长链非编码RNA RPS24P16通过Smad/HDAC信号途径参与TGF-β1调控人牙髓干细胞定向分化的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81970932
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1404.听觉异常与平衡障碍
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2019至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

激光在牙体牙髓病治疗中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国实用口腔科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何文喜;刘宁宁;何欣遥
  • 通讯作者:
    何欣遥
激光在牙体牙髓病治疗中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国实用口腔科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何文喜;刘宁宁;何欣遥
  • 通讯作者:
    何欣遥
他莫昔芬对牙髓干细胞体外分化的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    牙体牙髓牙周病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马逢乐;何欣遥;王志华;何文喜
  • 通讯作者:
    何文喜
ERK信号通路在人牙髓干细胞增殖与分化中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    牙体牙髓牙周病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王娟;何欣遥;王志华;何文喜
  • 通讯作者:
    何文喜
提高口腔医学研究生科研能力培养的几点建议
  • DOI:
    10.1017/s0007485321001115
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    牙体牙髓牙周病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何文喜;刘宁宁;何欣遥;孙汉堂
  • 通讯作者:
    孙汉堂

其他文献

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何文喜的其他基金

压力环境下双调蛋白在人牙髓干细胞定向分化中的作用及其信号转导机制的研究
  • 批准号:
    81771060
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    56.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
长链非编码RNA n332962参与LPS调控人牙髓干细胞分化的分子机制研究
  • 批准号:
    81470733
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    73.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
组蛋白去乙酰化酶调控TLR4信号诱导牙髓干细胞定向分化的分子机制研究
  • 批准号:
    81271125
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
NFI-C调控根尖牙乳头干细胞定向分化分子机制的研究
  • 批准号:
    81070831
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
TLR9信号途径在成牙本质细胞天然免疫反应及DSPP基因表达调控中作用的研究
  • 批准号:
    30872869
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Smads信号分子对牙本质涎磷蛋白基因表达调控的研究
  • 批准号:
    30200315
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    19.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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