Tiam1调控JNK通路对喉癌放疗敏感性的影响及机制研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号:
    81502662
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Tiam1 plays an important role in the development of malignant tumor. JNK/ATF-2 signaling pathway is closely related to the radiotherapy sensitivity. Tiam1 is an important regulation factor of JNK/ATF-2 signaling pathway. We have confirmed that Tiam1 is overexpressed in the laryngeal carcinoma, and have an effect on the prognosis of laryngeal carcinoma in our previous study. Radiotherapy, as a major treatment of laryngeal carcinoma, hence, we conduce that Tiam1 may affect the radiotherapy sensitivity of laryngeal carcinoma through JNK/ATF-2 signaling pathway. We plan to do the study both in vitro and in vivo. Firstly, we respectively upregulate or downregulate Tiam1 expression through plasmid transfection or RNA interference technique. The effect of Tiam1 expression on radiotherapy sensitivity is studied through RT-PCR, Western blot, colony forming experiment, flow cytometry and TUNEL experiment. Secondly, we downregulate JNK and ATF-2 expression through RNA interference technique, and we study whether Tiam1 can affect the radiotherapy sensitivity through JNK/ATF-2 signaling pathway. This study will first clarify the effect and mechanism of Tiam1 on radiotherapy sensitivity, and look for new theoretical basis on radiotherapy sensitivity of laryngeal carcinoma.
Tiam1在恶性肿瘤的发生发展中起重要作用。JNK/ATF-2信号通路与恶性肿瘤的放疗敏感性密切相关,而Tiam1是JNK/ATF-2信号通路的重要调节因子。我们前期研究发现:Tiam1在喉癌组织中呈高表达,其能显著影响喉癌病人的预后。而放疗是喉癌的主要治疗方法之一。因此,我们推测Tiam1可能通过调控JNK通路影响ATF-2的表达进而影响喉癌的放疗敏感性。本项目从体外及体内水平,首先通过质粒转染及RNA干扰技术分别上调及下调Tiam1的表达,运用RT-PCR、Western blot、集落形成实验、流式细胞术及TUNEL检测等技术研究Tiam1的表达对放疗敏感性的影响;继而通过RNA干扰技术分别沉默JNK及ATF-2在喉癌中的表达,研究Tiam1是否通过JNK/ATF-2通路影响放疗敏感性。本项目首次探讨Tiam1对喉癌放疗敏感性的影响及相关机制,为喉癌放疗敏感性研究奠定了新的理论基础。

结项摘要

项目成果

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LAMA2基因突变致先天性肌营养不良的周围神经损害研究
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2017.02.009
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华儿科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁晓平;王爽;张巍;袁云;丁娟;常杏芝;魏翠洁;刘洁玉;熊晖
  • 通讯作者:
    熊晖
黑木耳非淀粉多糖组成与功能性质研究
  • DOI:
    10.16429/j.1009-7848.2016.08.010
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国食品学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐思绮;何杰民;王爽;张拥军;朱丽云;王革;王为民
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一次华南双雨带暴雨中的位涡演变与雨带间的相互作用
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    大气科学学报
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  • 作者:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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莱州湾南岸新石器时代文化遗址的时空分布特征分析
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    2018
  • 期刊:
    济南大学学报(自然科学版)
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    --
  • 作者:
    邹春辉;赵强;王爽;高倩;李秀梅
  • 通讯作者:
    李秀梅

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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