内皮祖细胞hnRNPA1选择性装载miR-363入外泌体延缓糖尿病伤口愈合机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81974112
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    汤参娥
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H0713.氨基酸、核酸代谢异常
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

siRNA抑制DJ-1基因表达对肺鳞癌SK-MES-1 细胞生物学行为的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏旺丽;汤参娥;詹显全;易红;李萃
  • 通讯作者：
    李萃
胆囊收缩素刺激小鼠胰腺腺泡肽链的延伸及其分子机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中南大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏涛;汤参娥;谢群;段朝军;张欣
  • 通讯作者：
    张欣
筛选喉癌相关基因LCRG1的有效沉寂序列
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中南大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    章晓鹏;蒋铁斌;李萃;陈主初;李茂玉;段朝军;易红;汤参娥;肖志强
  • 通讯作者：
    肖志强
小干扰RNA抑制APP的表达对鼻咽癌CNE2细胞增殖和迁移的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    生命科学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵师;汤参娥
  • 通讯作者：
    汤参娥
Galectin-1在鼻咽癌中的表达与意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    中国现代医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汤参娥;谭潭;苏涛;李萃;肖志强
  • 通讯作者：
    肖志强

其他文献

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汤参娥的其他基金

肝硬化巨噬细胞STING/IFN-I调控ISG15促进内皮受损的机制研究
  • 批准号：
    82370642
  • 批准年份：
    2023
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  • 项目类别：
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    81570776
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  • 批准号：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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