基于开放式Wolter构型的高通量超高空间分辨率X射线显微成像技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11905281
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2903.等离子体诊断技术
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Laser inertial confinement fusion (ICF) is one of the effective technical ways to achieve controlled nuclear fusion. High-precision X-ray imaging diagnosis is the key to understanding the implosion process and revealing unknown physical problems at the ignition scale. Currently widely used pinhole cameras and KB microscopes are limited in the key technical specifications including spatial resolution and collection efficiency, and it is difficult to meet the needs of future high-quality physical diagnostics in China. Exploring how to break the bottleneck and further improve the technical level of imaging diagnostics is a meaningful and challenging work. This project plans to develop X-ray microscopic imaging technique based on the open Wolter configuration. Focus on theoretical researches of the off-axis aberration of the Wolter double-mirror configuration, optical design of the open Wolter microscope, and calibration method for sub-micron ultra-high spatial resolution imaging. The design, fabrication and calibration of the ultra-smooth broadband flat response Wolter mirrors are performed. This results in a new diagnostic method with breakthrough technical specifications, which advances the spatial resolution to better than 3μm, locally reaching submicron near the diffraction limit, and improves the geometric collection efficiency of the system to 10^-5~10^-6 sr scale, 1 to 2 orders of magnitude higher than regular KB microscopes.
激光惯性约束聚变(ICF)是实现受控核聚变的有效技术途径之一。高精密的X射线成像诊断是深入理解内爆过程,揭示点火尺度下未知物理问题的关键。目前广泛使用的针孔相机和KB显微镜在空间分辨率和集光效率两项关键技术指标上受限,难以满足我国未来高品质物理诊断的需要。探究如何打破瓶颈,进一步提升成像诊断的技术水平,是一项具有意义且充满挑战的工作。本项目拟开展基于开放式Wolter构型的X射线显微成像技术研究。重点开展Wolter双镜构型的轴外像差理论研究,开放式扇面结构的Wolter显微镜设计,以及亚微米超高空间分辨率的标定方法研究。开展超光滑宽带平响应Wolter反射镜的设计、制备与标定。由此形成带有突破性技术指标特征的诊断新方法,将显微成像的空间分辨率推进到优于3μm,局部甚至达到接近衍射极限的亚微米;将系统的几何集光效率提升到10^-5~10^-6 sr量级,比常规的KB显微镜高1~2个数量级。

结项摘要

激光惯性约束聚变(ICF)是一项仍处在开发阶段的极具潜力的受控核聚变技术,对能源发展和战略国防等都有着重要意义。在聚爆压缩过程中,原始尺度在几百微米至毫米量级的氘氚燃料靶丸在纳秒级的时间内被压缩至几十微米,燃料状态达到类似于星球内部的高温、高压状态。高精密的X射线成像诊断技术成为深入理解内爆过程,揭示诸多点火尺度下还不清楚的物理问题的关键。.本项目重点开展了基于开放式Wolter构型的高通量超高空间分辨率X射线显微成像技术研究,用于弥补现有诊断设备在超快时间分辨诊断中面临的响应效率和分辨率不足的难题。研究内容包括:基于像差理论的开放式Wolter显微镜的光学设计,超光滑超高面型精度宽带多层膜反射镜的设计与制备,开放式Wolter显微镜系统效用的评估与靶源强度定量化反演等多个方面。.项目围绕着开放式Wolter显微成像技术,形成了一整套包含像差理论、设计方法、关键元件及测试方法等在内的技术体系。具体包括:建立了一整套基于开放式Wolter显微镜构型的像差理论分析模型,首次提出该构型的轴外像差理论表达式,进一步揭示出影响像质的关键因子。提出了开放式Wolter显微镜的设计方法,开展了多种类型的显微镜设计工作。特色工作包括,提出了一种适用Rayleigh-Taylor不稳定性诊断的高分辨率Wolter显微镜设计,和提出了一种工作在17.48keV能点的高通量平响应Wolter显微镜设计。项目突破了超光滑平响应X射线反射镜的设计与研制,给出了平响应薄膜与系统耦合的计算方法,以及硬X射线宽带平响应多层膜元件的设计与制备方法等。初步建立了基于该显微镜构型的空间分辨率和系统响应效率评估方法等。.项目提出一种用于ICF诊断的高通量高空间分辨率X射线显微成像技术方法。该方法能够进一步提升X射线成像诊断的信噪比和分辨率,特别是将显微成像的空间分辨率推进到<3μm水平,局部达到接近衍射限的亚微米水平,同时将系统的几何集光立体角保持在10^-5~10^-6 sr量级。相关技术方法特别用于内爆对称性、Rayleigh-Taylor(RT)不稳定性以及燃料混合等问题的研究。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(7)
亚微米分辨率 Wolter 显微镜的设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    光学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李亚冉
  • 通讯作者:
    李亚冉
适用于激光聚变实验的短焦距高放大倍率Wolter显微镜设计
  • DOI:
    10.11884/hplpb202234.220038
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    强激光与粒子束
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    叶良灏;徐捷;李文杰;王新;穆宝忠
  • 通讯作者:
    穆宝忠
Development of quasi-coaxis dual-energy flat spectral response X-ray imaging instrument for measuring hotspot electron temperature
准同轴双能平光谱响应X射线成像仪研制热点电子温度
  • DOI:
    10.1364/oe.454237
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Optics Express
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Wenjie Li;Baozhong Mu;KUAN REN;Jie Xu;Liang Chen;Mingtao Li;Xinye Xu;Xin Wang;Shenye Liu;Ronqing Yi;Xing Zhang;Jianjun Dong;Feng Wang
  • 通讯作者:
    Feng Wang
Basic principles and optical system design of 17.48 keV high-throughput modified Wolter x-ray microscope
17.48 keV高通量改良Wolter X射线显微镜基本原理及光学系统设计
  • DOI:
    10.1063/5.0105015
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Review of Scientific Instruments
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Yaran Li;Wenjie Li;Liang Chen;Huanzhen Ma;Xinye Xu;Jie Xu;Xin Wang;Baozhong Mu
  • 通讯作者:
    Baozhong Mu

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码