含硫脲螺旋取代聚乙炔的合成与阴离子识别性能

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21074037
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0109.高分子合成
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

螺旋取代聚乙炔是著名的动态螺旋聚合物,易于改变螺旋结构实现分子识别,有望成为重要的阴离子识别受体。阴离子识别在生物、化学、医学、催化和环境等科学领域占有重要地位,阴离子识别的主客体化学已成为阴离子模板、选择性离子运输及离子传感器等领域的研究热点。阴离子识别受体的设计合成是阴离子识别的技术关键,目前阴离子受体多为低分子体系,其结构缺乏可控和可调性;受体的信号报道基团单一,其选择性和灵敏度不高。本项目合成新型含硫脲和氨基酸的螺旋取代聚乙炔衍生物,利用螺旋聚合物具有三维空间立规结构,促进阴离子与硫脲形成多重氢键,提高其对阴离子的识别能力,通过氨基酸和功能取代基调控阴离子识别的选择性。同时将比色识别法与光谱及电化学等识别法耦合,共同提高阴离子识别的灵敏度,并探明阴离子识别机理。研究结果不仅在螺旋聚合物合成及结构调控的理论上有所突破,而且为开发阴离子受体的设计和合成提供必要的理论指导。

结项摘要

阴离子在化学、环境、生命、材料等领域扮演着重要角色,近年来阴离子识别受到极大关注。取代聚炔具有优异的光电性质,脲/硫脲基的-NH是良好的氢键供体,可作为阴离子的识别位点,两者结合可制备出具有阴离子识别能力的聚合物受体。设计合成新型含有脲/硫脲基取代聚乙炔受体poly(1)和poly(2)、聚苯炔衍生物受体poly(3)、磺酰脲受体4、2-硫代乙内酰脲受体5和6,利用红外光谱(IR)和核磁共振光谱(NMR)表征了单体和聚合物结构。聚合物受体poly(1)-poly(3)均溶于DMF、DMSO、THF、CH3Cl、CH2Cl2和甲苯中,受体4-6还可溶于CH3CN中。这些受体均能简便地通过裸眼比色法识别阴离子,当加入相应的阴离子后,受体溶液颜色发生明显变化,紫外-可见吸收光谱吸收峰产生明显红移或新吸收峰。核磁滴定和液相红外测试结果表明,受体识别位点是通过氢键和/或去质子化作用结合阴离子的。poly(1)和poly(2)与阴离子结合产生正别构效应,主链构象发生变化,使阴离子的相继结合变得更加容易。poly(3) 对F-有比色和荧光响应,对Ag+也有荧光开-关的识别能力,可以进一步用于ADP的检测。磺酰脲受体4和2-硫代乙内酰脲受体5对F-有较高的灵敏度和较强的识别能力,通过氢键结合形成摩尔比1:2的配合物。由于酚羟基OH和硫代乙内酰脲NH的酸性和形成氢键能力的差异,2-硫代乙内酰脲受体6 对F-的识别分为两个过程。受体6还可以在固态条件下作为检测F-的化学传感器,这种易于制备的氟离子检测试纸检测极限低至1.9ppm(1.9μg•mL-1)。研究结果已发表SCI论文3篇,EI论文1篇,申请中国发明专利2项,为含脲/硫脲阴离子识别受体的制备提供理论基础。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Urea-based polyacetylenes as an optical sensor for fluoride ions
尿素基聚乙炔作为氟离子光学传感器
  • DOI:
    10.1007/s10118-013-1245-4
  • 发表时间:
    2013-03
  • 期刊:
    Chinese Journal of Polymer Science
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Yong, Xue;Lu, Xin-wei;Liu, Rui-yuan;Qu, Jin-qing
  • 通讯作者:
    Qu, Jin-qing
2-Thiohydantoin containing OH and NH recognition subunits: a fluoride ion selective colorimetric sensor
含有 OH 和 NH 识别亚基的 2-乙内酰硫脲:氟离子选择性比色传感器
  • DOI:
    10.1039/c3nj41134f
  • 发表时间:
    2013-04
  • 期刊:
    New Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Yong, Xue;Su, Mingjian;Wan, Wen;You, Wenwei;Lu, Xinwei;Qu, Jinqing;Liu, Ruiyuan
  • 通讯作者:
    Liu, Ruiyuan
磺酰脲受体的合成及阴离子识别性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    华南理工大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    瞿金清;万文;勇雪;苏铭健;严轶琛;刘瑞源
  • 通讯作者:
    刘瑞源

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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