载药EPCS生物工程捕获支架预防血管再狭窄的机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770631
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    冯博
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    H2710.介入医学与工程
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本课题在充分认识血管支架置入后再狭窄（in-stent restenosis，ISS）发病机理的基础上，针对目前血管支架存在的"内膜过度增生""和内皮化延迟"问题，利用多聚载体膜联合携带雷帕霉素和CD34+抗体，充分发挥雷帕霉素的抑制内膜增生作用和CD34+抗体的快速促进血管内皮化作用，设计出既有确切"抗内膜增生"能力，又可消除"内皮化延迟"现象的载药EPCS（endothelial progenitor cells循环内皮前体细胞)生物工程捕获支架，并进一步通过对支架的影像学，组织形态学，组织病理学及免疫组织化学研究，探讨并明确载药EPCS生物工程血管支架抑制ISS的作用机制，从而为载药EPCS生物工程捕获支架在临床治疗中的应用提供理论依据。本研究可望在防治血管ISS研究中取得突破，为从根本上解决血管ISS问题奠定理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
聚氨酯/(羧甲基壳聚糖/壳聚糖)_n复合涂层血液相容性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    大连理工大学学报，2010,50（2），194-197
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
微孔高分子PLGA 涂层疏水性及血小板粘附行为的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物医学工程学报，2008，27（4），577-585
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
高能喷丸预处理对钛表面组织及生物活性微弧氧化层的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能材料，2010，41（06），1005-1007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
表面预氧化镍钛丝微弧氧化涂层的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能材料, 2009，40（6）, 1036-1041,（EI收录）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

改进型深筒式消力井过流能力的水力计算
  • DOI：
    10.13928/j.cnki.wrahe.2018.02.015
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    水利水电技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金瑾;刘焕芳;冯博;尹玉聪
  • 通讯作者：
    尹玉聪
高压脉冲电场对杂交狼尾草厌氧发酵沼气产气率的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    冯博
柠檬酸在蛇纹石与镍黄铁矿浮选分离中的作用
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    周利华
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    有色金属工程
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  • 作者：
    冯博;汪惠惠;周利华
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    周利华
纳米磁性颗粒负载的银催化剂催化苯乙烯环氧化反应(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Chinese Journal of Catalysis
  • 影响因子：
    16.5
  • 作者：
    潘珍燕;华丽;乔云香;杨汉民;赵秀阁;冯博;朱闻闻;侯震山
  • 通讯作者：
    侯震山

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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