从古生代增生到中生代碰撞:桐柏山高级与高压变质杂岩研究

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基本信息

  • 批准号:
    40672047
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    42.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0204.岩石学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

选择秦岭-大别山-苏鲁造山带关键构造部位的桐柏山地区,通过横穿造山带岩石-构造剖面的编制以及古生代高级变质杂岩和中生代高压变质杂岩的同位素定年、变质变形演化和地球化学示踪的研究来揭示:(1)华北与扬子板块边界缝合带的组成、基本结构和重要边界断裂的性质;(2)低温高压榴辉岩的原岩属性(大洋的还是大陆的?)、变质时代和演化过程;(3)桐柏高级变质杂岩(桐柏群)的变质演化和块体性质;(4)岩浆弧杂岩(秦岭群)的时代、P-T轨迹(顺时针还是反时针?)和地球化学属性。研究成果用以探讨华北与扬子板块之间从古生代岛弧增生到中生代大陆碰撞的构造发展过程,并结合与东西两侧的秦岭造山带和大别山-苏鲁造山带的综合对比和理论分析来建立两大板块边界的构造演化模型。这项工作对分割我国南北大陆的巨型中央造山带复合造山动力学以及大陆深俯冲和折返过程的研究都具有重要的科学意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
桐柏杂岩中印支期变质岩包体的变质作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    吉林大学学报(地球科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曲玮;崔建军;胡娟;刘晓春
  • 通讯作者:
    刘晓春
桐柏北部宽坪群变泥质岩的变质作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    地学前缘
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘晓春;胡娟;曲玮
  • 通讯作者:
    曲玮
桐柏地区高压变质地体在地壳中的抬升机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔建军;胡健民;刘晓春
  • 通讯作者:
    刘晓春
桐柏山高压变质作用的时代与高压 / 超高压岩石的穿时俯冲和抬升
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    矿物岩石地球化学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘晓春;江博明;娄玉行;崔建军;曲玮
  • 通讯作者:
    曲玮

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其他文献

高级变质地体中多期变质事件的甄别:以东南极埃默里地区为例
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘晓春
  • 通讯作者:
    刘晓春
徐—淮地区早侏罗世侵入杂岩体中榴辉岩类包体的发现及其地质意义.
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许文良;王冬艳;刘晓春;王清海;林景仟
  • 通讯作者:
    林景仟
湿热环境作用下 CFRP 加固钢筋混凝土梁抗弯性能研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    西南交通大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    江胜华;姚国文;刘超越;刘晓春
  • 通讯作者:
    刘晓春
东南极格罗夫山泛非期麻粒岩相变质作用
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  • 作者:
    刘晓春;赵越;刘小汉;赵子然
  • 通讯作者:
    赵子然
蚌埠荆山“混合花岗岩”的 SHRIMP锆石U-Pb定年及其地质意义.
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国科学(D Series)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    许文良;王清海;刘晓春;郭敬辉
  • 通讯作者:
    郭敬辉

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南极大陆的构造—变质演化及聚陆过程
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东南极埃默里冰架东缘的构造属性及演化过程
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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