小麦品种西风小麦抗黄花叶病主效QTL的精细定位

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31171541
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    61.0万
  • 负责人：
    王秀娥
  • 依托单位：
    南京农业大学
  • 学科分类：
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

小麦黄花叶病是土传病毒病，抗性机制复杂，防治困难。发掘、研究、利用新的高抗黄花叶病遗传资源，定位、分离克隆抗病毒新基因，探明小麦抗黄花叶病的分子机制，可以为小麦抗病毒分子育种提供基础材料和理论依据。在前期研究中，本实验室发现西风小麦高抗黄花叶病，并在其染色体5A长臂上定位１个主效抗性QTL（QYm.njau-5A.1），该QTL是由本实验室首先发现的新抗性位点，在小麦抗病毒遗传改良中有重要利用价值。本项目将在前期研究基础上，构建针对该主效位点的次级分离群体，利用比较基因组学策略开发新分子标记、特别是基于EST或基因序列的功能标记，构建该区域饱和的高密度遗传图谱精细定位QYm.njau-5A.1，结合与水稻和短柄草的共线性分析，预测候选基因，为该主效QTL在育种中的高效利用提供分子标记，为目标基因克隆奠定基础。

结项摘要

小麦黄花叶病毒病（Wheat yellow mosaic virus，WYMV）正日益成为危害我国小麦生产的最严重的病害之一，危害小麦安全生产。在前期研究中，本实验室发现西风小麦高抗WYMV，并在染色体5A长臂上定位１个主效抗性QTL（QYm.njau-5A.1），该QTL是由本实验室首先发现的新抗性位点，在小麦抗病毒遗传改良中有重要利用价值。本项目继续根据抗WYMV QTL分析的结果，在RIL群体中选择一个仅含有QYm.nau-5A.1且其他农艺性状和镇9523相似的高抗家系与镇9523杂交，构建了一个包含6002个单株的次级F2分离群体，用于精细定位QYm.nau-5A.1。经重组体筛选将QYm.nau-5A.1定位于标记Xwmc415.1和5EST-440之间，且2个EST-STS标记5EST-44和5EST-90与QYm.nau-5A.1共分离。连锁分析表明，标记Xwmc415.1、5EST-44和5EST-90与QYm.nau-5A.1之间的遗传距离均为0.0cM，标记5EST-440与QYm.nau-5A.1之间的遗传距离为0.1cM。最终将QYm.nau-5A.1定位于0.1cM的标记区间Xwmc415.1-5EST-440内，为图位克隆分离QYm.nau-5A.1奠定了基础。利用与QYm.nau-5A.1紧密连锁的3个标记Xwmc415.1、5EST-44和5EST-90对WYMV抗性已知的46个品种组成的小麦品种群体进行分子标记分析，在10个抗WYMV品种中检测到 QYm.nau-5A.1，且3个标记在所有12个感WYMV品种中均扩增出和感病品种‘镇9523’一致的与感病相关的带型。由此可见，这3个标记在小麦品种群体中能够对QYm.nau-5A.1进行有效地鉴定，可用于抗WYMV 分子标记辅助育种（MAS）。将与QYm.nau-5A.1紧密连锁的标记5EST-90和5EST-44所对应的EST序列与A基因组和D基因组的序列进行BLAST比对，在目标区域结合功能注释发现其中8个可能与抗病相关的基因。对其中一个半胱氨酸蛋白酶（Cysteine proteinase）基因TaPLCP进行了克隆，并根据抗/感品种中此基因序列单核苷酸多态性（SNP）设计引物，开发出可以有效地鉴定QYm.nau-5A.1的SNP标记5SNP-R，可用于抗WYMV MAS育种。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（1）
Mapping and validation of quantitative trait loci associated with wheat yellow mosaic bymovirus resistance in bread wheat
面包小麦中与小麦黄花叶病毒抗性相关的数量性状基因座的定位和验证
  • DOI：
    10.1007/s00122-011-1696-3
  • 发表时间：
    2011-09
  • 期刊：
    Theoretical and Applied Genetics
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Liu, Yangyang;Cheng, Shunhe;Chen, Peidu;Wang, Xiue
  • 通讯作者：
    Wang, Xiue

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其他文献

小麦-簇毛麦T4DL·4VS易位染色体对小麦农艺性状的影响
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  • 通讯作者：
    2Institute of Agri-Biotechnology,Jiangsu Academy o

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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