冲击加载下双态组织高强度钛合金的强韧化机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11872317
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1202.冲击动力学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

By using the split Hopkinson bar, the transmission electron microscopy and the scanning electron microscopy, we will investigate the role of ageing temperature in the volume fraction and the dimension of strengthening phase, the flow of constitutive phases under dynamic compression, the deformation behavior of constitutive phases in the plastic zone, the initiation and the propagation behavior of cracks in the plastic zone as well as the effect of microstructures and loading rates on the dynamic compression strength and the dynamic fracture toughness for bimodal high-strength titanium alloys, in order to develop a deep understanding on the microstructure evolution, the role of dimension and strain rates on deformation mechanisms of the strengthening phase as well as the dynamic strength-fracture toughness performance of bimodal high-strength titanium alloys. The aim of this project is to find out the main factor that dominates the combination of the dynamic strength and the dynamic fracture toughness and to discover the underlying strengthening-toughening mechanism. Our work may provide a theoretical support on the application of bimodal high-strength titanium alloys in shock resistant structures.
项目利用分离式Hopkinson杆、透射电子显微镜和扫描电子显微镜,通过分析时效温度对双态组织高强度钛合金中强化相体积分数与尺寸的影响,研究合金动态压缩强度和动态断裂韧性对微观结构参数和应变率的依赖性,表征在动态压缩条件下合金各组成相的塑性变形行为,观察塑性区内合金的塑性变形特性、裂纹的起裂与扩展过程,从而掌握双态组织高强度钛合金的微观结构演变规律,认知合金动态强—韧性性能,阐明尺寸和应变率对合金中强化相塑性变形机制的耦合影响规律。项目旨在探明制约双态组织高强度钛合金动态强度—韧性的关键因素,揭示双态组织高强度钛合金的动态强—韧化机理,为合金在抗冲击结构中的服役提供理论支撑。

结项摘要

项目团队利用分离式Hopkinson杆、透射电子显微镜和扫描电子显微镜,分析了时效制度对双态组织Ti-5553钛合金中强化相体积分数与尺寸的影响,研究了合金动态压缩强度和动态断裂韧性对微观结构参数和应变率的依赖性,探明了动态压缩条件下合金各组成相的塑性变形行为,阐明了塑性区内合金的塑性变形特性、裂纹的起裂与扩展过程,揭示了双态组织高强度钛合金的动态强—韧性性能,尺寸和应变率对合金中强化相塑性变形机制的耦合影响规律。项目探明了制约双态组织高强度钛合金动态强度—韧性的关键因素,研究了双态组织高强度钛合金的动态强—韧化机理,为合金在抗冲击结构中的服役提供理论支撑。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The conflicts between strength and ductility of bimodal Ti-5553 alloy with fine equiaxial prior β grains
细等轴先验β晶粒双峰Ti-5553合金强度与塑性之间的冲突
  • DOI:
    10.1016/j.msea.2022.143074
  • 发表时间:
    2022-04-02
  • 期刊:
    MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING A-STRUCTURAL MATERIALS PROPERTIES MICROSTRUCTURE AND PROCESSING
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Qin, Dongyang;Zhao, Feng;Li, Yulong
  • 通讯作者:
    Li, Yulong
Formation of adiabatic shearing band for high-strength Ti-5553 alloy: A dramatic thermoplastic microstructural evolution
高强度 Ti-5553 合金绝热剪切带的形成:戏剧性的热塑性微观结构演变
  • DOI:
    10.1016/j.dt.2022.06.010
  • 发表时间:
    2022-07
  • 期刊:
    Defence Technology
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Dongyang Qin;Yinggang Miao;Yulong Li
  • 通讯作者:
    Yulong Li
Influence of Loading Directions on Dynamic Compressive Properties of Mill-Annealed Ti-6Al-4V Thick Plate.
加载方向对退火Ti-6Al-4V厚板动态压缩性能的影响
  • DOI:
    10.3390/ma15207047
  • 发表时间:
    2022-10-11
  • 期刊:
    Materials (Basel, Switzerland)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Effect of strain rate on mechanical properties of HCP/FCC dual-phase CoCrFeNiNb0.5 high-entropy alloy
应变速率对HCP/FCC双相CoCrFeNiNb0.5高熵合金力学性能的影响
  • DOI:
    10.1016/s1003-6326(23)66171-0
  • 发表时间:
    2023-04
  • 期刊:
    Transactions of Nonferrous Metals Society of China
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Zihao Ma;Bing Hou;Dongyang Qin;Yulong Li
  • 通讯作者:
    Yulong Li

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其他文献

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冲击载荷作用下钛合金中Beta相的动态塑性变形机制研究
  • 批准号:
    11502216
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  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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