阿魏酸抑制大肠肿瘤生物活性的代谢组学研究

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基本信息

项目摘要

本项目拟以大鼠为动物模型，采用代谢组学方法，研究阿魏酸对大肠癌预防活性的分子机理。代谢组学已广泛应用于药物研究，但针对中药的相关研究尚需深入。阿魏酸（FA,3-甲氧基-4-羟基桂皮酸）是当归、川芎等中药的重要成份。实验表明，FA对大肠肿瘤有抑制活性。但尚不知FA如何影响细胞和机体的代谢活动。我们拟结合高灵敏核磁共振检测和多变量模式识别分析，以大鼠为模型建立和优化高通量定量代谢组学方法，研究FA对啮齿动物大肠肿瘤模型内源性代谢组的影响，旨在回答如下问题："FA如何影响体内生物化学过程"、"此影响与其生理活性之间有何关系"、"FA药物效应的分子机理是什么"。结果将为FA的药理活性提供更充分的分子依据，对中药科学化有重要意义。本项目属于NSFC分析化学口鼓励研究领域"波谱分析"和"代谢组学分析新技术研究"的内容。

结项摘要

项目成果

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An optimized buffer system for NMR-based urinary metabonomics with effective pH control, chemical shift consistency and dilution minimization
用于基于 NMR 的尿液代谢组学的优化缓冲系统，具有有效的 pH 控制、化学位移一致性和稀释最小化
  • DOI：
    10.1039/b818802e
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    ANALYST
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Xiao, Chaoni;Hao, Fuhua;Tang, Huiru
  • 通讯作者：
    Tang, Huiru
An optimised sample preparation method for NMR-based faecal metabonomic analysis
基于 NMR 的粪便代谢组分析的优化样品制备方法
  • DOI：
    10.1039/b927543f
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    ANALYST
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Wu, Junfang;An, Yanpeng;Tang, Huiru
  • 通讯作者：
    Tang, Huiru
Metabonomics in Ulcerative Colitis: Diagnostics, Biomarker Identification, And Insight into the Pathophysiology
溃疡性结肠炎的代谢组学：诊断、生物标志物识别和病理生理学洞察
  • DOI：
    10.1021/pr9008223
  • 发表时间：
    2010-02-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Bjerrum, Jacob T.;Nielsen, Ole H.;Olsen, Jorgen
  • 通讯作者：
    Olsen, Jorgen

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其他文献

光动力学疗法在妇科肿瘤中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    肿瘤药学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘春情;索玉平;王晓妮;田小娟;王茜;王玉兰;韩利强
  • 通讯作者：
    韩利强
莽草酸途径中26种代谢物的NMR谱归属
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    波谱学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘富发;杨晓艳;豪富华;王玉兰;唐惠儒
  • 通讯作者：
    唐惠儒
改进的重心插值配点法求解一类奇异摄动延迟微分方程
  • DOI：
    10.13482/j.issn1001-7011.2016.10.249
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    黑龙江大学自然科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田丹;王玉兰;李志远
  • 通讯作者：
    李志远
基于欠采样的频率测量方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王玉兰;刘娅;李孝辉
  • 通讯作者：
    李孝辉
大黄蛰虫丸对肝癌大鼠糖脂代谢及免疫功能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨芙蓉;杜莎莉;付传奎;王玉兰;黄艳;陈志鹏;李伟东;吴丽
  • 通讯作者：
    吴丽

其他文献

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王玉兰的其他基金

动物宿主与多种寄生生物相互作用的代谢组学分析
  • 批准号：
    21375144
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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