家蚕转录因子BmPOUM2基因可变剪接的调控机理

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31872969
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0405.动物资源与保护
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

This project will study the alternative splicing mechanism of the transcription factor BmPOUM2 that be involved in the metamorphosis of wing disc and produced the different isoform during the different stages in the domesticated silkworm by using the approaches of molecular biology, cellular biology,developmental biology, transcriptomics,and biotechnology. The research contents include: 1) expression and functional analysis of BmPOUM2 isoforms; 2) identification of the splicing regulatory elements of BmPOUM2; 3) identification of the splicing regulatory factors of BmPOUM2; 4) functional analysis of the splicing regulatory factors. The study will be important for the explanation of the molecular mechanisms of wing disc metamorphosis. It can also provide important clues to the clarify for the development and regeneration mechanism of animal tissues and organs, and may develop the relative splicing regulatory elements or splicing regulatory factors to the new target sites or target molecules which regulate the insect development.
项目以调控家蚕翅原基变态发育的转录因子BmPOUM2为研究对象,采用分子生物学、细胞生物学、发育生物学和转录组学等方法,研究BmPOUM2在不同发育时期产生不同剪接形式的可变剪接机理。研究内容包括:1)BmPOUM2两种剪接形式的表达与功能分析;2)BmPOUM2剪接调控元件的鉴定;3)BmPOUM2剪接调控因子的鉴定;4)BmPOUM2剪接调控因子的功能分析。研究将有助于阐释家蚕翅变态发育的机理,也可为动物组织器官的发育和再生机理的阐明提供重要的线索,并有可能发展相关的剪接调控元件或剪接调控因子为调控昆虫生长发育的新靶标位点或靶标分子。

结项摘要

POU家族转录因子在后生动物中广泛存在并调控多种发育进程。多数POU家族蛋白被发现存在同源异构体,但同源异构体的具体功能及其产生的分子调控机制确鲜有报道。本项目阐释了POU家族第3类转录因子POUM2的两个同源异构体在家蚕胚胎发育中的具体功能,并进一步解析了BmPOUM2 pre-mRNA的剪接调控机理,还探究了保幼激素通路关键转录因子Kr-h1响应蜕皮激素的分子机制及其生理功能。在国际重要SCI刊物发表4篇论文,获授权国家发明专利3项,圆满完成了计划任务。主要取得如下重要结果:(1)细胞核中的BmPOUM2-L分别通过调控Delta、ChsB及Th转录参与胚胎肠道干细胞分化、围食膜形成及表皮黑化与硬化,细胞质中的BmPOUM2-S与GLI互作后进入细胞核调控Delta和Th转录,但不调控ChsB转录;(2)剪接调控因子Squid-1与Bmp-2及Tra-2互作后抑制BmPOUM2-L剪接成BmPOUM2-S;(3)发现Squid-1还分别通过直接调控MAPK通路的MAP3K7和Wnt通路Axin pre-mRNA的可变剪接参与胚胎发育过程中肠干细胞分化;(4)发现剪接调控因子hnRNPA1通过调控蜕皮激素通路相关因子和翅原基发育分化相关转录因子的剪接进而调控翅原基变态发育;(5)20E-KRP-Kr-h1-VgR参与调控家蚕卵巢发育与卵子成熟。研究结果拓展了POU蛋白的功能,为揭示昆虫胚胎发育的分子机制提供了数据,丰富了动物器官发生的基础理论,为今后研制新型昆虫生长调节剂奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
剪接因子SQD在家蚕中的表达定位与功能分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蔡敏玲;张康;张纯;邓惠敏;朱子丹
  • 通讯作者:
    朱子丹
Research progress in hnRNP A1
hnRNP A1研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Progress in Biochemistry and Biophysics
  • 影响因子:
    0.3
  • 作者:
    杨宏广;童春梅;邓惠敏
  • 通讯作者:
    邓惠敏
Alternative splicing of POUM2 regulates embryonic cuticular formation and tanning in Bombyx mori
POUM2 的选择性剪接调节家蚕胚胎角质层的形成和晒黑
  • DOI:
    10.1111/1744-7917.13164
  • 发表时间:
    2023-02-08
  • 期刊:
    INSECT SCIENCE
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Tong,Chunmei;Zhang,Kang;Deng,Huimin
  • 通讯作者:
    Deng,Huimin
Transcriptomic analysis reveals the regulation network of BmKrüppel homolog 1 in the oocyte development of Bombyx mori.
转录组分析揭示了 BmKrüppel 同源物 1 在家蚕卵母细胞发育中的调控网络。
  • DOI:
    10.1111/1744-7917.12747
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Insect Science
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Zidan Zhu;Qihao Hu;Chunmei Tong;Hongguang Yang;Sichun Zheng;Qili Feng;Huimin Deng
  • 通讯作者:
    Huimin Deng
20E-mediated regulation of BmKr-h1 by BmKRP promotes oocyte maturation.
BmKRP 20E 介导的 BmKr-h1 调节促进卵母细胞成熟
  • DOI:
    10.1186/s12915-021-00952-2
  • 发表时间:
    2021-02-25
  • 期刊:
    BMC biology
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Zhu Z;Tong C;Qiu B;Yang H;Xu J;Zheng S;Song Q;Feng Q;Deng H
  • 通讯作者:
    Deng H

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其他文献

家蚕翅原基表皮蛋白基因BmWCPs的生物信息学分析与激素诱导表达特征
  • DOI:
    10.13441/j.cnki.cykx.2016.05.008
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    蚕业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱子丹;章佳玲;冯启理;邓惠敏
  • 通讯作者:
    邓惠敏
HnRNPA1基因在家蚕翅原基组织中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境昆虫学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张康;冯启理;邓惠敏
  • 通讯作者:
    邓惠敏
家蚕翅原基发育的形态结构观察及昆虫激素对翅原基发育的影响.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华师学报自然科学版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘学术;马琼;冯启理;邓惠敏
  • 通讯作者:
    邓惠敏
家蚕Met1基因的表达与组织定位分析
  • DOI:
    10.13441/j.cnki.cykx.2017.05.009
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    蚕业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    易文瑾;马琼;温众杰;刘琳;冯启理;邓惠敏
  • 通讯作者:
    邓惠敏
基于通信序列进程的UML序列图形式化方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓建波;邓惠敏;徐碧红;张立臣
  • 通讯作者:
    张立臣

其他文献

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KRP调控草地贪夜蛾卵子发生的分子机制及其作为害虫防治靶标的研究
  • 批准号:
    32372524
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
C2H2型转录因子KRP调控昆虫卵子形态发生的分子机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
C2H2型转录因子KRP调控昆虫卵子形态发生的分子机制
  • 批准号:
    32170494
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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