西藏朋曲下游段河谷加积和下切事件与第四纪地貌演变研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    42371002
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52万
  • 负责人：
    刘耕年
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    D.地球科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

末次冰盛期后格尔木河下切的时空变化及其构造意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Geographica Sinica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈艺鑫;张梅;李川川;李英奎;刘耕年
  • 通讯作者：
    刘耕年
喜马拉雅山佩枯岗日冰川地貌的年代学、平衡线高度和气候研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    冰川冻土
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘耕年;陈艺鑫;张梅;李川川;孔屏;Harbor J.;Caffee M.W.
  • 通讯作者：
    Caffee M.W.
西藏普兰地区第四纪以来冰锯作用研究
  • DOI：
    10.13209/j.0479-8023.2020.075
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    北京大学学报. 自然科学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭浩;刘耕年
  • 通讯作者：
    刘耕年
Discovery and environmental significance of neolithic trace in Kunlun Mountains Pass Area
昆仑山口地区新石器时代遗迹的发现及其环境意义
  • DOI：
    10.1002/(sici)1099-1417(200003)15:3<273::aid-jqs504>3.0.co;2-2
  • 发表时间：
    1995
  • 期刊：
    Journal of Quaternary Science
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    崔之久;伍永秋;刘耕年
  • 通讯作者：
    刘耕年
基于面积-高程积分法的 岷山雪宝顶-九寨沟地貌形态分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    第四纪研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘蓓蓓;崔之久;刘耕年;张威
  • 通讯作者：
    张威

其他文献

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刘耕年的其他基金

西藏阿里第四纪冰川地貌河流地貌特征的演化过程与驱动机制研究
  • 批准号：
    41771005
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
喜马拉雅山中段(亚东)第四纪冰川与环境演化研究
  • 批准号：
    41371082
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    95.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
天山那拉提段冰川地貌演化与年代约束研究
  • 批准号：
    40971002
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
青藏线昆仑山-唐古拉山冰期序列宇宙核素测年研究
  • 批准号：
    40571014
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    47.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
冰岩界面化学沉淀物成因探讨和环境意义研究
  • 批准号：
    40271014
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    29.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
天山现代冰缘地貌过程与自然灾害研究
  • 批准号：
    49671075
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
昆仑山天山公路沿线的风化作用和块体运动
  • 批准号：
    48900002
  • 批准年份：
    1989
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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