棘球绦虫野生与人类环境传播途径的相互作用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31470488
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0305.群落生态学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Echinococcosis is a kind of deadly zoonosis caused by tapeworms belonging to the genus Echinococcus. The vast pasture area in western China is an endemic region of this disease, and the human echinococcosis infection rate in the eastern part of the Tibetan plateau was reported the highest in the world. Controlling the infection rates of Echinococcus in dog populations was judged as pivotal to the prevention of human echinococcosis because of the fact that dogs are good definitive hosts of Echinococcus and they live close to human beings. However, for a long time, evidence of a dog population infected with Echinococcus with no link to a sylvatic cycle is lacking, which poses the question of the transmission sustainability of Echinococcus in an isolated anthropic cycle. We proposed to analyze the sustainability of the anthropic cycle of Echinococcus with dogs the definitive host by comparing the transmission spatial patterns, host species compositions, and genetic biodiversity structures of Echinococcus with those of the sylvatic transmission cycle. This study would be valuable to the further understanding of the transmission mechanisms, genetic geographical divergence, and the host-parasite co-evolution of Echinococcus. In addition, this study would provide some important data to the ecological and systematic prevention programs of echinococcosis.
棘球蚴病是一类遍布世界各地,由棘球绦虫引起的致死性人兽共患病。我国西部广大牧区是棘球蚴病的高发区。其中青藏高原东部是世界上已知人棘球蚴病发病率最高的地区,多种家养和野生动物构成了多房棘球绦虫(Em)和石渠棘球绦虫(Es)复杂的传播途径。由于犬是多种棘球绦虫的家养动物终末宿主,与人类关系密切,因此一直以来,控制犬只棘球绦虫感染率被认为是控制棘球绦虫人类环境传播途径的关键。然而犬仅是棘球蚴病从野生动物疫源进入人类环境的媒介动物,还是自身与啮齿类动物形成独立的Em 和Es 疫源一直存在争议。本研究首次通过比较Em和Es的人类环境传播途径和野生环境传播途径在空间格局、宿主物种组成、遗传多样性结构三个方面的异同,来判断以犬为终末宿主的人类环境传播途径的独立性地位。该研究将为准确掌握棘球绦虫的传播机制、与宿主协同进化机制提供重要的理论基础,并为疫区棘球蚴病综合防治提供科学依据。

结项摘要

青藏高原东部是世界上已知人棘球蚴病发病率最高的地区,多种家养和野生动物构成了多房棘球绦虫(Em)和石渠棘球绦虫(Es)复杂的传播途径。课题组完成了石渠县棘球绦虫宿主组成、生态位分化、感染率、传播途径分化等方面的研究,对棘球蚴病人类环境传播途径的独立性和传播风险进行了评价。.主要研究成果有.(1)在研究地区石渠县共采集小型啮齿类动物标本1557只,发现的啮齿类动物有青海田鼠、高原鼠兔、白尾松田鼠、经营田鼠、高原松田鼠、长尾仓鼠等6种。青海田鼠和高原鼠兔是当地啮齿类动物中数量最多的2个物种。此外,青海田鼠、白尾松田鼠、高原松田鼠的遗传关系非常接近,其分类地位有待进一步探讨。.(2)小型啮齿类整体Em感染率为3.7%,Es为2.9%,未见细粒棘球绦虫(Eg)感染。由于青海田鼠(Em, 3.9%; Es, 2.6%)和高原鼠兔(Em, 1.3%; Es, 3.5%)是最主要的物种,且青海田鼠种群数量超过高原鼠兔,因此田鼠类群可能是比高原鼠兔更加重要的野生中间宿主。.(3)共采集藏狐粪样348份,犬粪样111份。藏狐除了未见Eg感染之外,Em(39.6%)和Es(18.3%)的感染率均显著高于家犬(Em, 4.4%; Es, 0%; 2017)。且由于石渠县犬只控制计划的全面实施,家犬棘球绦虫感染率显著下降。但食性分析显示,2.9%的犬粪中有小型啮齿类动物残骸,且释放犬后,它们与藏狐活动范围发生重叠,说明犬只捕食野生动物感染棘球绦虫的风险依然存在。.(4)人类活动可显著降低高原鼠兔的空间分布,但对田鼠的分布作用较小。因此定居点周围依然可以维持高密度的棘球蚴宿主啮齿动物种群。.(5)遗传分析显示,采自不同种宿主动物的棘球绦虫标本的DNA序列没有发生显著分化。..综上所述,由家犬为终末宿主的多房棘球蚴病人类环境传播途径并不独立存在。严格的犬只管理使得家犬的感染率已经得到有效控制,但仍需防范犬传播野生动物疫源疫病的媒介作用。而且由于野生动物疫源的感染率依然很高,分布非常接近人类环境,因此需要评估和防范牧民定居点周围棘球蚴病野生动物直接传人的风险。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Echinococcus multilocularis and Echinococcus shiquicus in a small mammal community on the eastern Tibetan Plateau: host species composition, molecular prevalence, and epidemiological implications.
青藏高原东部小型哺乳动物群落中的多房棘球绦虫和石质棘球绦虫:宿主物种组成、分子流行率和流行病学意义
  • DOI:
    10.1186/s13071-018-2873-x
  • 发表时间:
    2018-05-16
  • 期刊:
    Parasites & vectors
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Wang X;Liu J;Zuo Q;Mu Z;Weng X;Sun X;Wang J;Boufana B;Craig PS;Giraudoux P;Raoul F;Wang Z
  • 通讯作者:
    Wang Z
上海郊野公园无尾两栖动物微生境利用特征研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    四川动物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄凯;慕志强;岳衢;于峰;袁晓;薄顺奇;王正寰
  • 通讯作者:
    王正寰

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  • 通讯作者:
    LI Nannan1,LIU Zhensheng1,2,WANG Zhenghuan3,HUANG

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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