解析大豆WNK1参与侧根发育和干旱响应的分子网络

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基本信息

  • 批准号:
    31071848
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    31.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1511.设施园艺学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

干旱是影响作物生长发育和产量的逆境之一,严重影响侧根发育;我们前期的研究表明过表达大豆根特异基因WNK1会抑制侧根发育和影响干旱响应,但对于其中的机理不清楚。本研究主要从解剖学、生理学和分子生物学角度解析WNK1参与大豆侧根发育和干旱反应的分子网络。首先研究过量和下调WNK1表达对大豆内源脱落酸和生长素含量的变化以及对外源植物激素敏感性的改变,测定和干旱反应相关的生理参数;其次是通过大豆芯片检测过量和下调WNK1表达对大豆基因组水平上基因表达的影响,明确WNK1表达水平对侧根发育和干旱反应有关基因转录水平上的影响。最后通过酵母双杂交实验确定WNK1的互作蛋白。通过以上研究,揭示WNK1调控侧根发育和干旱反应的分子网络。

结项摘要

本项目对大豆WNK1调节侧根发育、干旱响应以及WNK基因家族的表达进行了系统的分析。 过表达大豆WNK1 抑制大豆抑制侧根的形成和生长。通过酵母双杂交明确了大豆WNK1的互作蛋白,得到50个候选的互作蛋白,它们参与蛋白质的合成和分解代谢、光合作用、物质的水解反应、信号转导调控和转录调控等。. 大豆基因组至少含有17个可能编码WNK蛋白激酶的基因,其N端激酶区十分保守,而C端即一般认为的调控区则多态性高。进化树分析则表明,大豆WNK家族基因可分为4个亚组。. 我们发现GmWNK1a和2e表现出昼夜节律现象。该基因家族的成员也受到植物激素IAA、ABA和GA的调控。此外,WNK基因也受到干旱和PEG处理的调控。不同家族成员间受到诱导或者抑制作用差异较大。但是,亚组成员之间的表达模式则比较相近。. 另一方面, 我们对拟南芥WNK5和WNK8的功能也进行了分析。 AtWNK5可能参与了拟南芥对渗透胁迫的响应,并且在其中起着正向作用。进行酵母双杂交筛选,筛选得到24个候选的WNK5互作蛋白,主要涉及到植物生长发育的很多方面,如离子的运输、信号转导、植物激素的代谢等。此外我们还证明AtWNK8是植物渗透胁迫和盐害响应方面的负调节因子。. 我们对大豆WNK基因的表达规律进行了数据挖掘分析。发现WNK1a,WNK3c等在根部表达水平较高。有趣的是,WNK基因家族在叶部受水分胁迫的诱导或抑制。如WNK1a,WNK1b,WNK1c,WNK4b受干旱抑制,而WNK1d, WNK2a,WNK2b,WNK2d, WNK2e,WNK3a,WNK3b,WNK3c,WNK4d受干旱诱导。表明WNK家族在调节植物干旱响应方面起作用。. 我们前期研究发现,GmCYB707A1与WNK1互作,而GmCYB707A1可能编码ABA 8'羟化酶。因此我们对大豆CYP707基因家族进行了系统分析。CYP707基因家族在进化上高度保守性。基因家族成员在表达模式上存在明显区别,A1a 和A1b是根系特异表达基因,而A5则是叶中特异表达。转基因研究证明,大豆CYP707A1可互补拟南芥CYP707A1的功能,表明大豆CYP707A1可能编码ABA羟化酶。我们结果说明,大豆WNK1可能磷酸化CYP707A而调节内源ABA的合成,进而影响侧根发育和干旱响应。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The involvement of auxin in root architecture plasticity in Arabidopsis induced by heterogeneous phosphorus availability
生长素参与拟南芥异质磷有效性诱导的根结构可塑性
  • DOI:
    10.1007/s10535-013-0327-z
  • 发表时间:
    2013-04
  • 期刊:
    Biologia Plantarum
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Qian Liu;Guoquan Zhou;Xu Feng;Xiaolong Yan;Hong Liao;Jinxing Wang
  • 通讯作者:
    Jinxing Wang
Genome-wide identification of soybean microRNAs and their targets reveals their organ-specificity and responses to phosphate starvation.
大豆 microRNA 及其靶标的全基因组鉴定揭示了它们的器官特异性和对磷酸盐饥饿的反应
  • DOI:
    10.1186/1471-2164-14-66
  • 发表时间:
    2013-01-31
  • 期刊:
    BMC genomics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Xu F;Liu Q;Chen L;Kuang J;Walk T;Wang J;Liao H
  • 通讯作者:
    Liao H

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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