大肠杆菌毒力岛转移与致泻机制的相关性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30860207
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1803.兽医细菌及其他微生物学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目拟通过检测畜禽致病性大肠杆菌耶尔森菌强毒力岛(HPI)和肠细胞脱落位点(LEE)毒力岛在细菌中的插入位点、毒力岛的完整性等,找出HPI和LEE毒力岛删除与整合的位点,在此基础上,构建大肠杆菌HPI、LEE毒力岛的缺失突变体;建立突变体与人喉表皮癌细胞(Hep-2)相互作用的模型,以及突变体与实验动物互相作用的模型,阐明毒力岛的水平转移机制及其与致泻机制的相关性。研究结果将对进一步开展致病性大肠杆菌的致病性、发病机理、细菌演变过程、新变种的产生、分子流行病学调查,以及细菌对环境适应性等方面的深入研究具有重要意义,同时可为畜禽大肠杆菌性疾病的防控提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
Potential protective immunogenicity of recombinant Clostridium perfringens (- β2-β1 fusion toxin in mice, sows and cows
重组产气荚膜梭菌(β2-β1 融合毒素)对小鼠、母猪和牛的潜在保护性免疫原性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Molecular cloning of HSP70 in Mycoplasma ovipneumoniae and comparison with that of other mycoplasmas
绵羊肺炎支原体HSP70的分子克隆及与其他支原体的比较
  • DOI:
    10.4238/vol10-2gmr1193
  • 发表时间:
    2011-01-01
  • 期刊:
    GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH
  • 影响因子:
    0.4
  • 作者:
    Li, M.;Ma, C. J.;Wang, Y. J.
  • 通讯作者:
    Wang, Y. J.
In Vitro synergistic interaction of 5-O-methylglovanon and ampicillin against ampicillin resistant Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis isolates
5-O-甲基格罗旺农和氨苄西林对氨苄西林耐药金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌分离株的体外协同相互作用
  • DOI:
    10.1007/s12272-011-1019-x
  • 发表时间:
    2011-11
  • 期刊:
    Archives of Pharmacal Research
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

C型产气荚膜梭菌β2毒素基因的克
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物技术,2005,15(5):1-3
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许崇波;王玉炯;许崇利
  • 通讯作者:
    许崇利
BCG感染牛肺泡巨噬细胞的转录组测序和分析
  • DOI:
    10.13481/j.1671-587x.20190103
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    吉林大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐金瑞;吕翠萍;杨易;周彦兵;骆佳;王玉炯
  • 通讯作者:
    王玉炯
TBSV病毒瞬时表达载体构建及其表达初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    宁夏大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王盛;王杨;李志英;张虹;雒丽娜;董洁;王玉炯
  • 通讯作者:
    王玉炯
绵羊肺炎支原体hlyA基因的表达及活性初步鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    农业生物技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙远航;李敏;王晶;罗海霞;何玉龙;郝秀静;王玉炯
  • 通讯作者:
    王玉炯
磷酸甘油激酶GD介导Caspase信号通路调控宿主细胞炎性反应的研究
  • DOI:
    10.13350/j.cjpb.180908
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林雪;薛頔;王玉炯
  • 通讯作者:
    王玉炯

其他文献

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王玉炯的其他基金

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  • 批准号:
    31772710
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    16.0 万元
  • 项目类别:
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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