基于氢溢流机理的双金属耐硫型烷烃异构化催化剂的设计和可控制备

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21902028
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0202.催化化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The development of alkane isomerization catalysts and processes has become important for the production of clean gasoline in China. As the most promising catalysts for the isomerization of light alkane, the traditional noble metal-promoted acid support catalyst suffers from the poor sulfur resistance and high cost, which will be resolved based on the hydrogen spillover mechanism in this project. Firstly, the Pt/α-Al2O3@Sodalite with core-shell structure will be designed and controllable synthesized. The cages of the nanosized sodalite shell are sufficiently small (0.3 nm) to exclude the smallest sulfur-containing molecules (hydrogen sulfide, 0.36 nm), while allowing hydrogen molecules (0.289 nm) and atomic hydrogen to diffuse in and out of the cages to allow hydrogen spillover. The Pt/Al2O3@sodalite core-shell material combined with traditional acid support will show high activity, stability, and high sulfur resistance in the isomerization of alkane. Secondly, taking into account the high activity of Pt sites in H2 adsorption dissociation, the second non-noble metal with high sulfur resistance will be introduced to the surface of acid support, acting as the adsorption sites for the dissociated H species. In this way, Pt/Al2O3@sodalite core–shell material (where hydrogen spillover starts) is used as active hydrogen emission sources, producing active hydrogen and transporting it to the non-noble metal-promoted acid support (where the spilled over hydrogen is used and the alkane isomerization occurs). The synergy between metal centers and acidic centers will be revealed to shed light on the structure-activity relationship of Pt/α-Al2O3@Sodalite+Me/acidic support catalyst in the alkane isomerization, which would facilitate the development of sulfur-resistant alkane isomerization catalysts.
烷烃异构化催化剂和工艺的开发已成为我国车用汽油清洁化的重要技术途径,金属-酸双功能催化剂是当前烷烃异构化催化剂研究开发的焦点。为了突破传统直接负载型金属-酸双功能催化剂耐硫性能差和贵金属含量高的瓶颈,本项目将基于氢溢流机理,设计合成具有核壳结构的Pt/α-Al2O3@Sodalite,利用壳层方钠石(Sodalite)的孔道限域作用,在允许H2通过壳层在Pt中心上解离吸附的同时,有效阻碍H2S与Pt接触。将Pt/α-Al2O3@Sodalite与酸性载体机械混合用于烷烃异构化反应,以期达到耐硫的目的。本项目还将充分利用Pt活性中心解离吸附氢气速率快的优势,降低催化剂表面Pt负载量的同时,向酸性载体表面引入耐硫的第二种非贵金属活性组分作为解离态氢物种的吸附场所,提高催化剂表面解离态氢物种的浓度,从而得到高活性的Pt/α-Al2O3@Sodalite + Me/酸性载体烷烃异构化催化剂。

结项摘要

烷烃异构化催化剂和工艺的开发已成为我国车用汽油清洁化的重要技术途径,金属-酸双功能催化剂是当前烷烃异构化催化剂研究开发的热点。以具有优异的热稳定性、大比表面积和择型催化功能的酸性分子筛为载体,在其表面负载贵金属活性组分制备得到的“金属-酸”双功能催化剂被认为是最具工业应用前景的异构化催化剂。其中,Beta分子筛的三维十二元环孔道结构和适宜酸性使其成为理想的烷烃异构化酸性载体。然而,常规Beta分子筛对高辛烷值双支链异构体的选择性仍不能满足工业需求。这主要是因为其狭长的微孔孔道限制了动力学直径较大的双支链异构体的晶内扩散,同时纳米晶堆积形成的晶间介孔使得双支链异构体在晶体内的停留时间过长,导致裂化副反应加剧。针对此问题,本项目采用碱处理法制备了梯级孔Beta分子筛,有效改善了载体孔道结构、减小晶粒团聚程度,降低了催化剂在正己烷异构化反应中的传质阻力,提高双支链异构体的选择性。项目执行期内在国际知名期刊上发表学术论文6篇,其中SCI收录6篇;授权发明专利3件,均超过项目申请时的预期成果数。本研究结果为改善微孔分子筛的传质性能,开发高双支链异构烷烃选择性催化剂提供理论基础。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Alkane isomerization over sulfated zirconia solid acid system
硫酸化氧化锆固体酸体系的烷烃异构化
  • DOI:
    10.1002/er.4995
  • 发表时间:
    2020-01
  • 期刊:
    International Journal of Energy Research
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Pengzhao Wang;Yuanyuan Yue;Tinghai Wang;Xiaojun Bao
  • 通讯作者:
    Xiaojun Bao
Elucidating effect of acid strength on isomerization mechanisms of butene over solid acid catalysts in C4 alkylation
阐明酸强度对 C4 烷基化中固体酸催化剂上丁烯异构化机理的影响
  • DOI:
    10.1016/j.fuel.2023.127397
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    Fuel
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Xiaoqiang Zhang;Hao Li;Yupeng Du;Xiaoping Chen;Pengzhao Wang;Lei Wang;Xiang Feng;Chaohe Yang;Shuo Li
  • 通讯作者:
    Shuo Li
In Situ Diffuse Reflectance Infrared Fourier Transform Spectroscopy Investigations on the Evolution of Surface and Catalysis Properties of Alumina-Promoted Sulfated Zirconia during n-Butane Isomerization
原位漫反射红外傅里叶变换光谱研究氧化铝促进的硫酸化氧化锆正丁烷异构化过程中表面及催化性能的演变
  • DOI:
    10.1021/acs.iecr.9b05517
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Industrial & Engineering Chemistry Research
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Pengzhao Wang;Siqi Wang;Yuanyuan Yue;Haibo Zhu;Tinghai Wang;Xiaojun Bao
  • 通讯作者:
    Xiaojun Bao
The controlled synthesis of Pt/Hβ catalysts with intimate metal-acid sites for n-butane isomerization
具有紧密金属酸位点的 Pt/Hβ 催化剂的受控合成用于正丁烷异构化
  • DOI:
    10.1016/j.micromeso.2020.110547
  • 发表时间:
    2020-12
  • 期刊:
    Microporous and Mesoporous Materials
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Pengzhao Wang;Siqi Wang;Yuanyuan Yue;Haibo Zhu;Tinghai Wang;Xiaojun Bao
  • 通讯作者:
    Xiaojun Bao
Effects of acidity and topology of zeolites on the n-alkane conversion at low reaction temperatures
沸石的酸度和拓扑结构对低反应温度下正构烷烃转化率的影响
  • DOI:
    10.1016/j.micromeso.2019.109748
  • 发表时间:
    2020-01
  • 期刊:
    Microporous and Mesoporous Materials
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Pengzhao Wang;Siqi Wang;Yuanyuan Yue;Tinghai Wang;Xiaojun Bao
  • 通讯作者:
    Xiaojun Bao

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王鹏照的其他基金

“金属-酸”活性位的调控及其在烷烃双支链异构反应中催化协同的基础研究
  • 批准号:
    22172033
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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