多区域声场重现的系统理论与主要技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61671380
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0111.信号理论与信号处理
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Multi-zone sound field reproduction aims to generate multiple independent sound zones within the same physical space so that different listeners would enjoy their desired audio material simultaneously without physical separation or wearing a headphone. The concept of multi-zone sound field control has recently drawn attention due to a whole range of audio applications, such as controlling sound radiation from a personal audio device, creating individual sound zones in all kinds of enclosures, and generating quiet zones in a noisy environment. As one of the current research interests in spatial audio area, multi-zone sound field reproduction has received considerable attention from the audio signal processing community but still remains at an early developmental stage. The most significant issues are the lack of a systematic theory to describe and analyze the complexity and uncertainty associated with the problem and an effective method to evaluate the reproduction performance under different acoustic environments. Based on the wave-domain sound field analysis and synthesis, this project aims to advance the fundamental research in multi-zone sound field reproduction, and to develop new theory and technology to achieve performance analysis/evaluation, optimal design and effective implementation. The research tasks include developing a systematic theory for multi-zone reproduction, a model to describe loudspeaker directivity and its optimal array design, and wave-domain adaptive processing for room compensation.
多区域声场重现技术旨在实现在同一空间内生成多个相互独立的声音区域,不同听者无须佩戴耳机就可同时聆听他们各自的音频内容。这项技术现已成为空间音效领域的研究热点之一,它将从根本上改变未来音频技术的发展方向,并且拥有广阔的应用前景,诸如控制个人音频设备的声音辐射,在各种公共场所中产生个人声区,以及在嘈杂的环境中产生静区。时至今日,多区域声场重现技术还处于研究的初期阶段,有许多问题有待解决,其中最主要的是缺乏系统的理论基础来描述和分析问题的复杂性、不确定性、以及在不同声学环境下评估系统的性能。本项目拟以波域声场的分析、处理和合成技术为基础,旨在推进多区域声场重现问题的基础研究,并注重于提出新的理论和技术来实现对多区域声场重现系统的性能分析与评估、优化设计、及有效实施。研究的主要内容包括多区域声场重现问题的系统理论、指向性扬声器和扬声器阵列设计、以及研发区域内房间补偿算法。

结项摘要

多区域声场重建技术旨在实现在同一空间内生成多个相互独立的声音区域,不同听者无须佩戴耳机就可同时聆听他们各自的音频内容。这项技术现已成为空间音效领域的研究热点之一,它将从根本上改变未来音频技术的发展方向,并且拥有广阔的应用前景,诸如控制个人音频设备的声音辐射,在各种公共场所中产生个人声区,以及在嘈杂的环境中产生静区。本项目以波域声场的分析、处理和合成技术为基础,旨在推进多区域声场重现问题的基础研究,并注重于提出新的理论和技术来实现对多区域声场重现系统的性能分析与评估、优化设计、及有效实施。研究的主要内容包括多区域声场重现问题的系统理论、指向性扬声器和扬声器阵列设计、以及研发区域内房间补偿算法。经过四年的研究,本项目在理论和方法上取得了重要进展,主要成果包括:1)提出波域多区域声场重现系统的理论模型、性能分析方法和优化设计方案;2)提出基于加权模式匹配方法的2.5D多区域声场重现系统,以及对听者身体的声反射和重放混响环境影响的主动补偿方法;3)针对多通道主动噪声控制技术,提出基于噪声空间稀疏特性的多通道主动噪声控制系统,以及基于波域自适应信号处理技术的区域内主动噪声控制系统以及在线次级路径建模算法;4)提出基于线阵的超指向性扬声器阵列设计方法、环形可变指向性扬声器的理论模型和原型机,以及基于指向性扬声器阵列的声场重现系统;5)提出基于高阶麦克风阵列的声场拾取和声场系数计算,以及基于分布式多通道空间声场主动控制系统。 除此之外,本项目完成环形指向性扬声器原型机和多区域声场重建技术演示系统的搭建工作。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(3)
Parameterization of the binaural room transfer function using modal decomposition
使用模态分解对双耳房间传递函数进行参数化
  • DOI:
    10.1121/1.5115333
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of the Acoustical Society of America
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Zhang Wen;Samarasinghe Prasanga N;Abhayapala Thushara D
  • 通讯作者:
    Abhayapala Thushara D
2.5D multizone reproduction using weighted mode matching: Performance analysis and experimental validation
使用加权模式匹配的 2.5D 多区域再现:性能分析和实验验证
  • DOI:
    10.1121/10.0000797
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of the Acoustical Society of America
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Zhang Junqing;Zhang Wen;Abhayapala Thushara D.;Zhang Lijun
  • 通讯作者:
    Zhang Lijun
Surround by Sound: A Review of Spatial Audio Recording and Reproduction
声音环绕:空间音频录制和再现回顾
  • DOI:
    10.3390/app7050532
  • 发表时间:
    2017-05-01
  • 期刊:
    APPLIED SCIENCES-BASEL
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Zhang, Wen;Samarasinghe, Parasanga N.;Abhayapala, Thushara D.
  • 通讯作者:
    Abhayapala, Thushara D.
Spatial Noise-Field Control With Online Secondary Path Modeling: A Wave-Domain Approach
通过在线二级路径建模进行空间噪声场控制:波域方法
  • DOI:
    10.1109/taslp.2018.2864577
  • 发表时间:
    2018-12
  • 期刊:
    IEEE-ACM Transactions on Audio Speech and Language Processing
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Zhang Wen;Hofmann Christian;Buerger Michael;Abhayapala Thushara D;Kellermann Walter
  • 通讯作者:
    Kellermann Walter

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其他文献

一种新的定量16S rRNA基因扩增子测序方法
  • DOI:
    10.13345/j.cjb.200353
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩娜;彭贤慧;张婷婷;强裕俊;李秀文;张雯
  • 通讯作者:
    张雯
基于网络药理学和分子对接研究罗布麻抗抑郁机制
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1001-1528.2022.03.058
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中成药
  • 影响因子:
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  • 作者:
    徐莉莉;李祥婷;张雯;蔡定芳;王飞;向军
  • 通讯作者:
    向军
血管内皮生长因子基因Rs3025039多态性与年龄相关性黄斑变性关联性研究的Meta分析
  • DOI:
    10.13621/j.1001-5949.2016.02.0126
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    宁夏医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    向伟;迟昊;薛中淇;张雯;庄文娟
  • 通讯作者:
    庄文娟
金川矿区岩石的膨胀和软化特性试验及分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中南大学学报(自科版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹平;张向阳;李丽娟;张雯;刘业科
  • 通讯作者:
    刘业科
城市双修视野下乌兰浩特老城区街道体系优化策略
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    规划师
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴左宾;李虹;张雯;蒋蕾莉
  • 通讯作者:
    蒋蕾莉

其他文献

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张雯的其他基金

基于矢量声学的空间声场主动控制理论与方法研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于矢量声学的空间声场主动控制理论与方法研究
  • 批准号:
    62271401
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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