吸电子基团取代硝基苯的硝基氨解反应研究

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基本信息

  • 批准号：
    21006087
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    钱超
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    B0813.精细化工与专用化学品
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目的研究目的是提出吸电子基团取代硝基苯的硝基氨解反应，并对此类反应的机理、催化体系进行研究。通过多硝基苯的硝基氨解制备硝基苯胺类衍生物的反应，研究硝基氨解反应的动力学规律并确定合适的催化体系，明确氨解试剂对此类氨解反应的影响规律；在此基础上对含有弱吸电子基团的硝基苯类化合物的硝基氨解反应进行研究。本项目提出的苯环上带有吸电子基团硝基苯类化合物的硝基氨解反应，为合成苯胺类衍生物提供了新的途径，能简化制备N-烷基苯胺类衍生物的反应过程，实际意义重大。

结项摘要

本项目提出了吸电子基团取代硝基苯的硝基氨解反应，并对此类反应的机理、催化体系进行研究。首先提出了芳香族化合物的无溶剂硝化方法。继而通过多硝基苯的硝基氨解制备硝基苯胺类衍生物的反应，明确氨解试剂即不同胺类物质对此类氨解反应的影响规律。在此基础上对不同硝基苯类化合物的硝基氨解反应进行研究，并结合量子化学计算软件，进行了建模计算。最后，研究了催化剂对硝基氨解反应的影响并实现了蒽醌类硝基化合物的管道化硝基氨解反应。本项目提出的苯环上带有吸电子基团硝基苯类化合物的硝基氨解反应，为合成苯胺类衍生物提供了新的途径，能简化制备N-烷基苯胺类衍生物的反应过程，实际意义重大。

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Improved synthesis of 2-methoxyphenothiazine
2-甲氧基吩噻嗪的合成改进
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Journal of Heterocyclic Chemistry
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    Ruan, Jian-Cheng;Zhang, Tao;Wang, Shuai;Liu, Jin-Qiang;Qian, Chao;Chen, Xin-Zhi
  • 通讯作者：
    Chen, Xin-Zhi
Catalytic transfer hydrogenation of aryl sulfo compounds
芳基磺基化合物的催化转移氢化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Journal of Sulfur Chemistry
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Chen, Xinzhi;Zhou, Shaodong;Qian, Chao
  • 通讯作者：
    Qian, Chao
Improved Synthesis of 2-Chloro-3-amino-4-methylpyridine
2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶的改进合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Journal of Heterocyclic Chemistry
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    Zhao, Qian;Chen, Han-Geng;Qian, Chao;Chen, Xin-Zhi
  • 通讯作者：
    Chen, Xin-Zhi
Research on the N-alkylation of morpholine with alcohols catalyzed by CuO-NiO/gamma-Al2O3
CuO-NiO/γ-Al2O3催化吗啉与醇的N-烷基化反应研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen, Xinzhi;Luo, Hu;Qian, Chao;He, Chaohong
  • 通讯作者：
    He, Chaohong
N-alkylation of ethylenediamine with alcohols catalyzed by CuO-NiO/gamma-Al2O3
CuO-NiO/gamma-Al2O3 催化乙二胺与醇的 N-烷基化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Chemical Papers
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Huang, Jia-Min;Xu, Lu-Feng;Qian, Chao;Chen, Xin-Zhi
  • 通讯作者：
    Chen, Xin-Zhi

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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