WFDC21P及相关miR-628在肺腺癌发生及诊断中的临床价值

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81772281
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2605.分子生物学检验
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Secreted miRNAs and lncRNAs play important roles in the tumorigenesis and diagnosis of lung cancer. However, the specific molecular mechanism of their roles needs to be further studied deeply, and the diagnostic value should be further explored. The interaction and regulation between miRNAs and lncRNAs in tumor are hot research topics for scientists..In the previous studies of secreted miRNAs and their role in regulating gene expression, we found that miR-628 plays an important role in the diagnosis for lung adenocarcinoma, and it can suppress lung adenocarcinomia cell proliferation by regulating WFDC21P. By technologies of bioinformatics, molecular biology and immunology in this study, we will further explore the roles of miR-628 and WFDC21P in the diagnostics for lung adenocarcinoma, the action of miR-628 in directly regulating WFDC21P, and the mechanism of miR-628 in regulating WFDC21P and STAT3-related factors. We will also investigate the effect of these factors on the proliferation and migration of lung adenocarcinoma cells to explore their roles in the diagnosis of lung adenocarcinoma. Our study will provide the new clinical diagnostic markers and targets for the diagnostics and therapy of lung adenocarcinoma.
分泌型miRNA、lncRNA在肺癌的发病及诊断中具有重要的临床价值;但其具体作用机理需要深入研究、其诊断价值需进一步开发。miRNAs与lncRNAs相互作用及调控,是目前肿瘤研究领域的热点。. 前期对分泌型miRNA及功能的研究中,我们发现分泌型miR-628在肺腺癌的诊断中发挥重要作用,通过调节WFDC21P表达,能有效抑制肺癌细胞增殖。本项目利用生物信息学、分子生物学、免疫学等相关分析技术,进一步探索WFDC21P及相关miR-628在肺腺癌发生及诊断中的重要作用,深入研究分泌型miR-628与WFDC21P在肺腺癌诊断中的作用、miR-628对WFDC21P的直接靶向调控作用、miR-628靶向WFDC21P对STAT3等相关因子的作用及机理等,探讨这些因子对肺腺癌细胞增殖、迁移的影响,及其在肺腺癌诊断中的临床价值,以期为肺腺癌的临床诊断及治疗提供新靶点和新的治疗方法。

结项摘要

分泌型miRNA、lncRNA在肺癌的发病及诊断中具有重要的临床价值;但其具体作用机理需要深入研究、诊断价值需进一步开发。miRNAs与lncRNAs相互作用及调控,是目前肿瘤研究领域的热点,目前有关WFDC21P报道甚少。.本项目发现(1)肺腺癌患者血清miR-628表达量降低,WFDC21P表达明显增高,二者表达水平呈负相关,可作为肺腺癌诊断的指标之一。吸烟因素是诱发肺腺癌发生的主要危险因素之一,吸烟者发生肺腺癌概率是不吸烟者的3.067倍。(2)过表达WFDC21P,磷酸化STAT3的水平明显升高。miR-628与WFDC21P可相互结合作用,miR-628能调节WFDC21P的表达及相关STAT3通路。miR-628能抑制肺癌细胞的增殖和迁移,而WFDC21P可促进了细胞增殖和迁移。二者影响肺癌细胞迁移机制与调控E-cadherin、N-cadherin、Snail表达有关。(3)动物实验模型实验研究表明,慢病毒lv-WFDC21P稳定表达可导致肿瘤体积和重量的明显增加;Lv-siRNA-WFDC21P处理组,肿瘤生长受到明显抑制。与对照组相比,慢病毒miR-628处理抑制了移植瘤体积和重量增加。WFDC21P过表达组,移植瘤中WFDC21P、p-STAT3、N-cadherin、Snail表达增加,E-Cadherin表达减少。MiR-628处理组,p-STAT3、N-cadherin、Snail表达量减少,E-Cadherin表达增高。总之,本项目研究了分泌miR-628与WFDC21P在肺腺癌诊断中的作用、miR-628对WFDC21P的靶向调控作用、miR-628靶向WFDC21P对STAT3等相关因子的作用及机理等,探讨了这些因子对肺腺癌细胞增殖、迁移等影响,及其在肺腺癌诊断中的临床价值,为肺腺癌的临床诊断治疗及药物设计提供了新靶点。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
VAOS, a novel vanadyl complexes of alginate saccharides, inducing apoptosis via activation of AKT-dependent ROS production in NSCLC
VAOS 是一种新型海藻酸氧钒复合物,通过激活 NSCLC 中 AKT 依赖性 ROS 产生来诱导细胞凋亡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Free Radical Biology and Medicine
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Zhou L;Yi Y;Yuan Q;Zhang J;Li Y;Wang P;Xu M;Xie S
  • 通讯作者:
    Xie S
Let-7b regulates the adriamycin resistance of chronic myelogenous leukemia by targeting AURKB in K562/ADM cells
Let-7b通过靶向K562/ADM细胞中的AURKB调节慢性粒细胞白血病的阿霉素耐药
  • DOI:
    10.1080/10428194.2020.1811269
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Leuk Lymphoma
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhou X;Ma X;Sun H;Li X;Cao H;Jiang Y;Wang P;Xie S;Li Y;Sun Y
  • 通讯作者:
    Sun Y
MicroRNA-181a is elevated by 10-hydroxycamptothecin and represses lung carcinoma progression by downregulating FOXP1
MicroRNA-181a 被 10-羟基喜树碱升高并通过下调 FOXP1 抑制肺癌进展
  • DOI:
    10.32604/biocell.2022.015522
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    BIOCELL
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Pan L;Yi W;Liang D;Zhao Y;Wang R;Wang P;Li Y;Xin J;Yan Y;Xie S
  • 通讯作者:
    Xie S
Delivery of miR-320a-3p by gold nanoparticles combined with photothermal therapy for directly targeting Sp1 in lung cancer
金纳米颗粒递送 miR-320a-3p 联合光热疗法直接靶向肺癌中的 Sp1
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Biomater Sci
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Peng J;Wang R;Sun W;Huang M;Wang R;Li Y;Wang P;Sun G;Xie S
  • 通讯作者:
    Xie S
Cisplatin decreases cyclin D2 expression via upregulating miR-93 to inhibit lung adenocarcinoma cell growth
顺铂通过上调 miR-93 降低细胞周期蛋白 D2 表达抑制肺腺癌细胞生长
  • DOI:
    10.3892/mmr.2019.10566
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Mol Med Rep
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Xie N;Liu YR;Li YM;Yang YN;Pan L;Wei YB;Wang PY;Li YJ;Xie SY
  • 通讯作者:
    Xie SY

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顺铂对LEPT-a-2细胞中miR-34b、Bcl-2、Smad3表达的影响
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  • 作者:
    郑瑛;李有杰;王萍玉;庞敏;张菡菡;阎云飞;谢书阳
  • 通讯作者:
    谢书阳
冠心病患者血浆Chemerin水平变化与颈动脉粥样硬化的关系
  • DOI:
    10.1103/physrevd.102.086013
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    滨州医学院学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘莉;王萍玉;宓宝斌;谢书阳
  • 通讯作者:
    谢书阳

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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