔬菜种植业非O157 STEC的预防控制措施提供理论依据,对保护消费者健康具有重要意义。

结项摘要

非O157产志贺毒素大肠埃希菌 ( STEC )导致严重的食源性疫情暴发。本项目建立复杂基质中非O157 产志贺毒素大肠埃希菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)的分离及鉴定,可以实现20小时内快速检测;在四省(市)进行涵盖养殖场、零售食品及腹泻病人中以致泻性大肠埃希菌(diarrheagenic Escherichia coli, DEC)为主食源性致病菌的污染来源及分布特征;阐明不同来源致泻性大肠埃希氏菌分离株的重要表型、基因型、致病力等差异;运用全基因组序列分析技术发现高致病性耐药STEC菌株耐药机制及传播特征。本项目按研究计划完成相关任务,课题负责人以第一标注发表SCI论文4篇(为第一作者或责任作者),以第二标注发表SCI1篇(并列第一作者),项目负责人获得北京市人才项目优秀人才培养资助-青年拔尖个人。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Complete genetic analysis of a Salmonella enterica serovar Indiana isolate accompanying four plasmids carrying mcr-1, ESBL and other resistance genes in China
对中国分离出的带有 mcr-1、ESBL 和其他抗性基因的 4 个质粒的印第安纳肠沙门氏菌血清型的完整遗传分析
  • DOI:
    10.1016/j.vetmic.2017.08.024
  • 发表时间:
    2017-10-01
  • 期刊:
    VETERINARY MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Wang, Juan;Li, Xianglei;Bai, Li
  • 通讯作者:
    Bai, Li
Prevalence and Molecular Characteristics of Extended-Spectrum β-Lactamase Genes in Escherichia coli Isolated from Diarrheic Patients in China.
中国腹泻患者大肠杆菌中超广谱β-内酰胺酶基因的流行情况及分子特征
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2017.00144
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Frontiers in microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Bai L;Wang L;Yang X;Wang J;Gan X;Wang W;Xu J;Chen Q;Lan R;Fanning S;Li F
  • 通讯作者:
    Li F
A novel disrupted mcr-1 gene and a lysogenized phage P1-like sequence detected from a large conjugative plasmid, cultured from a human atypical enteropathogenic Escherichia coli (aEPEC) recovered in China
从中国回收的人类非典型肠病性大肠杆菌 (aEPEC) 培养的大型接合质粒中检测到一种新的被破坏的 mcr-1 基因和溶源噬菌体 P1 样序列
  • DOI:
    10.1093/jac/dkw564
  • 发表时间:
    2017-05-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Bai, Li;Wang, Juan;Fanning, Seamus
  • 通讯作者:
    Fanning, Seamus
Characterisation of multidrug-resistant Shiga toxin-producing Escherichia coli cultured from pigs in China: co-occurrence of extended-spectrum β-lactamase- and mcr-1-encoding genes on plasmids
中国猪培养的多重耐药产志贺毒素大肠杆菌的特征:质粒上广谱 β-内酰胺酶和 mcr-1 编码基因的共现
  • DOI:
    10.1016/j.ijantimicag.2016.06.021
  • 发表时间:
    2016-10-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF ANTIMICROBIAL AGENTS
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Bai, Li;Hurley, Daniel;Xiong, Yanwen
  • 通讯作者:
    Xiong, Yanwen
Trends of foodborne diseases in China: lessons from laboratory-based surveillance since 2011
中国食源性疾病的趋势:2011年以来实验室监测的经验教训
  • DOI:
    10.1007/s11684-017-0608-6
  • 发表时间:
    2018-02-01
  • 期刊:
    FRONTIERS OF MEDICINE
  • 影响因子:
    8.1
  • 作者:
    Liu, Jikai;Bai, Li;Guo, Yunchang
  • 通讯作者:
    Guo, Yunchang

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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ST17型印第安纳沙门菌高水平耐药形成发展的分子机制和微进化研究
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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