紫杉醇调控的神经元分化在脊髓损伤修复中的谱系示踪研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81901266
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0910.神经损伤、修复与再生
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Spinal cord injury (SCI) repair is still a thorny problem of regenerative medicine. The regulation of neural stem cells (NSCs) at the injured region differentiating into neurons is one of the important challenges of reconstruction of spinal cord neural networks. Our recent studies have shown that the clinical anti-tumor drug paclitaxel, as a microtubule-stabilized drug, can promote the differentiation of NSCs into neurons in vitro when used in small doses and enhance the functional recovery of completely transected SCI animals in vivo, but its specific repair mechanism is unknown. On the basis of the above work, this project intends to use Nestin-CreERT2/pCAG-iDTR-EGFP conditional knockout mice to deeply study the role and mechanism of paclitaxel in SCI repair, verifying whether paclitaxel can improve the functional recovery of injured spinal cord by promoting endogenous neuron differentiation and further integration into the neural circuits. In addition, combined with single-cell sequencing technology, screening and functional verification of key genes of paclitaxel mediating endogenous NSCs differentiation into neurons, so as to elucidate the molecular regulatory mechanism of paclitaxel promoting endogenous NSCs differentiation into neurons after SCI.
脊髓损伤(SCI)修复目前仍是再生医学面临的一大难题。调控损伤区神经干细胞(NSCs)向神经元分化是重建脊髓神经网络的重要挑战之一。我们最近的研究表明,临床抗肿瘤药物紫杉醇作为微管稳定药物,在小剂量使用下可促进体外NSCs向神经元分化,并在体内促进全横断SCI动物功能恢复,但其具体修复机制不明。本项目拟在此基础上,利用Nestin-CreERT2/pCAG-iDTR-EGFP条件性基因敲除小鼠深入研究紫杉醇在SCI修复中的作用及机理,验证紫杉醇是否通过促进内源NSCs向神经元分化及进一步整合入神经环路提高受损脊髓功能恢复;并采用单细胞测序技术,筛选介导紫杉醇促进内源NSCs向神经元分化的关键基因并进行功能验证,从而阐明SCI后紫杉醇促进内源NSCs向神经元分化的分子调控机制。

结项摘要

脊髓损伤后NSCs是补充损伤部位丢失神经元的种子细胞,但无论是外源移植的NSCs还是损伤激活的内源性NSCs很少分化为神经元,而主要在损伤部位分化为星形胶质细胞,这大大影响了NSCs治疗脊髓损伤的效果。紫杉醇作为微管稳定药物不仅能促进神经轴突生长,我们前期发现它还能诱导体外NSCs定向分化为神经元,并在体内促进完全性横断脊髓损伤动物功能恢复。本课题采用转基因小鼠,可以精确追踪内源NSCs在损伤部位的分化,直接证明紫杉醇通过促进NSCs向神经元分化及进一步整合入神经环路促进完全横断脊髓损伤动物功能恢复,从而客观评价紫杉醇调控的NSCs分化在脊髓损伤修复中的作用。紫杉醇移植后在促进NSCs向神经元分化修复脊髓损伤过程中可能会触发一些相关基因表达变化,我们通过测序技术筛选并鉴定差异表达的关键基因,初步揭示了紫杉醇促进NSCs向神经元分化的分子机制。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
NSCs Migration Promoted and Drug Delivered Exosomes-collagen Scaffold via A Bio-specific Peptide for One-step Spinal Cord Injury Repair
通过生物特异性肽促进 NSC 迁移和药物递送外泌体-胶原蛋白支架,实现脊髓损伤的一步修复
  • DOI:
    10.1002/adhm.202001896
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Advanced healthcare materials
  • 影响因子:
    10
  • 作者:
    Zhang Lulu;Fan Caixia;Hao Wangping;Zhuang Yan;Liu Xiru;Zhao Yannan;Chen Bing;Xiao Zhifeng;Chen Yanyan;Dai Jianwu
  • 通讯作者:
    Dai Jianwu
Collagen scaffold loaded allogeneic neural stem cells promoted locomotion recovery of spinal cord injury mainly through secreting neurotrophic factors
胶原支架负载异体神经干细胞主要通过分泌神经营养因子促进脊髓损伤的运动恢复
  • DOI:
    10.1016/j.matdes.2022.110804
  • 发表时间:
    2022-05
  • 期刊:
    Materials & Design
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Shuo Liu;Caixia Fan;Yuanyuan Xie;Liudi Wang;Yanyan Cui;Bin Wang
  • 通讯作者:
    Bin Wang

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  • 通讯作者:
    吴平生

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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