微珠烧结多孔钛微弧氧化涂层的形成机制与生物相容性

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50872025
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    周玉
  • 依托单位：
    哈尔滨工业大学
  • 学科分类：
    E0210.无机非金属类生物材料
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

采用微弧氧化技术在微珠烧结多孔钛表面制备二氧化钛基生物活性涂层。通过对涂层微观组织结构的分析，研究孔径大小、电参数以及电解液组成等对涂层成分、形貌、相结构等的影响，阐明微弧氧化涂层在微珠烧结多孔钛表面的形成机制。重点探讨模拟体液中磷灰石在微弧氧化多孔钛烧结体表面的沉积机理，以及微弧氧化成分对磷灰石形成能力的影响。在此基础上，研究微弧氧化多孔钛烧结体体外、体内的生物相容性与骨诱导能力。本项目属于材料学、物理化学和生物医学等多学科交叉的范畴，它不仅有助于开拓对微弧氧化涂层在多孔表面的形成机制的认识，还有利于拓展对多孔钛表面微弧氧化涂层骨诱导机理的理解，同时能促进弧氧化技术以及多孔钛结构性硬组织替换材料在生物医学领域的应用。因此具有重要的学术和潜在的工程应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（4）
Formation and structure of sphene/titania composite coatings on titanium formed by a hybrid technique of microarc oxidation and heat-treatment
微弧氧化与热处理混合技术在钛表面形成榍石/二氧化钛复合涂层的形成和结构
  • DOI：
    10.1016/j.apsusc.2010.11.034
  • 发表时间：
    2011-02-01
  • 期刊：
    APPLIED SURFACE SCIENCE
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    Cheng, Su;Wei, Daqing;Zhou, Yu
  • 通讯作者：
    Zhou, Yu
Structure of microarc oxidized coatings containing Si, Ca and Na on titanium and deposition of cefazolin sodium/chitosan composite film
钛表面含Si、Ca、Na微弧氧化涂层结构及头孢唑啉钠/壳聚糖复合膜的沉积
  • DOI：
    10.1016/j.surfcoat.2011.01.042
  • 发表时间：
    2011-03-25
  • 期刊：
    SURFACE & COATINGS TECHNOLOGY
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Cheng, Su;Wei, Daqing;Zhou, Yu
  • 通讯作者：
    Zhou, Yu
Characterization and properties of microarc oxidized coatings containing Si, Ca and Na on titanium
钛表面含Si、Ca、Na微弧氧化涂层的表征及性能
  • DOI：
    10.1016/j.ceramint.2011.03.006
  • 发表时间：
    2011-08-01
  • 期刊：
    CERAMICS INTERNATIONAL
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Cheng, Su;Wei, Daqing;Guo, Haifeng
  • 通讯作者：
    Guo, Haifeng
Mechanical and corrosion resistance of hydrophilic sphene/titania composite coatings on titanium and deposition and release of cefazolin sodium/chitosan films
钛表面亲水榍石/二氧化钛复合涂层的机械性能和耐腐蚀性能及头孢唑啉钠/壳聚糖薄膜的沉积和释放
  • DOI：
    10.1016/j.apsusc.2010.10.038
  • 发表时间：
    2011-01-15
  • 期刊：
    APPLIED SURFACE SCIENCE
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    Cheng, Su;Wei, Daqing;Zhou, Yu
  • 通讯作者：
    Zhou, Yu

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其他文献

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    周玉
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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