面向乳腺癌早期筛查的电磁声一体化微波致热超声成像与系统自适应优化设计研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61901087
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0119.电磁场与波
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Based on the application of microwave induced thermoacoustic tomography in the inspection of early-stage breast cancer, this project aims to build an integrated electromagnetic-acoustic propagation model, satisfied with the corresponding multi-physics process, for thermoacoustic imaging. Due to the hypothesis of uniform sound velocity in the single acoustic propagation model, the imaging could be deteriorated, which could be solved by introducing the electromagnetic inverse scattering analysis into the conventional microwave induced thermoacoustic tomography in this study. Based on an improved volume integral equation and hybrid Born iterative method, the 3D spatial distribution of dielectric property is planned to be estimated for the target region specifically, efficiently and accurately. The heterogeneous sound velocity model for the internal tissue could be estimated accordingly, so the spatial resolution and the contrast ratio of the thermocaoustic imaging could be therefore improved. With the application of the integrated electromagnetic-acoustic model, the absorbed electromagnetic energy of the internal tissue could also be estimated, which is later combined with the sound velocity model to analyze the ultrasonic signal value and distribution over the measurement surface. Consequently, the configuration of the ultrasonic probe array could be adaptively optimized. Therefore, the measurement efficiency and imaging quality of the thermoacoustic system are intended to be improved.
本项目以微波致热超声成像在乳腺癌早筛的应用为研究背景,对微波热声重构算法开展电磁声一体化多物理过程建模研究。针对单独声波传播模型的声速均匀分布假设导致成像效果恶化的缺陷,提出将电磁场逆散射分析引入到微波致热超声成像研究领域。利用一种改进的体积分方程和混合波恩迭代反演算法,实现对待测目标三维电参数空间分布模型的个体化、高效、准确建立,从而获得较为准确的组织内部非均匀声速分布模型,以提升热声重构图像的分辨率与对比度。利用电磁声一体化模型定量分析微波热声效应在待测组织内部的电磁能量吸收情况,并结合声速分布模型推算测量面的超声信号大小及分布,以实现超声探头阵列排布的自适应优化设计,从而进一步提升热声成像系统的测量效率和成像质量。

结项摘要

本项目以恶性肿瘤的精准诊断治疗为目标,针对包括乳腺癌等在内的高发肿瘤,基于微波反演、热声成像、赋形场、深度学习技术,实现高效准确的肿瘤诊断治疗新方案。基于体积分方程和混合波恩迭代方法,高效求解微波热声效应伴随的电磁逆散射问题,建立待测非均匀组织电参数空间分布模型,实现热声图像的高质量重构、为热声系统后续优化设计提供技术支持。自开展来,已完成非均匀组织目标的电磁仿真高效计算,已实现热声成像仿真计算,探索了与肿瘤目标适形的赋形微波电磁能量聚焦方案,最后还基于人工智能技术对医学图像进行后处理及数据挖掘。研究基本按照原计划执行,一些研究内容有所调整。从研究内容上看主要完成以下4方面工作:.(1)针对乳腺组织等生物模型对应的非均匀目标电磁正演计算的病态问题,研究并实现了一种改进的多层薄介质层(thin dielectric sheet,TDS)模型计算方案,可以显著改善系统矩阵的条件数,加速迭代收敛速度,节约总的CPU计算时间。.(2)通过使用Matlab K-wave工具箱,我们进行了热声信号仿真重建的研究和实现。在已知电参数的基础上,获取介质中的声速分布,并构建了热声仿真系统,实现了超声信号成像。该医学影像可以清晰地区分肿瘤和正常组织,为进一步研究靶区目标(肿瘤)的微波能量聚焦奠定了基础。.(3)针对现有微波热疗方案单一点聚焦的缺陷,基于微波赋形场技术研究并实现了一种微波能量与肿瘤目标的适形分布方案。该方案可以快速准确的将微波能量适形的聚集于肿瘤目标上,从而有望提升肿瘤热疗效率,并减少正常组织热损伤,为新一代微波热疗技术发展奠定基础。.(4)针对现有预后模型在包括电磁场、超声信号等在内的多模态医学影像对重要临床终点事件预测的缺陷,基于机器学习、深度学习及time-to-event等图像后处理技术构建临床终点事件预后模型,在治疗前区分高危肿瘤患者,为精准肿瘤治疗提供理论及技术支撑。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Deep learning based time-to-event analysis with PET, CT and joint PET/CT for head and neck cancer prognosis
基于深度学习的 PET、CT 和联合 PET/CT 事件时间分析用于头颈癌预后
  • DOI:
    10.1016/j.cmpb.2022.106948
  • 发表时间:
    2022-06
  • 期刊:
    Computer Methods and Programs in Biomedicine
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Yiling Wang;Elia Lombardo;Michele Avanzo;Sebastian Zschaek;Julian Weingärtner;Adrien Holzgreve;Nathalie L. Albert;Sebastian Marschner;Giuseppe Fanetti;Giovanni Franchin;Joseph Stancanello;Franziska Walter;Stefanie Corradini;Maximilian Niyazi;Jinyi Lang;Cl
  • 通讯作者:
    Cl
Level Ib CTV delineation in nasopharyngeal carcinoma based on lymph node distribution and topographic anatomy
基于淋巴结分布和地形解剖的鼻咽癌Ib级CTV勾画
  • DOI:
    10.1016/j.radonc.2022.04.026
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Radiotherapy and Oncology
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Yue Zhao;Xiongfei Liao;Yiling Wang;Wanying Lan;Jing Ren;Ningjing Yang;Churong Li;Jingyi Lang;Shichuan Zhang
  • 通讯作者:
    Shichuan Zhang
Modified Thin Dielectric Sheet Model for Simulation of High Contrast Sandwich Structure Radome
用于模拟高对比度夹层结构天线罩的改进薄介电片模型
  • DOI:
    10.1109/tap.2020.3031412
  • 发表时间:
    2021-04
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Antennas and Propagation
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Yiling Wang;Zaiping Nie
  • 通讯作者:
    Zaiping Nie

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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