可生物降解温度与pH敏感物理与化学双交联型水凝胶的制备及应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51003103
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

可注射型水凝胶在生物医用材料领域具有重要的应用价值。但是目前的温度或pH敏感物理交联可注射型水凝胶的机械强度较弱,而化学交联型水凝胶在体内成凝胶速度太慢,因而限制了它们的应用。本项目根据医学应用的实际需要,从分子结构设计出发,合成具有温度与pH敏感性的可生物降解物理与化学双交联可注射型水凝胶。温度与pH双敏感性提高了聚合物刺激响应凝胶化的精确度,给实际应用带来便利。在聚合物溶液被注射到生物体内后,能立刻形成物理交联凝胶,可防止所载药物或生物活性分子过早扩散,而随着化学交联的逐渐形成,凝胶的机械强度可以逐渐增强,满足医学应用的需要。该水凝胶的所有组分都具有良好的生物相容性,凝胶的生物降解性可以调节,所有化学交联点也都由可降解基团组成,因此凝胶可以自行降解,通过肾脏直接排出体外。这些独特的性质,使得该类新型智能性水凝胶在生物医学材料领域具有广泛的应用前景和重要的学术研究价值。

结项摘要

刺激响应性水凝胶能在外界刺激(如温度、pH变化等)条件下发生物理化学性质的变化,例如发生溶胶-凝胶相转变、溶胀-收缩转变等响应,可以作为药物或生物活性物质可控释放的载体,以及响应性的三维细胞培养支架,因而在生物医学领域中具有广泛的应用前景。本项目通过分子设计,以具有良好生物相容性的高分子为基础,通过引入温度、pH敏感性的功能化氨基酸、丙烯酸和N-异丙基丙烯酰胺单元,设计与合成了一系列温度、pH敏感或具有双重响应性的聚(L-谷氨酸)共聚物水凝胶、多糖-合成高分子复合水凝胶和聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-丙烯酸衍生物)水凝胶。通过结合化学交联与物理相互作用,实现了水凝胶在外界刺激条件下的可逆结构转变。通过改变凝胶的组成与交联方式,获得了具有不同溶胀行为、力学强度和降解性能的水凝胶。研究了水凝胶中pH敏感单体与温度敏感单体的协同响应行为,阐明了水凝胶溶胶-凝胶相转变、体积相转变等响应机制。所获得的水凝胶具有良好的体外细胞相容性,其中,聚(L-谷氨酸)共聚物水凝胶表现出良好的动物体内相容性。将包载抗癌药物紫杉醇的聚(L-谷氨酸)共聚物水凝胶注射到裸鼠肿瘤组织附近,实现了对肿瘤组织长达3周的有效抑制。另外,将多肽药物胰岛素担载到pH敏感或温度与pH双敏感的水凝胶中,实现了胰岛素在中性人工肠液中的选择性释放,并通过对糖尿病大鼠和健康兔的灌胃实验表明,水凝胶载体显著提高了胰岛素的口服生物利用度。上述研究结果表明,本项目开发的温度与pH敏感水凝胶在抗癌药物和多肽药物的可控释放,以及组织工程方面具有良好的应用前景。本项目研究成果共发表SCI论文15篇(其中IF > 3.0的论文9篇),申请中国发明专利5项(其中2项已授权)。培养博士研究生2名,作为团队成员获得2011年吉林省科技进步一等奖。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(7)
Reduction-responsive cross-linked micelles based on PEGylated polypeptides prepared via click chemistry
基于通过点击化学制备的聚乙二醇化多肽的还原响应交联胶束
  • DOI:
    10.1039/c3py00364g
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    POLYMER CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Cheng, Yilong;He, Chaoliang;Chen, Xuesi
  • 通讯作者:
    Chen, Xuesi
The effect of alkyl side groups on the secondary structure and crystallization of poly(ethylene glycol)-block-polypeptide copolymers
烷基侧基对聚乙二醇-嵌段多肽共聚物二级结构和结晶的影响
  • DOI:
    10.1016/j.polymer.2013.02.038
  • 发表时间:
    2013-04
  • 期刊:
    POLYMER
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Ren Kaixuan;Cheng Yilong;He Chaoliang;Xiao Chunsheng;Li Gao;Chen Xuesi
  • 通讯作者:
    Chen Xuesi
Versatile Biofunctionalization of Polypeptide-Based Thermosensitive Hydrogels via Click Chemistry
通过点击化学对基于多肽的热敏水凝胶进行多功能生物功能化
  • DOI:
    10.1021/bm3017059
  • 发表时间:
    2013-02-01
  • 期刊:
    BIOMACROMOLECULES
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Cheng, Yilong;He, Chaoliang;Chen, Xuesi
  • 通讯作者:
    Chen, Xuesi
Biodegradable pH-responsive polyacrylic acid derivative hydrogels with tunable swelling behavior for oral delivery of insulin
可生物降解的 pH 响应型聚丙烯酸衍生物水凝胶,具有可调节的膨胀行为,用于口服胰岛素
  • DOI:
    10.1016/j.polymer.2013.01.050
  • 发表时间:
    2013-03-22
  • 期刊:
    POLYMER
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Gao, Xiaoye;He, Chaoliang;Chen, Xuesi
  • 通讯作者:
    Chen, Xuesi
Synthesis and characterization of biodegradable pH-responsive poly(acrylic acid) hydrogels crosslinked by 2-hydroxyethyl methacrylate modified poly(L-glutamic acid).
甲基丙烯酸 2-羟乙酯改性聚(L-谷氨酸)交联的可生物降解 pH 响应性聚(丙烯酸)水凝胶的合成和表征。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Materials Letters
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Gao Xiaoye;He Chaoliang;Xiao Chunsheng;Zhuang Xiuli;Chen Xuesi
  • 通讯作者:
    Chen Xuesi

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其他文献

生物可降解温度敏感性水凝胶用于甲状旁腺相关肽的可控释放
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    高分子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李聪;孟维艳;陈学思;Cong Li1,Zhe Zhang3,Chao-liang He2,Xiu-li Zhuang2,;张喆;贺超良;庄秀丽;陈莉;蔡青;薛妍;张宾;王世振
  • 通讯作者:
    王世振

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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