抗sAPPα自身抗体对APP代谢的影响及在阿尔茨海默病发生中的作用和机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81600936
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0902.意识障碍与认知功能障碍
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Cleavage of amyloid precursor protein (APP) by α-secretase releases the soluble APP alpha (sAPPα), which competitively inhibits the activity of β-secretase (BACE1). Autoimmunity plays a pivotal role in the pathogenesis of Alzheimer’s disease (AD). We found that autoantibodies to sAPPα (Ab-sAPPα) exist ubiquitously in human body, and Ab-sAPPα levels are significantly increased in AD patients, with the mechanism unrevealed. We propose that: The binding of Ab-sAPPα with sAPPα antagonizes the effects of sAPPα on inhibiting BACE1 activity. Besides, as the sAPPα sequence is exposed on the ectodomain of APP, Ab-sAPPα may influence APP metabolism by cross-binding with APP. Furthermore, as sAPPα sequence contains several functional domains controlling APP metabolism, the effects of Ab-sAPPα on APP metabolism might be associated with its epitope. This project aims to investigate the levels and epitopes of Ab-sAPPα in AD patients and the effects of Abs-sAPPα on APP metabolism, and to reveal the contribution of Ab-sAPPα in the pathogensis of AD.
α分泌酶对Aβ前体蛋白(APP)的剪切产生的可溶性APPα(sAPPα),能够竞争抑制β分泌酶(BACE1)对APP的酶切。近年来,自身免疫在AD中的作用逐渐被揭示。我们发现:人体内存在抗sAPPα自身抗体(Ab-sAPPα),AD患者体内Ab-sAPPα水平升高,但Ab-sAPPα功能尚不清楚。我们提出:Ab-sAPPα与sAPPα结合,可能拮抗sAPPα对BACE1酶切的抑制作用,从而促进APP的淀粉样代谢途径;同时,APP上的sAPPα序列暴露在神经元膜外,Ab-sAPPα可能与神经元APP结合并影响APP代谢;此外,由于sAPPα序列中包含多个与APP代谢相关的功能片段,Ab-sAPPα的功能可能与其抗原表位相关。本研究拟探讨AD患者体内Ab-sAPPα水平变化和抗原表位分布,阐明针对不同表位的Ab-sAPPα对APP代谢的影响,揭示Ab-sAPPα在AD发生中的作用。

结项摘要

α分泌酶对Aβ前体蛋白(APP)的剪切产生的可溶性APPα(sAPPα),能够竞争抑制β分泌酶(BACE1)对APP的酶切。近年来,自身免疫在AD中的作用逐渐被揭示。我们发现:人体内存在抗sAPPα自身抗体(Ab-sAPPα),AD患者体内Ab-sAPPα水平升高,但Ab-sAPPα功能尚不清楚。我们提出:Ab-sAPPα与sAPPα结合,可能拮抗sAPPα对BACE1酶切的抑制作用,从而促进APP的淀粉样代谢途径;同时,APP上的sAPPα序列暴露在神经元膜外,Ab-sAPPα可能与神经元APP结合并影响APP代谢;此外,由于sAPPα序列中包含多个与APP代谢相关的功能片段,Ab-sAPPα的功能可能与其抗原表位相关。本研究拟探讨AD患者体内Ab-sAPPα水平变化和抗原表位分布,阐明针对不同表位的Ab-sAPPα对APP代谢的影响,揭示Ab-sAPPα在AD发生中的作用。通过本项目的研究,我们已经得到初步结果:1.发现AD患者外周血和脑脊液中抗sAPPα自身抗体水平均显著高于健康对照者;2.建立了sAPPα主动免疫模型;3.发现sAPPα主动免疫小鼠认知功能显著差于对照组;4.发现sAPPα主动免疫小鼠脑内Aβ沉积显著高于对照组;5.sAPPα主动免疫小鼠脑内神经元网络完整性显著差于对照组。基本验证我们的研究假说。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
CSF brain-reactive autoantibodies are elevated in patients with viral encephalitis
病毒性脑炎患者脑脊液脑反应性自身抗体升高
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Neuroscience Bulletin
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Zhong-Yuan Yu;Yu-Hui Liu
  • 通讯作者:
    Yu-Hui Liu

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

从全身角度对阿尔茨海默病发病机制及预防与治疗初步探索
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1672-6731.2018.01.004
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国现代神经疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王延江;卜先乐;向阳;刘雨辉;矫树生;王庆华;曾凡;金旺盛;王俊;李玲;陈阳;张涛;朱洁;邓娟;姚秀卿;高长越;张莉莉;张猛;许志强;周华东
  • 通讯作者:
    周华东

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

刘雨辉的其他基金

抗BACE1自身抗体在阿尔茨海默病发生发展中的作用和机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码