农林生物质纤维细胞壁超微结构研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31070526
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1604.林产化学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

农林生物质原料纤维细胞壁超微结构的复杂性是生物质资源高值化利用的瓶颈问题,亟需解决。本项目拟以草类及灌木为原料,采用拉曼显微技术在不改变纤维初始状态的情况下,获得其它传统分析技术无法获得的分子结构信息、组分的形态学特征及分子定位方式,从而确定纤维细胞壁原位的超微结构特点。主要研究内容包括:纤维细胞壁的分层结构及次生壁(S1、S2)的次分层结构;灌木受拉木的特点及其特殊壁层(G层)的确定;受拉木与正常木细胞壁超微结构的差异;纤维素与木质素在细胞壁各层(CCML、CML、S2)的分布特点;纤维素微纤维在细胞壁各层的排列方式及与纤维轴的夹角等。研究成果不仅可提高我国在植物超微结构前沿研究领域的学术地位,还可为草类及林业废弃物资源的合理利用、制浆造纸工业的节能减排,以及生物质高值化利用提供重要的科学理论依据,加快我国向资源节约型、环境友好型的低碳经济社会发展。

结项摘要

本项目针对农林生物质资源高值化利用的瓶颈问题“纤维细胞壁超微结构的复杂性”开展研究。以草类及灌木为主要原料,主要采用拉曼显微技术在原位状态下,获得分子结构信息、组分的形态学特征及分子定位方式,从而确定纤维细胞壁原位超微结构特点。得到的主要研究结果如下:草类、灌木纤维细胞壁的分层结构及次生壁的亚分层结构不同,特别是草类原料次生壁分多层,各层厚度及微纤丝排列方向不同;阔叶木受拉木与正常木细胞壁超微结构不同,具有特殊的壁层(凝胶层,G 层),该层纤维素浓度极高,仅含有痕迹量的木质素,而针叶木受压木S2L层木素浓度很高,与CC相当;纤维素与木质素的分布规律不同,一般来说纤维素浓度在次生壁S2层最高,而木质素浓度在CCML最高;纤维素微纤维在不同细胞及纤维细胞不同形态区的排列方式不同。研究成果共发表SCI收录论文12篇,申请发明专利2件,获教育部自然科学一等奖1项,培养研究生3名。在研究的过程中不仅提高了我国在植物超微结构前沿研究领域的学术地位,同时也提高了研究团队的科研能力和水平。2013年底项目负责人当选为国际木材科学院院士。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Distribution of lignin and cellulose in compression wood tracheids of Pinus yunnanensis determined by fluorescence microscopy and confocal Raman microscopy
荧光显微镜和共焦拉曼显微镜测定云南松压缩木管胞中木质素和纤维素的分布
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013-05-01
  • 期刊:
    INDUSTRIAL CROPS AND PRODUCTS
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Ji, Zhe;Ma, Jian-Feng;Sun, Run-Cang
  • 通讯作者:
    Sun, Run-Cang
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011-03
  • 期刊:
    Industrial Crops and Products
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Ma, J. F.;Yang, G. H.;Mao, J. Z.;Xu, F.
  • 通讯作者:
    Xu, F.
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苔草碱木质素的分数和结构表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Cellulose Chemistry and Technology
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Mao JZ;Zhang LM;许凤
  • 通讯作者:
    许凤
Effect of Biological Pretreatment with White-rot Fungus Trametes hirsuta C7784 on Lignin Structure in Carex meyeriana Kunth
白腐菌Trametes hirsuta C7784生物预处理对苔草木质素结构的影响
  • DOI:
    10.15376/biores.8.3.3869-3883
  • 发表时间:
    2013-06
  • 期刊:
    BioResources
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Mao, Jian-Zhen;Zhang, Xun;Li, Ming-Fei;Xu, Feng
  • 通讯作者:
    Xu, Feng
Transmission Electron Microscopy, Fluorescence Microscopy, and Confocal Raman Microscopic Analysis of Ultrastructural and Compositional Heterogeneity of Cornus alba L. Wood Cell Wall
透射电子显微镜、荧光显微镜和共焦拉曼显微镜分析山茱萸木材细胞壁的超微结构和成分异质性
  • DOI:
    10.1017/s1431927612013906
  • 发表时间:
    2013-02-01
  • 期刊:
    MICROSCOPY AND MICROANALYSIS
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Ma, Jianfeng;Ji, Zhe;Xu, Feng
  • 通讯作者:
    Xu, Feng

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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