基于超空间-子空间嵌入的互联网坐标方法及安全机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60850003
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    邓北星
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    F0207.计算机网络
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2010-12-31

项目摘要

当前在互联网环境中，P2P应用系统占据重要的地位，优化系统的网络结构，提高系统性能成为网络服务质量领域的重要研究课题。对于端到端的应用系统，准确获得主机的位置信息对于优化系统的网络结构是十分重要的。互联网网络坐标系统是解决这一问题的重要方法之一。课题拟开展对网络坐标的理论和方法及关键技术进行深入的分析和研究，将探讨将"超空间-子空间"嵌入的理论和方法应用到网络坐标系统，完成基于互联网的准确的分布式子空间划分，并分层设计网络坐标算法，确保在节点动态性较强的情况下提高坐标预测的准确性；在分析网络坐标恶意节点攻击方式和规律的基础上，分析研究网络坐标系统的安全机制，实现基于分布式测量的恶意节点判别模型，设计相应的算法，保证网络坐标系统的可靠性；我们将通过真实网络中的实验进一步验证提出的理论和方法的有效性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

基于坐标的网络节点聚类在Intern
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《大连理工大学学报》, 2005， Vol.45, No.z1: 41-43
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈阳*;邓北星;李星
  • 通讯作者：
    李星

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

邓北星的其他基金

基于应用层组播的流媒体系统设计和在Internet中的实验研究
  • 批准号：
    60473087
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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