使用二次谐波（SHG）和双光子(TPEF)显微成像技术对移植肾间质纤维化诊断的研究

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基本信息

  • 批准号：
    81170696
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50.0万
  • 负责人：
    赵明
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H0507.肾移植
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

移植肾间质纤维化（RAIF）持续发展最终导致移植肾失功，早期病因诊断治疗是国际研究热点。目前穿刺活检病理诊断RAIF存在不足，Banff标准将RAIF仅分为轻中重3级，并缺乏特征性病因诊断标准。近来SHG/TPEF显微成像技术已用于器官纤维化成像评估，该技术能特异性显示非标记染色组织中病理性胶原，实现纤维化程度的计算机自动化分级评估，并能依据纤维胶原三维结构差异判断病因。本课题首次提出将该技术用于RAIF诊断，创新性的提出：将RAIF分级标准从3级增至30级，把纤维胶原三维结构特征性改变作为RAIF病因诊断的新手段。该研究拟通过动物模型摸索诊断图像处理，获得诊断参数，识别纤维三维结构特征；通过大量已有临床移植肾穿刺标本分类研究，确立人RAIF诊断标准；并在前瞻性移植肾系列穿刺研究中进行验证。旨在建立一种新的RAIF病因诊断方法和分级标准，使诊断更加精确，改善移植肾的长期存活率。

结项摘要

移植肾间质纤维化（RAIF）持续发展最终导致移植肾失功，早期病因诊断治疗是国际研究热点。目前穿刺活检病理诊断 RAIF 存在不足，Banff 标准将 RAIF 仅分为轻中重 3 级，并缺乏特征性病因诊断标准。本研究应用SHG/TPEF显微成像技术对RAIF评估进行基础和临床研究。取得了以下原创性成果:（1）建立了不同病因所致大鼠RAIF动物模型；（2）通过分析移植肾纤维素沉积的三维结构、沉积方式及沉积区域与疾病发生的关系，发现SHG/TPEF技术可直观、重复性更好、早期的发现RAIF，做到早诊断、早治疗效果；（3）以SHG/TPEF技术为基础初步建立了RAIF评分模型及RAIF程度分级系统，使RAIF诊断更加精确，改善移植肾的长期存活率。

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
非线性光学显微成像技术诊断移植肾纤维化的临床研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华器官移植杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵明;刘丁
  • 通讯作者：
    刘丁
不可控型心脏死亡大鼠供肾移植中安全热缺血时限的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓新军;赵明
  • 通讯作者：
    赵明
An Optimized Method of Venous Anastomosis for The Right Donor Kidney Transplantation of Rat
大鼠右供肾静脉吻合的优化方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Transplantation Proceedings
  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    Xinjun Deng;Ming Zhao
  • 通讯作者：
    Ming Zhao
基于二次谐波和双光子激发荧光相结合的非线性光学成像技术在医学中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    器官移植
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈传宝;赵明
  • 通讯作者：
    赵明
肾间质纤维化诊断与评估方法的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华肾脏病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵明;何辉
  • 通讯作者：
    何辉

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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