银屑病患者骨髓干细胞差异表达基因的筛选与鉴定

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872271
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    刘晓明
  • 依托单位：
    大连医科大学
  • 学科分类：
    H1202.皮肤免疫性疾病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

银屑病是一种慢性、顽固性皮肤病。由于发病机制不清，目前仍缺乏有效的治疗手段。近年有关银屑病发病机制的研究多集中于T淋巴细胞异常的免疫学层面，但众多临床现象及基础研究成果提示银屑病发病与骨髓干细胞关系密切,目前尚缺少确凿证据。为此我们提出本课题的研究内容：采集有阳性家族史的银屑病患者及与其配对的健康对照者骨髓的单个核细胞，体外扩增并分选获得患者及对照者的骨髓造血干细胞和间充质干细胞，以分离的mRNA为模板合成SMART cDNA后应用抑制消减杂交技术构建银屑病患者与健康对照者骨髓造血干细胞和间充质干细胞的cDNA消减文库，并进一步完成差异表达基因的筛选、克隆和鉴定。本研究将有助于阐明骨髓干细胞在银屑病发病中的作用，为银屑病的发病机理赋予新的内容；同时也为该病治疗开辟新的思路，可望将其带入造血干细胞水平治疗研究的新阶段，使治愈银屑病成为可能。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
银屑病患者骨髓造血干细胞中干扰素-γ的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中西医结合皮肤性病学杂志，2011，10（2）：72
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
银屑病患者骨髓造血干细胞差异表达基因的筛选与鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志，2011，44（6）：407
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
银屑病骨髓间质干细胞的生物学特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志，2010，43（2）：106
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

塌陷区水平加筋处治方法及其变形特性研究
  • DOI：
    10.14048/j.issn.1671-2579.2016.04.008
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中外公路
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘晓明;吴从义;黎莉
  • 通讯作者：
    黎莉
IFN-γ诱导的自噬抑制人胎盘胎儿侧来源间充质干细胞增殖
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱永朝;李芳;韩飞;梁雪云;刘晓明;李玉奎;魏军
  • 通讯作者：
    魏军
AA-2βG 与VC对DPPH 自由基清除作用的比较研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    宁夏大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张自萍;刘晓明;郝艳芳;王玉炯
  • 通讯作者：
    王玉炯
转运蛋白在神经病理性疼痛中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郝璨;刘晓明
  • 通讯作者：
    刘晓明
抗菌肽多基因表达技术与策略
  • DOI：
    10.13881/j.cnki.hljxmsy.2016.1362
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    黑龙江畜牧兽医
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    祁丽;姜宁;张爱忠;张晨雪;刘晓明;姜殿慧
  • 通讯作者：
    姜殿慧

其他文献

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刘晓明的其他基金

CD45及剪接变构体在骨髓造血干细胞层面始动银屑病发病的机制研究
  • 批准号：
    81171507
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
利用核糖体DNA基因进行孢子丝菌鉴定及杂交分型
  • 批准号：
    30470104
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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