社区MRSA的流行病学研究及其可移动致病岛相关的病原学解析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30972520
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3009.传染病流行病学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

在我国,社区分离甲氧西林耐药性金葡菌(CA-MRSA)的流行病学研究尚未大规模开展。本项目拟应用SCCmec基因岛分型,脉冲场凝胶电泳(PFGE),多位点序列分型(MLST),抗生素耐药谱,毒素基因谱等方法从基因组型和表现型两方面揭示地域性CA-MRSA的流行病学特点;应用PCR组合鉴定CA-MRSA中PVL噬菌体类型,解析新型PVL噬菌体的基因组全序列;溶原性转换实验探讨PVL致病岛在具有特定基因组型的CA-MRSA菌株间转移的机制;利用Northern印迹杂交和反向被动乳胶凝集实验检测PVL毒素在蛋白水平和RNA转录水平的变化,明确不同类型抗生素、抗生素浓度和抗生素组合对金葡菌PVL致病岛的调控机制;制作肺炎动物模型,观察抗生素作用下小鼠肺组织病理变化,探讨在体实验中抗生素应用与金葡菌毒力增强的相关性。本项目从流行病学和病原学角度解析CA-MRSA,是与临床实践紧密结合的基础性研究。

结项摘要

紧密围绕我国东北地域社区分离甲氧西林耐药性金葡菌(MRSA)和医院内分离凝固酶阴性葡萄球菌的流行病学研究,应用多种分子生物及微生物学方法(包括SCCmec基因岛分型、脉冲场凝胶电泳(PFGE)、多位点序列分型(MLST)、抗生素耐药谱、丝裂霉素诱导原噬菌体、噬斑杂交、毒素基因谱、PAP-AUC解析法等),从基因组型和表现型两个方面揭示了分离菌株的流行病学特点,首次证明了金葡菌在医科学生鼻腔中的高定植率,提供了MRSA的定植率从2008年的4.5%上升到2009年的13.7%的数据,同时明确了促进金葡菌在健康人群中鼻腔定植的一系列危险因素。而且,本研究证实医学生所携带的新型的具有伸长形头部的PVL噬菌体(φSa2958-like PVL phage)能够借助不同类型金葡菌载体,在社区和医院环境中散播具有高致病力的PVL毒力基因, 本研究将对预防和控制耐药性葡萄球菌在社区和医院环境内的大范围流行和蔓延有积极的作用。另外,本项目通过对医院及特定病房爆发流行的凝固酶阴性葡萄球菌对万古霉素耐药性的调查,强调了异质性万古霉素耐药葡萄球菌的发生与临床患者应用β-内酰胺酶类及糖肽类抗生素等(即细胞壁刺激性)抗生素经验性治疗相关,具有特定克隆型的耐糖肽类药物CoNS菌群已经在医院内悄然流行,强调了医院内连续监测凝固酶阴性葡萄球菌对万古霉素和替考拉宁MIC值变化的必要性。历经三年的不懈实践与探索,我们顺利完成了研究计划,取得了一系列有特色的研究成果,发表了三篇SCI论文,并在国家核心期刊(中华流行病学及中华微生物与免疫学)等杂志上发表中文论文11篇。而且,后续一篇关于社区和医院内MRSA流行病学特征比较的论文已经投稿给Canadian Journal of Microbiology杂志,现为审稿状态,另外一篇关于异质性万古霉素耐药金黄色葡萄球菌筛查及耐药机制解析的论文已经完稿,不日也将投出去。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
医院内流行社区型MRSA的分子生物学特点分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马笑雪;孙丹丹;王斯;李苗;罗恩杰
  • 通讯作者:
    罗恩杰
Antibiotic susceptibility of coagulase-negative staphylococci (CoNS): emergence of teicoplanin-non-susceptible CoNS strains with inducible resistance to vancomycin
凝固酶阴性葡萄球菌 (CoNS) 的抗生素敏感性:对万古霉素诱导耐药的替考拉宁不敏感 CoNS 菌株的出现
  • DOI:
    10.1099/jmm.0.034066-0
  • 发表时间:
    2011-11-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Ma, Xiao Xue;Wang, En Hua;Luo, En Jie
  • 通讯作者:
    Luo, En Jie
ccr重组酶基因介导SCCmec基因岛的剪切功能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马笑雪;黄惠颖;孙丹丹;罗恩杰
  • 通讯作者:
    罗恩杰
MRSA的耐药机制及临床药物治疗方案相关研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中外医疗
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈方圆;于秀妍;马笑雪
  • 通讯作者:
    马笑雪
Nasal carriage of methicillin-resistant Staphylococcus aureus among preclinical medical students: epidemiologic and molecular characteristics of methicillin-resistant S. aureus clones
临床前医学生鼻腔携带耐甲氧西林金黄色葡萄球菌:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌克隆的流行病学和分子特征
  • DOI:
    10.1016/j.diagmicrobio.2010.12.004
  • 发表时间:
    2011-05-01
  • 期刊:
    DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Ma, Xiao Xue;Sun, Dan Dan;Luo, En Jie
  • 通讯作者:
    Luo, En Jie

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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