新颖结构鸢尾三萜类化合物的发现与抗肿瘤活性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21472245
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The huamn health and life is seriously threateded by malignant tumor. Novel iridal-type triterpenoids have been isolated from Belamcanda chinensis and medicinal plants of Iris. Pharmacological studies have shown that they have significant cytotoxic activity.However, it is difficult to study the microamount iridal-type triterpenoids with traditional separation strategy. In our recent study, we established the enrichment method of iridal-type triterpenoids by use of modern separate technology, and seven novel triterpenoids were isolated from rhizomes of Iris tectorum including a iridal with new carbon skeleton and significant cytotoxic acitivity. On the basis of the preliminary study, this project will focus on discovery of novel iridals-type triterpenoids with anti-tumor activity by use of established enrichment method of this kind of active ingredients and chemcial screening method (directional separate by HPLC-UV-ESIMS technology) to quickly identify trace iris-type triterpenoids from Belamcanda chinensis and medicinal plants of Iris, Iris tectorum, Iris dichotoma, Iris confusa and Iris forrestii, and the structure of isolated compounds will be determined. The isolated novel iris-type triterpenoids will be screened for anti-tumor activity. The novel iris-type triterpenoids with significant bioactivities will be selected as a template for structural modification and the structure-activity relationships will be summarized to lay the foundation for further drug research.
恶性肿瘤严重威胁人类健康与生命。中药射干和鸢尾属药用植物中含有结构新颖的鸢尾型三萜类化合物,药理研究表明它们具有显著的细胞毒活性。然而鸢尾三萜在植物中含量较低导致传统分离方法难以发现和开发。在前期研究中,我们利用现代分离技术建立了该类活性成分的富集方法,并成功从川射干根茎中发现了7个结构新颖的鸢尾三萜类化合物,其中包括一个具有较好细胞毒活性的新骨架化合物。在此基础上本项目将以发现具有抗肿瘤活性的新颖鸢尾三萜为主题,利用已建立的富集方法和快速识别化合物的化学筛选方法(通过HPLC-UV-ESIMS技术实现定向分离),从中药射干以及鸢尾属药用植物川射干、白花射干、扁竹兰和云南鸢尾中针对性分离微量鸢尾型三萜类化合物,并测定它们的化学结构。对获得的新颖鸢尾三萜进行抗肿瘤活性筛选,选择具有明显抗肿瘤活性的鸢尾三萜为模板进行结构修饰和改造,阐明构效关系,为进一步的新药研究奠定基础。

结项摘要

鸢尾型三萜类化合物为鸢尾科植物所特有的化学成分,其在植物中的含量较低,属微量成分,国内外研究较少。鸢尾三萜被认为是鸢尾属植物的抗肿瘤活性成分之一。在项目实施过程中,先后完成了川射干(Iris tectorum)、中药射干(Belamcanda chinensis)、蝴蝶花(Iris japonica Thunb.)、云南鸢尾(Iris forrestii)和扁竹兰(Iris confusa)等五种药用植物的化学成分和生物活性研究。采用多种色谱分离方法,从五种植物中分离鉴定化合物219个,发现新化合物72个,其中新的鸢尾三萜类化合物63个。在已发表的新化合物中,有1个鸢尾三萜类新骨架化合物和1个鸢尾三萜异黄酮杂合体被国际天然产物权威杂志Natural Product Reports(NPR)选为热点分子,表明射干中的新颖骨架结构引起了国际学者的高度关注,也丰富了天然产物的结构类型。对分离化合物进行活性筛选,发现9个化合物具有较强的细胞毒活性,24个化合物具有较好的肝保护活性,6个化合物显示有一定的醛糖还原酶抑制活性,5个化合物表现出一定的抗氧化活性,5个化合物显示出一定的抗炎活性。在Bioorganic Chemistry、Organic&Biomolecular Chemistry、RSC Advances、Tetrahedron Letters、Phytochemistry Letters、Journal of Asian Natural Products Research等国际刊物上已发表SCI文章7篇。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Novel iridal metabolites with hepatoprotective activities from the whole plants of Iris japonica
来自鸢尾全草的具有保肝活性的新型鸢尾代谢物
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.11.021
  • 发表时间:
    2016-12
  • 期刊:
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Guoru Shi;Xin Wang;Yanfei Liu;Chunlei Zhang;Gang Ni;Ruoyun Chen;Dequan Yu
  • 通讯作者:
    Dequan Yu
Bioactive flavonoid glycosides from Whole Plants of Iris japonica
鸢尾全草中的生物活性黄酮苷
  • DOI:
    10.1016/j.phytol.2016.11.012
  • 发表时间:
    2017-03
  • 期刊:
    Phytochemistry Letters
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Guoru Shi;Xin Wang;Yanfei Liu;Chunlei zhang;Gang Ni;Ruo-yun Chen;Dequan Yu
  • 通讯作者:
    Dequan Yu
Aromatic glycosides from the whole plants of Iris japonica
鸢尾全草芳香苷
  • DOI:
    10.1080/10286020.2016.1188807
  • 发表时间:
    2016-06
  • 期刊:
    Journal of Asian Natural Products Research
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Guoru Shi;Xin Wang;Yanfei Liu;Chunlei Zhang;Yan Wang;Li Li;Gang Ni;Ruoyun Chen;Dequan Yu
  • 通讯作者:
    Dequan Yu
New iridal-type triterpenoid derivatives with cytotoxic activities from Belamcanda chinensis
射干具有细胞毒活性的新型虹膜型三萜类衍生物
  • DOI:
    10.1016/j.bioorg.2018.08.039
  • 发表时间:
    2019-03-01
  • 期刊:
    BIOORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Li, Jiayuan;Ni, Gang;Yu, Dequan
  • 通讯作者:
    Yu, Dequan
The unprecedented iridal lactone and adducts of spiroiridal and isoflavonoid from Belamcanda chinensis
射干中前所未有的虹膜内酯以及螺环素和异黄酮的加合物
  • DOI:
    10.1039/c7ra00614d
  • 发表时间:
    2017-04
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Gang Ni;Go-Ru Shi;Jiia-Yuan Li;De-Quan Yu
  • 通讯作者:
    De-Quan Yu

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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