零排放控制水解法从TiCl4一步合成锂离子电池负极材料Li4Ti5O12的基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50774103
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    李运姣
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    E0410.冶金物理化学与冶金原理
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

针对Li4Ti5O12制备过程中对原料TiO2要求苛刻，制备成本高，材料的结构、形貌与粒度难以控制，高倍率充放电性能不稳定等关键不足，将湿化学、钛冶金学与能源材料制备学科进行交叉融合，以钛冶金中间产品TiCl4为原料，以氢氧化锂等为水解诱导剂，采用控制中和水解-原位相转化法由TiCl4一步合成锂离子电池负极材料Li4Ti5O12，查明TiCl4→TiO2→Li4Ti5O12的结构、形貌与粒度的遗传演变规律，揭示水溶液中Li4Ti5O12的成核、附聚与生长机制，实现Li4Ti5O12的结构、形貌与粒度的灵活控制，并最终从根本上提高Li4Ti5O12的高倍率充放电性能，简化合成路径，降低制备成本，为高性能、低成本Li4Ti5O12的制备提供可靠的理论依据，为我国优势资源钛冶金高附加值产品的开发提供可靠的技术基础，同时为我国具有自主知识产权的新材料制备技术的研发与产业化提供一条零排放技术途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
尖晶石Li4Ti5O12的原位水解合成与表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国有色金属学报. 20(2). 282-287, 2010.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
298.15K下Li-Ti-H2O系φ-pH图及Li4Ti5O12的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国有色金属学报. 20(11). 2260-2268, 2010.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
TiCl4 水溶液强迫水解合成Li4Ti5O12 的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    矿冶工程，2009，29(3). 78-82.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
酸性条件下TiCl4水解法原位合成尖晶石Li4Ti5O12
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    金属材料与冶金工程. 36(6). 7-13，2008.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
软化学法合成锂离子电池负极材料Li4Ti5O12的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    材料导报. 23(11). 32-35，2009
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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Mechanical Activation of Alkaline Leaching ofScheelite Concentrate
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    孙培梅
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    矿冶工程，2006，26（5），40-43。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李运姣;洪良仕等
  • 通讯作者：
    洪良仕等
共沉淀法合成Li1-2xNixFePO4正极
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    矿冶工程，2008 （已录用）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李运姣;成定波等
  • 通讯作者：
    成定波等
冶金工程专业课程教学模式的改革与思考
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  • 发表时间：
    2014
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    叶万奇;李运姣;孔龙;任苗苗;韩强
  • 通讯作者：
    韩强

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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