亚米分辨率极化SAR人造目标精细解译与三维重构

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61771480
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0113.信息获取与处理
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Polarimetric synthetic aperture radar (PolSAR) can characterize detailed target scattering properties by fully polarimetric information acquisition. PolSAR becomes an important microwave sensor in fields of earth observation, disaster remote sensing, reconnaissance and surveillance, etc., and achieves a broad range of applications. Equipping with ultra-high-resolution imaging mode is a key developing direction for PolSAR. The greatly enhanced imaging resolution can obtain even finer and more detailed structure information of local targets. Meanwhile, this advanced mode also brings new scientific problems and technical challenges for PolSAR image understanding and interpretation.. Facing the major requirements from earth observation, reconnaissance and surveillance fields, this project will aim at the frontier of polarimetric imaging radar information processing. Dedicated to the key scientific and technical issues of ultra-high-resolution PolSAR manmade targets precise interpretation and three-dimensional reconstruction, this project will study the new speckle filtering principle for ultra-high-resolution data and develop advanced adaptive filters. Besides, this project will carry out researches on object-oriented scattering mechanism modeling and deep interpretation, and disclose scattering mechanisms of typical manmade targets. Furthermore, this project will also emphasize on the polarimetric de-coupling of complex mixture signals of the strong side-lobe and multiple scattering to enhance the features and contrasts of manmade targets. Finally, this project will focus on three-dimensional reconstruction of manmade targets’ fine geometry structure to support radar target classification and recognition. The achievements of this project will be significantly important for ultra-high-resolution PolSAR image understanding and application.
极化SAR通过获取全极化信息,能够精细刻画目标散射特性,成为对地观测、灾害遥感、侦察监视等领域的重要传感器,得到广泛应用。具备亚米分辨率成像模式是极化SAR重要发展方向。成像分辨率的极大提升,在获取目标更丰富细节信息的同时,也给极化SAR图像的理解与解译带来了新的科学问题和挑战。. 面向对地观测、侦察监视等领域重要需求,瞄准极化成像雷达信息处理前沿,本项目围绕亚米分辨率极化SAR人造目标精细解译与三维重构的关键科学与技术问题,着重研究亚米分辨率条件下的相干斑滤波原理,建立高保真自适应相干斑滤波方法;开展面向目标对象的散射机理精细建模与深度解译研究,揭示典型人造目标的散射机理;开展人造目标强旁瓣、多次散射等混叠信号的极化解耦研究,增强目标特征与对比度;针对雷达目标分类识别需求,开展人造目标精细几何结构三维重构研究。本项目研究成果对亚米分辨率极化SAR图像的理解与应用具有重要意义。

结项摘要

人造目标是对地观测中的重要研究对象。对人造目标极化雷达成像特性的准确解译和有效利用,是对地观测领域面临的主要技术挑战,也孕育着重大机遇。面向对地观测、减灾防灾、侦察打击等重大需求,开展亚米分辨率极化SAR人造目标散射建模、深度解译与三维重构研究,具有重要的科学意义和应用价值。本项目围绕亚米分辨率极化SAR人造目标精细解译与三维重构开展研究,主要完成了四方面研究工作:.一、自适应相干斑滤波研究。提出了基于上下文协方差矩阵相似性检验的自适应相干斑滤波方法和基于自适应聚类的相干斑滤波方法,提升了极化SAR图像质量,为后续应用奠定基础; .二、人造目标散射建模与精细解译研究。提出了快速广义极化目标分解方法和基于深度学习的极化目标分解方法,实现了极化SAR人造目标快速准确解译;.三、人造目标极化解耦与特征增强研究。提出了基于极化旋转域特征编码和基于极化旋转域零极化响应的人造目标散射结构辨识方法,实现了复杂人造目标散射结构精细辨识;.四、人造目标精细几何结构三维重构研究。提出了基于人造目标几何结构极化反演的三维重构方法,获取了车辆等人造目标的三维结构。.在本项目资助下,项目组出版Springer英文专著1部,发表学术论文39篇,SCI收录13篇,EI收录19篇。其中,包括IEEE权威期刊论文11篇、中文核心期刊论文5篇。参加本领域权威国际会议12次并报告研究成果。授权专利5项,申请专利9项。项目负责人获国家自然科学基金优青和湖南省杰青资助,入选军队高层次科技创新人才工程和“湖湘青年英才”计划,获国家科技进步二等奖、湖南省自然科学一等奖和IEEE地球科学与遥感学会青年成就奖。培养博士后和研究生11名,1名获全军优秀硕士学位论文。本项目提出的人造目标极化散射建模、解译与辨识等方法已推广应用于战略支援部队,并取得应用证明。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(6)
会议论文数量(19)
专利数量(13)
Adaptive Superpixel-Level CFAR Detector for SAR Inshore Dense Ship
用于 SAR 近海密集船舶的自适应超像素级 CFAR 探测器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    IEEE Geoscience and Remote Sensing Letters(在线刊出)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ming-Dian Li;Xing-Chao Cui;Si-Wei Chen
  • 通讯作者:
    Si-Wei Chen
极化测量误差对人造目标散射解译性能的影响研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代雷达(在线刊出)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李郝亮;陈思伟
  • 通讯作者:
    陈思伟
Polarimetric SAR Speckle Filtering Based on Similarity Test and Adaptive Clustering
基于相似性测试和自适应聚类的偏振SAR散斑滤波
  • DOI:
    10.1109/lgrs.2020.2983116
  • 发表时间:
    2021-04-01
  • 期刊:
    IEEE GEOSCIENCE AND REMOTE SENSING LETTERS
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Chen,Si-Wei;Wang,Xue-Song;Xiao,Shun-Ping
  • 通讯作者:
    Xiao,Shun-Ping
人造目标散射结构的零极化辨识与应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电波科学学报(录用待刊)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴国庆;陈思伟;李永祯;王雪松
  • 通讯作者:
    王雪松
PolSAR Ship Detection with Optimal Polarimetric Rotation Domain Features and SVM
具有最佳偏振旋转域特征和 SVM 的 PolSAR 船舶检测
  • DOI:
    10.3390/rs13193932
  • 发表时间:
    2021-09
  • 期刊:
    Remote Sensing
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Hao-Liang Li;Xing-Chao Cui;Si-Wei Chen
  • 通讯作者:
    Si-Wei Chen

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其他文献

高性能探测成像与识别的研究进展及展望
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国科学:信息科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王雪松;戴琼海;焦李成;洪文;徐立军;邢孟道;冯德军;陈思伟;代大海
  • 通讯作者:
    代大海
strong“/strongstrong小儿腹泻外敷散”/strongstrong对腹泻大鼠小肠ICC/strongstrong细胞的超微结构及/strongVIP-R1strong表达的影响/strong
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    解放军医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈思伟;刘莉;刘强
  • 通讯作者:
    刘强
strong基于UPLC/Q-TOF-MS/strongstrong的“小儿腹泻外敷散”敷脐治疗腹泻大鼠的尿液代谢组学研究/strong
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈思伟;陈云明;刘莉;刘强;华何与;张明慧;张璐
  • 通讯作者:
    张璐
Radarsat-2的系统组成及技术革新分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    航天电子对抗
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    代大海;李盾;王雪松;陈思伟
  • 通讯作者:
    陈思伟
合成孔径雷达二维余弦调相转发干扰研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电子与信息学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邢世其;代大海;陈思伟;刘阳;王雪松
  • 通讯作者:
    王雪松

其他文献

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陈思伟的其他基金

基于散射机理分析的极化SAR建筑物震灾损毁评估研究
  • 批准号:
    41301490
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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