D-D/D-T中子能区钍-232的中子核数据测量研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11205076
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2702.核反应与重离子核物理
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

As the foundation of nuclear fuel proliferation and transmutation research, the neutron reaction cross sections and fission yield of 232Th are very important for the Thorium-Uranium fuel cycle. At present there were no special database on the Thorium-Uranium fuel cycle. Meanwhile, the existing data are insufficient or lacking and severe discrepancies between the data from the main neutron data libraries exist. This project will make use of the intense D-D/D-T neutron generator and high resolution HPGe γ spectrometer at Lanzhou universty. On the one hand, the 232Th (n, γ) 233Th and 232Th(n,2n)231Th reaction cross-sections at neutron energies 3MeV and 14MeV will be determined using activation and off-line γ-ray spectrometric technique. On the other hand, the direct γ spectroscopy method will be adopt to measure the fission product yields of 232Th producted by the d(d, n)and T(d, n) mono-energetic neutron sources. The research achievements will provide reliable basis for our system data evaluation work and experimental test, ensure the smooth development of the Thorium Molten Salt Reactor system research (MRS).
钍-232中子反应截面和裂变产额数据是钍铀循环核燃料增值与嬗变研究的重要基础。目前基于熔盐堆的钍铀循环还没有专用核数据库,国际上的实验和评价数据在精度上也远达不到要求。本项目拟解决影响实验测量精度的系列问题,以兰州大学的D-D/D-T强流中子发生器和低本底HPGe伽玛谱仪为基础,利用活化法精确测量3MeV、14MeV能区中子引起的232Th(n, γ)233Th和232Th(n,2n)231Th的反应截面,并与已有的实验数据和评价数据进行比较分析,找到分歧原因并进行修正,给出1~20MeV区间的中子激发函数曲线。采用直接γ能谱法开展3MeV和14MeV中子诱发的232Th裂变产额测量。项目的研究成果将对我国自主开展系统性的数据评价和加工,对理论计算进行实验检验和验证提供可靠依据。为钍基熔盐堆核能系统(MRS)研究项目的顺利开展奠定基础。

结项摘要

钍-232中子反应截面和裂变产额数据是钍铀循环核燃料增值与嬗变研究的重要基础核数据。目前基于熔盐堆的钍铀循环核数据库相关数据还不够完善,国际上的实验和评价数据在精度上存在较大分歧,达不到设计要求。本项目针对D-D/D-T能区中子诱发232Th核数据测量中的数据精度问题,从理论和实验两方面研究了快中子核反应截面测量过程中的主要影响因素;设计了不同入射中子能量及反应道的实验辐照及测量方案;精确测量了2.5 MeV、14 MeV能区中子引起232Th(n,γ)233Th和232Th(n,2n)231Th的活化反应截面,并计算分析了其中子激发函数曲线;给出了14.1 MeV中子诱发232Th的主要裂变产物核生成截面。为我国钍基熔盐堆核能系统(MRS)自主设计提供了重要数据,为相关核数据评价及建库工作提供了可靠依据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Measurement of 232Th(n,2n)231Th reaction cross-sections at neutron energies of 14.1 MeV and 14.8 MeV using neutron activation method
采用中子活化法测量中子能量为14.1 MeV和14.8 MeV的232Th(n,2n)231Th反应截面
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Nuclear Science and Techniques
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Baolin JIE;Kai ZHANG;Meng PENG;Kaihong FANG
  • 通讯作者:
    Kaihong FANG
Monte Carlo simulation of fission yields, kinetic energy, fission neutron spectrum and decay gamma-ray spectrum for Th-232(n,f) reaction induced by H-3(d,n) He-4 neutron source
H-3(d,n) He-4 中子源诱发 Th-232(n,f) 反应裂变产额、动能、裂变中子能谱和衰变伽马能谱的蒙特卡罗模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Shi, Yunjian;Yan, Siqi;Wang, Jie;Wang, Junrun
  • 通讯作者:
    Wang, Junrun
14MeV能区中子诱发232Th(n,f)138Xe裂变截面的测量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    兰州大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王强;王铁山;兰长林;方开洪
  • 通讯作者:
    方开洪

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其他文献

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D-D/D-T快中子诱发铀235,238活化截面与裂变产额实验研究
  • 批准号:
    11975113
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    65 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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