Apocynin和allopurinol对运动上调自发性高血压大鼠肾脏一氧化氮合成酶表达的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81301667
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2001.康复治疗与康复机制
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Hypertension is the most common chronic disease. Nitric oxide (NO), which is produced by nitric oxide synthase (NOS) has numerous physiological roles including vasodilator and diuretic actions, and plays an important role in the regulation of cardiovascular and renal functions. The most relevant aources of ROS,with respect to hypertension appear to be NADPH oxidase and xanthine oxidase.Oxidative stress and reactive oxygen species (ROS) are elevated, leading to NO-mediated vasodilatory responses were impaired in SHR. In the previous studies of ours, the exercise training lowered the ROS and increased NOS expression and the bioactivity of NO in the aorta and kidney of SHR. Thus, Exercise training shows antihypertensive effects and renal protection. At present, several mechanisms have been clarified to regulate the NOS expression by exercise in cardiovascular system of a hypertensive state. However, the mechanisms of upregulated renal NOS expression and renal-protective effects of exercise are not entirely understood. To clarify the mechanism of antihypertensive and renal-protective effect of the exercise, the present study tested the impacts of the apocynin (the inhibitor of NADPH oxidase)and allopurinol(the inhibitor of xanthine oxidase) on the exercise training-upregulated NOS expression in the kidney of SHR. This study is one of the few molecular biological research in exercise training-upregulated renal NOS expression of a hypertensive state. We hope that exercise could be extended in clinic rehabilitation of cardiovascular, and be a novel therapeutic approach for preventing the development of renal dysfunction in hypertensive patients.
高血压是最常见的慢性病。NO具有扩张血管,利尿等的生理活性,在改善循环系统机能,调节肾机能的过程中发挥着重要作用。与高血压发病相关的高ROS水平,主要由NADPH oxidase和Xanthine oxidase氧化应激介导产生。SHR体内明显升高的ROS水平,导致体内NO生物活性的下降。我们先前的研究发现,运动可以降低SHR心血管系统和肾脏的ROS水平,上调NOS的表达,提高NO生物活性。目前运动上调心血管系统NOS表达的机制基本明晰,但运动上调肾脏NOS表达的机制还不甚清楚。因此,本研究旨在通过研究"NADPH oxidase抑制剂"apocynin和"Xanthine oxidase抑制剂"allopurinol对运动上调的SHR肾脏NOS表达的影响,探究运动上调SHR肾脏NOS表达的分子生物学机制。希望以此,为运动疗法在心肾康复临床实际工作中的应用与推广,提供必要的理论支持。

结项摘要

高血压是最常见的慢性病。一氧化氮具有扩张血管,利尿等的生理活性,在改善循环系统机能,调节肾机能的过程中发挥着重要作用。自发性高血压大鼠体内明显升高的氧化应激和活性氧的水平,导致体内NO生物活性的下降。我们先前的研究发现,运动可以降低SHR心血管系统和肾脏的氧化应激,上调一氧化氮合成酶的表达,提高NO生物活性;从而延缓高血压进展,改善肾功能。目前关于运动上调心血管NOS表达的机制被广泛认知;但对运动上调肾脏NOS表达的机制还不甚清楚。因此,本研究旨在通过研究“NADPH Oxidase抑制剂”Apoynin和“Xanthion Oxidase抑制剂”allopurinol对运动上调的SHR肾脏NOS表达的影响,探究运动上调SHR肾脏NOS表达的分子生物学机制。. 我们对正常血压的WKY大鼠和自发性高血压大鼠SHR进行了对比研究。WKY或SHR分别随机分为对照组,运动组,药物Apocynin组,药物Allopurinol组,药物Apocynin+Allopurinol组,运动+药物Apocynin组,运动+药物Allopurinol组,运动+药物Apocynin+Allopurinol组。分别对各组进行了血常规和尿常规检测,肾的NADPH oxidase活性测定,血浆和尿过氧化氢测定,血浆和尿NOx测定,肾NOS的测定。. 运动显著提高WKY的血浆及尿NOx、过氧化氢含量,以及肾脏的eNOS和nNOS表达;药物Apocynin去除了运动的效果,但药物Allopurinol对运动的效果没有改变。运动显著提高SHR的血浆及尿NOx、过氧化氢含量,以及肾脏的eNOS和nNOS表达;药物Apocynin削弱了运动的效果,但没有达到单独药物Apocynin组水平;药物Apocynin+Allopurinol完全去除了运动的效果。. 药物Apocynin对运动上调WKY和SHR的肾NOS效果不尽相同,但药物Apocynin+Allopurinol对运动上调WKY和SHR肾NOS效果完全一致。说明,运动改善高血压状态的的高氧化应激,和肾脏保护作用,不仅通过有NADPH oxidase途径,还有Xanthion Oxidase的途径。因此,运动疗法作为一种新型的治疗手段,在心肾等疾患康复治疗中具有多途径、多靶点的复合效果。

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(2)
专利数量(0)

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其他文献

双相正时套筒链的动力学仿真分析及磨损失效
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    吉林大学学报(工学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    程亚兵;陈璐翔;葛平玉;杨泽宇;曹鹏宇
  • 通讯作者:
    曹鹏宇

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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