不同髓鞘成分抗原诱导的小胶质细胞极化类型及其对少突胶质细胞系分化、衰老和凋亡的作用机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81660212
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    36.0万
  • 负责人：
    周翔鱼
  • 依托单位：
    宁夏医科大学
  • 学科分类：
    H0907.神经系统免疫异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2020
  • 批准年份：
    2016
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Chronic inflammatory autoimmune response is considered as the pathologic foundation of various nervous system diseases. Microglia play a key role in the course of immune response in central nervous system which can produce specific polarization subtype according to the different pathological environment and show the plasticity of polarization direction. Based on our previous studies, this project aims to use the experimental autoimmune encephalomyelitis（EAE) animals, microglia and oligodendrocyte（OLG）as the models and treated with different kinds of myelin antigens.And then immunological characteristics of each polarization subtype of microglia and the mechanism of activated microglia on the differentiation of OLG, and the apoptosis and senescence of oligodendrocyte precursor cells (OPC) were determined by tissue pathology, flow cytometry, laser confocal microscope technology. in order to confirm the important functions of microglia in the regulation of immune of the central nervous system. This study would provide a new idea to further clarify the pathogenesis and prevention strategies of chronic inflammatory autoimmune disease in central nervous system such as multiple sclerosis.
慢性炎性自身免疫反应被认为是多种神经系统疾病的病理基础。小胶质细胞在中枢神经系统免疫应答中位于核心地位，可以在不同病理环境下产生特定的极化亚型，并且表现出极化方向转变的可塑性。本研究在前期研究工作的基础上，拟采用实验性自身免疫性脑脊髓炎动物模型及体外培养的小胶质细胞和少突胶质细胞系细胞作为研究对象，通过不同髓鞘成分抗原免疫诱导后，利用组织病理学、流式细胞术、激光共聚焦显微镜技术等实验方法，探讨不同髓鞘成分抗原对小胶质细胞极化亚型的免疫学特性的影响，并深入探讨活化小胶质细胞对少突胶质前体细胞分化及少突胶质前体细胞衰老和凋亡的影响及其作用机制，以确证小胶质细胞在中枢神经系统免疫调控中的重要功能。本研究将为更加深入阐明以多发性硬化为代表的中枢神经系统慢性炎性自身免疫疾病的发病机制和防治策略提供新思路。

结项摘要

慢性炎性自身免疫反应被认为是多种神经系统疾病的病理基础。小胶质细胞在中枢神经系统免疫应答中位于核心地位，可以在不同病理环境下产生特定的极化亚型，并且表现出极化方向转变的可塑性。本研究在前期研究工作的基础上，拟采用实验性自身免疫性脑脊髓炎动物模型及体外培养的小胶质细胞和少突胶质细胞系细胞作为研究对象，通过不同髓鞘成分抗原免疫诱导后，利用组织病理学、流式细胞术、激光共聚焦显微镜技术等实验方法，探讨不同髓鞘成分抗原对小胶质细胞极化亚型的免疫学特性的影响，并深入探讨活化小胶质细胞对少突胶质前体细胞分化及少突胶质前体细胞衰老和凋亡的影响及其作用机制，以确证小胶质细胞在中枢神经系统免疫调控中的重要功能。本研究将为更加深入阐明以多发性硬化为代表的中枢神经系统慢性炎性自身免疫疾病的发病机制和防治策略提供新思路。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
慢性实验性变态反应性脑脊髓炎小鼠模型不同阶段抗原提呈细胞免疫应答作用分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    宁夏医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹羿堃;刘风英;华冰;周翔鱼
  • 通讯作者：
    周翔鱼
一种新型融合免疫球蛋白-mGE对慢性小鼠EAE治疗作用的分析评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    宁夏医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程秀丽;张志红;刘风英;马云亭;华冰;周翔鱼
  • 通讯作者：
    周翔鱼

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其他文献

Application of fused immune protein to preparation of medicine for treating multiple sclerosis
融合免疫蛋白在制备治疗多发性硬化症药物中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张蕲;周翔鱼;祝道成;周雄
  • 通讯作者：
    周雄

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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