巨噬细胞外泌体对牙周膜干细胞再生潜能的调控及其机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81800971
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1502.口腔颅颌面组织器官缺损修复与再生
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Interplay between macrophages (Mφs) and periodontal ligament stem cells (PDLSCs) at the periodontal defacts plays cricial roles for new tissue periodontal formation. Although our previous data have showed that polarized Mφs (e.g. M2 phenotypes) can yield anti-inflammatory and immunomodulatory cytokines positively affecting mesenchymal stem cells (MSCs), the underlying mechanisms remain largely unexplored, leading to a lack of effective strategies that can be used to modulate the reparative cell properties and thereafter the regenerative process. In this project, exosomes (EXs) secreted by polarized Mφs (Mφ-EXs) will be isolated from cell culture medium using a current Good Manufacturing Practice-compliant tangential flow filtration system and characterized. The classes of proteins, cytokines and RNAs present in Mφ-EXs, including coding RNAs (messenger RNAs) and noncoding RNAs (microRNAs, circular RNAs and long noncoding RNAs) will be screened and selected based on their positive influences on co-cultured PDLSCs. The bioactivity and function of the selected Mφ-EXs will be evaluated using both single cell and co-culture cell models. In this way, mechanisms underlying the role of Mφ-EXs in the regulation of PDLSCs will be uncovered. Finally, ectopic transplantation and in situ models will be established and optimized Mφ-EXs will be used to investigate how the modulation of interplay between Mφs and PDLSCs will contribute periodontal tissue regeneration. Finding from this project will provide new insight into the wound healing cascade and inform the design and development of periodontal tissue engineering strategies for tissue regeneration. Besides, our data pave the way of biological studies on the interrogation of cell-cell interplays in many other field, and facilitate the used of stem cells to cure disease and to regrow new tissue for benefit of our patients.
巨噬细胞(Mφs)和牙周膜干细胞(PDLSCs)在牙周缺损区域相互作用对再生结果产生重要影响,但机理不清,因此针对性调控策略难以建立。本项目拟探索组织再生过程中,Mφ外泌体(Mφ-EXs)对PDLSCs的调控作用和机理。梯度过滤法获取和鉴定不同极化转态下Mφ-EXs,分别筛选其参与再生正向调控的关键蛋白、分子和RNA,鉴定其结构与功能;通过体外共培养模型,系统评价Mφ-EX对PDLSCs的调控作用,深入剖析其机理,从而筛选牙周再生过程中Mφ-Exs的关键MicroRNA谱。最后通过异位、原位组织再生模型,观察Mφ-EXs调控PDLSCs和促进牙周再生的效果。本项目研究立足揭示Mφs调控牙周再生机理,不仅为牙周组织工程设计中,正向调控再生细胞功能,促进组织再生提供依据;同时,为进一步阐释多种生物学活动中,细胞-细胞相互影响提供新思路,为细胞移植用于疾病治疗开辟新的研究空间。

结项摘要

基于巨噬细胞(Mφs)和牙周膜干细胞(PDLSCs)在牙周缺损区域相互作用对组织再生产生的重要影响,本项目对牙周组织再生过程中,Mφ外泌体(Mφ-EXs)对PDLSCs的调控作用和机理进行了深入探索和分析。首先梯度过滤法获取不同极化状态下Mφ-Exs并鉴定其结构与功能,系统评价了不同类型Mφ-EXs对PDLSCs成骨、成软骨和成牙骨质分化的作用,筛选出了促进牙周组织再生的M2型巨噬细胞来源外泌体;进一步,筛选外泌体参与再生正向调控的关键分子并明确其促进组织再生的信号通路;最后通过异位、原位组织再生模型,在动物体内证实了Mφ-EXs调控PDLSCs和促进牙周组织再生的效果。本项目的研究结果不仅为牙周组织工程设计中,正向调控再生细胞功能、促进组织再生提供依据;同时,为进一步阐释多种生物学活动中,细胞-细胞相互影响提供新思路,为细胞移植用于疾病治疗开辟新的研究空间。本项目共发表基金标注SCI论文9篇,参与获得陕西省科技进步一等奖1项(第8参与人),在此研究基础上,新获批了2022年国家自然科学基金面上项目,此外项目负责人担任陕西省口腔医学会牙周专委会青年委员,参编国内专著1部,培养研究生5人。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Calcitriol suppresses lipopolysaccharide-induced alveolar bone damage in rats by regulating T helper cell subset polarization
骨化三醇通过调节 T 辅助细胞亚群极化抑制脂多糖诱导的大鼠牙槽骨损伤
  • DOI:
    10.1111/jre.12661
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Periodontal Research
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Bi Chun-Sheng;Wang Jia;Qu Hong-Lei;Li Xuan;Tian Bei-Min;Ge Shaohua;Chen Fa-Ming
  • 通讯作者:
    Chen Fa-Ming
Exosomes derived from M0, M1 and M2 macrophages exert distinct influences on the proliferation and differentiation of mesenchymal stem cells
M0、M1和M2巨噬细胞来源的外泌体对间充质干细胞的增殖和分化有不同的影响
  • DOI:
    10.7717/peerj.8970
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    PeerJ
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Xia Yu;He Xiao-Tao;Xu Xin-Yue;Tian Bei-Min;An Ying;Chen Fa-Ming
  • 通讯作者:
    Chen Fa-Ming
The relationship between T-helper cell polarization and the RANKL/OPG ratio in gingival tissues from chronic periodontitis patients
慢性牙周炎患者牙龈组织中辅助T细胞极化与RANKL/OPG比值的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Clin Exp Dent Res
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Bi CS;Sun LJ;Qu HL;Chen F;Tian BM;Chen FM
  • 通讯作者:
    Chen FM
Calcitriol inhibits osteoclastogenesis in an inflammatory environment by changing the proportion and function of T helper cell subsets (Th2/Th17)
骨化三醇通过改变 T 辅助细胞亚群 (Th2/Th17) 的比例和功能来抑制炎症环境中的破骨细胞生成
  • DOI:
    10.1111/cpr.12827
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Cell Proliferation
  • 影响因子:
    8.5
  • 作者:
    Bi Chun-Sheng;Li Xuan;Qu Hong-Lei;Sun Li-Juan;An Ying;Hong Yong-Long;Tian Bei-Min;Chen Fa-Ming
  • 通讯作者:
    Chen Fa-Ming
The proangiogenic effects of extracellular vesicles secreted by dental pulp stem cells derived from periodontally compromised teeth
牙周受损牙齿牙髓干细胞分泌的细胞外囊泡的促血管生成作用
  • DOI:
    10.1186/s13287-020-01614-w
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Stem Cell Research & Therapy
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Zhou Huan;Li Xuan;Yin Yuan;He Xiao-Tao;An Ying;Tian Bei-Min;Hong Yong-Long;Wu Li-An;Chen Fa-Ming
  • 通讯作者:
    Chen Fa-Ming

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牙科长石质玻璃陶瓷与二硅酸锂玻璃陶瓷磨损性能的实验研究
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    --
  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
    田蓓敏;张少锋;贺林;郭嘉文;蔚劲涛;武小红
  • 通讯作者:
    武小红
长石质和氟磷灰石饰瓷在模拟咀嚼循环条件下耐磨性能的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    牙体牙髓牙周病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    伊远平;张少锋;郭嘉文;田蓓敏;张珍珍;王琪;武小红
  • 通讯作者:
    武小红

其他文献

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Trem2+巨噬细胞外泌体关键tsRNAs靶向线粒体代谢调控牙周膜干细胞成骨分化的机制研究
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    82370957
  • 批准年份:
    2023
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    48 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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