黑曲霉糖化酶转录调控基因的克隆和功能分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30170014
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    唐国敏
  • 依托单位：
    中国科学院微生物研究所
  • 学科分类：
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

从含黑曲霉糖化酶5"调控区CCAA.AT结合蛋白的初纯液经凝胶过滤和以靶序列为配体的亲和阄龃炕辆唬莶舛ǖ牡鞍譔C.两端氨基酸序列PCR克隆调控基因，通过核苷酸序列分觯鞍字式峁购吞迥诠δ芊治龆曰蜃鞒醪郊āＮ魈腔父弑泶锘疲ひ邓孔凑婢肿佑趾凸菇ǜ咝孔凑婢泶锵低车於ɑＩ鲜龅骺匾蜃友芯恐两裎醇ǖ馈?..

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Improving heterologous gene expression in Asperjillus niger by introducing multiple copies of protein-binding sequence containing CCAAT to the promoter
通过将含有 CCAAT 的蛋白质结合序列的多个拷贝引入启动子来改善黑曲霉中的异源基因表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Letters in Applied Microbiology
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    L．Liu;J.Liu;RX.Qiu;XG.Zhu;ZY.Dong;GM.Tang*
  • 通讯作者：
    GM.Tang*
Binding of trans-acting protein AngCP to the CCAAT-containing motifs in Aspergillus niger glaA promoter
反式作用蛋白 AngCP 与黑曲霉 glaA 启动子中含有 CCAAT 的基序的结合
  • DOI：
    10.1080/10020070412331343581
  • 发表时间：
    2004-04
  • 期刊：
    Progress in Natural Science
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhu Xingguo;Qiu Runxiang;Liu Li;Tang Guomin
  • 通讯作者：
    Tang Guomin
The synergetic effects of two CCAAT boxes in Aspergillus niger glaA gene promoter on activation of PglaA transcription
黑曲霉glaA基因启动子中两个CCAAT盒对PglaA转​​录激活的协同作用
  • DOI：
    10.1360/03yc0097
  • 发表时间：
    2004-04
  • 期刊：
    Science in China
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    ZHU Xingguo;Wang HM;Qiu Runxiang;Liu Li;Dong Zhiyang;Tang Guomin*
  • 通讯作者：
    Tang Guomin*
丝状真菌表达分泌系统中受体菌的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘丽;刘谨;仇润祥;朱兴国;唐国敏
  • 通讯作者：
    唐国敏

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其他文献

高产株A.nigerT21及其诱变出发株A.niger3.795糖化酶基因表达的总体分析和比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    乔殿华;唐国敏;钟丽婵等
  • 通讯作者：
    钟丽婵等

其他文献

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唐国敏的其他基金

血红密孔菌蛋白表达分泌系统的构建及其应用研究
  • 批准号：
    30670034
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
参与黑曲霉糖化酶基因表达的调控蛋白及其靶DNA 序列
  • 批准号：
    39870015
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
用黑曲霉糖化酶基因构建丝状真菌基因表达载体的研究
  • 批准号：
    39370014
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    6.4 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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